Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Correlazione tra uso eccessivo di smartphone, angolo craniovertebrale, resistenza muscolare cervicale e propriocezione temporo -mandibolare negli adolescenti

1 marzo 2025 aggiornato da: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University

Lo studio è stato condotto a:

  1. Indagare la correlazione tra uso eccessivo di smartphone e angolo craniovertebrale negli adolescenti.
  2. Studia la correlazione tra uso eccessivo di smartphone e resistenza muscolare cervicale negli adolescenti.
  3. Indagare la correlazione tra uso eccessivo di smartphone e propriocezione articolare temporo -mandibolare negli adolescenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a chiarire la correlazione tra l'uso prolungato della trazione spinale sulla curvatura cervicale, la resistenza muscolare e la propriocezione articolare temporoomandibolare negli adolescenti. Ha aiutato i fisioterapisti a rilevare e trattamento dei problemi causati dall'uso prolungato di trazione spinale, fornendo precauzioni e trattamenti necessari per prevenire o alleviare questo problema.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Mansoura, Egitto
        • Reclutamento
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

160 adolescenti da entrambi i sessi con la loro età che vanno da 17 a 19 anni e sono stati dipendenti da smartphone per non meno di 4 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Entrambi i sessi saranno inclusi.
  2. Adolescenti con età compresa tra 17 e 19 anni.
  3. Adolescenti che usano lo smartphone ogni giorno per non meno di 4 anni per 4 anni.
  4. Tutti i partecipanti saranno liberi da qualsiasi malattia medica, visivo o udito.
  5. Nessuna storia di reclami o disturbi articolari temporo -mandibolari.

Criteri di esclusione:

  1. Adolescente che non può capire o seguire le istruzioni.
  2. Deformità spinali congenite o acquisite.
  3. Adolescenti con obesità.
  4. Adolescenti atleti.
  5. Qualsiasi lesione del collo o degli arti superiori.
  6. Malattia neurologica, muscoloscheletrica e cardiopolmonare.
  7. Adolescente con parentesi graffe per i denti negli ultimi 4 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: al basale
Una scala di altezza di peso è stata utilizzata per misurare il peso e l'altezza di ciascun partecipante in entrambi i gruppi per calcolare l'indice di massa corporea.
al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'angolo craniovertebrale utilizzando il programma software
Lasso di tempo: al basale
Lo studio prevede la cattura di una foto di vista laterale dell'angolo craniovertebrale di un bambino usando punti riflettenti sui tragus e sul processo spinoso della settima vertebra cervicale. La fotocamera viene posizionata a 1,5 metri di distanza dal livello della spalla del soggetto senza rotazione o inclinazione. Le fotografie vengono quindi trasferite su un computer utilizzando il software per valutare l'angolo craniovertebrale, che è definito come postura della testa in avanti con un angolo craniovertebrale inferiore a 50º.
al basale
Test della propriocezione articolare temporo -mandibolare
Lasso di tempo: al basale
Ai partecipanti sono state fornite istruzioni dettagliate sulle procedure di valutazione, con un terapista che si trovava di fronte a loro allo stesso livello della testa. La propriocezione articolare temporo -mandibolare è stata misurata usando la pinza di Vernier in tutte le direzioni, tra cui l'apertura della bocca, la sporgenza e i movimenti della mascella laterale.
al basale
Misurare la resistenza dei muscoli del flessore del collo profondo
Lasso di tempo: al basale
Lo studio prevede un dispositivo di biofeedback a 20 pressioni gonfiato a una base di 20 mmHg, seguito da feedback verbali dall'esaminatore. Il soggetto esegue movimenti di flessione del collo a diversi livelli di pressione (22, 24, 26, 28 e 30 mmHg) con 10 secondi restano ad ogni livello e 30 secondi riposano tra ciascun livello. Il test viene terminato se il soggetto non può contenere 10 secondi a livelli di pressione specifici o raggiunge un livello massimo di 30 mmHg.
al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mohamed-005616

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi