- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06861751
Correlazione tra uso eccessivo di smartphone, angolo craniovertebrale, resistenza muscolare cervicale e propriocezione temporo -mandibolare negli adolescenti
1 marzo 2025 aggiornato da: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
Lo studio è stato condotto a:
- Indagare la correlazione tra uso eccessivo di smartphone e angolo craniovertebrale negli adolescenti.
- Studia la correlazione tra uso eccessivo di smartphone e resistenza muscolare cervicale negli adolescenti.
- Indagare la correlazione tra uso eccessivo di smartphone e propriocezione articolare temporo -mandibolare negli adolescenti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a chiarire la correlazione tra l'uso prolungato della trazione spinale sulla curvatura cervicale, la resistenza muscolare e la propriocezione articolare temporoomandibolare negli adolescenti.
Ha aiutato i fisioterapisti a rilevare e trattamento dei problemi causati dall'uso prolungato di trazione spinale, fornendo precauzioni e trattamenti necessari per prevenire o alleviare questo problema.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Numero di telefono: 01095107297
- Email: physio.mohamed1993@gmail.com
Luoghi di studio
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Mansoura, Egitto
- Reclutamento
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
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Contatto:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Numero di telefono: 01095107297
- Email: physio.mohamed1993@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
160 adolescenti da entrambi i sessi con la loro età che vanno da 17 a 19 anni e sono stati dipendenti da smartphone per non meno di 4 anni
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Entrambi i sessi saranno inclusi.
- Adolescenti con età compresa tra 17 e 19 anni.
- Adolescenti che usano lo smartphone ogni giorno per non meno di 4 anni per 4 anni.
- Tutti i partecipanti saranno liberi da qualsiasi malattia medica, visivo o udito.
- Nessuna storia di reclami o disturbi articolari temporo -mandibolari.
Criteri di esclusione:
- Adolescente che non può capire o seguire le istruzioni.
- Deformità spinali congenite o acquisite.
- Adolescenti con obesità.
- Adolescenti atleti.
- Qualsiasi lesione del collo o degli arti superiori.
- Malattia neurologica, muscoloscheletrica e cardiopolmonare.
- Adolescente con parentesi graffe per i denti negli ultimi 4 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: al basale
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Una scala di altezza di peso è stata utilizzata per misurare il peso e l'altezza di ciascun partecipante in entrambi i gruppi per calcolare l'indice di massa corporea.
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al basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'angolo craniovertebrale utilizzando il programma software
Lasso di tempo: al basale
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Lo studio prevede la cattura di una foto di vista laterale dell'angolo craniovertebrale di un bambino usando punti riflettenti sui tragus e sul processo spinoso della settima vertebra cervicale.
La fotocamera viene posizionata a 1,5 metri di distanza dal livello della spalla del soggetto senza rotazione o inclinazione.
Le fotografie vengono quindi trasferite su un computer utilizzando il software per valutare l'angolo craniovertebrale, che è definito come postura della testa in avanti con un angolo craniovertebrale inferiore a 50º.
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al basale
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Test della propriocezione articolare temporo -mandibolare
Lasso di tempo: al basale
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Ai partecipanti sono state fornite istruzioni dettagliate sulle procedure di valutazione, con un terapista che si trovava di fronte a loro allo stesso livello della testa.
La propriocezione articolare temporo -mandibolare è stata misurata usando la pinza di Vernier in tutte le direzioni, tra cui l'apertura della bocca, la sporgenza e i movimenti della mascella laterale.
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al basale
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Misurare la resistenza dei muscoli del flessore del collo profondo
Lasso di tempo: al basale
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Lo studio prevede un dispositivo di biofeedback a 20 pressioni gonfiato a una base di 20 mmHg, seguito da feedback verbali dall'esaminatore.
Il soggetto esegue movimenti di flessione del collo a diversi livelli di pressione (22, 24, 26, 28 e 30 mmHg) con 10 secondi restano ad ogni livello e 30 secondi riposano tra ciascun livello.
Il test viene terminato se il soggetto non può contenere 10 secondi a livelli di pressione specifici o raggiunge un livello massimo di 30 mmHg.
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al basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mohamed-005616
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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