Correlación entre el uso excesivo del teléfono inteligente, el ángulo craniovertebral, la resistencia muscular cervical y la propieptación temporomandibular en adolescentes
1 de marzo de 2025 actualizado por: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
El estudio se realizó a:
- Investigue la correlación entre el uso excesivo del teléfono inteligente y el ángulo craniovertebral en los adolescentes.
- Investigue la correlación entre el uso excesivo del teléfono inteligente y la resistencia muscular cervical en adolescentes.
- Investigue la correlación entre el uso excesivo del teléfono inteligente y la propiedad conjunta temporomandibular en adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo aclarar la correlación entre el uso prolongado de la tracción espinal sobre la curvatura cervical, la resistencia muscular y la propiedad de las articulaciones temporomandibulares en los adolescentes.
Ayudó a los fisioterapeutas a detectar y tratar problemas causados por el uso prolongado de la tracción espinal, proporcionando precauciones y tratamientos necesarios para prevenir o aliviar este problema.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Número de teléfono: 01095107297
- Correo electrónico: physio.mohamed1993@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Mansoura, Egipto
- Reclutamiento
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
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Contacto:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Número de teléfono: 01095107297
- Correo electrónico: physio.mohamed1993@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
160 adolescentes de ambos sexos con su edad que oscilaba entre 17 y 19 años y fueron adictor de teléfonos inteligentes por no menos de 4 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros serán incluidos.
- Adolescentes con edad que varían de 17 a 19 años.
- Los adolescentes usan teléfonos inteligentes diariamente durante no menos de 4 años durante 4 años.
- Todos los participantes estarán libres de cualquier problema médico, visual o auditiva.
- No hay antecedentes de quejas o trastorno temporomandibular.
Criterios de exclusión:
- Adolescente que no puede entender ni seguir instrucciones.
- Deformidades espinales congénitas o adquiridas.
- Adolescentes con obesidad.
- Atletas adolescentes.
- Cualquier cuello o lesión en la extremidad superior.
- Enfermedad neurológica, musculoesquelética y cardiopulmonar.
- Adolescente con aparatos ortopédicos durante los últimos 4 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del índice de masa corporal
Periodo de tiempo: al inicio
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Se usó una escala de altura de peso para medir el peso y la altura de cada participante en ambos grupos para calcular el índice de masa corporal.
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al inicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el ángulo craniovertebral utilizando el programa de software
Periodo de tiempo: al inicio
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El estudio implica capturar una foto de vista lateral del ángulo craniovertebral de un niño usando puntos reflectantes en el trago y el proceso espinoso de las 7ª vértebras cervicales.
La cámara se coloca a 1,5 metros del nivel del hombro del sujeto sin rotación ni inclinación.
Las fotografías se transfieren a una computadora que usa software para evaluar el ángulo craniovertebral, que se define como postura de cabeza delantera con un ángulo craniovertebral de menos de 50º.
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al inicio
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Prueba de propiocepción de articulaciones temporomandibulares
Periodo de tiempo: al inicio
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Los participantes recibieron instrucciones detalladas sobre los procedimientos de evaluación, con un terapeuta parado frente a ellos en el mismo nivel de cabeza.
Se midió la propiocepción de la junta temporomandibular utilizando el calibrador Vernier en todas las direcciones, incluida la apertura de la boca, la protuberancia y los movimientos de la mandíbula lateral.
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al inicio
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Medir la resistencia de los músculos flexores del cuello profundo
Periodo de tiempo: al inicio
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El estudio implica un dispositivo de biofeedback de 20 presión inflado a una línea de base de 20 mmHg, seguido de retroalimentación verbal del examinador.
El sujeto realiza movimientos de flexión del cuello a diferentes niveles de presión (22, 24, 26, 28 y 30 mmHg) con 10 segundos de espera en cada nivel y 30 segundos descansan entre cada nivel.
La prueba se termina si el sujeto no puede contener 10 segundos a niveles de presión específicos o alcanza un nivel máximo de 30 mmHg.
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al inicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mohamed-005616
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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