- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06861751
Correlação entre o uso excessivo de telefone inteligente, ângulo craniovertebral, resistência muscular cervical e proprifcepção temporomandibular em adolescentes
1 de março de 2025 atualizado por: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
O estudo foi feito para:
- Investigue a correlação entre o uso excessivo do telefone inteligente e o ângulo craniovertebral em adolescentes.
- Investigue a correlação entre o uso excessivo de telefone inteligente e a resistência dos músculos cervicais em adolescentes.
- Investigue a correlação entre o uso excessivo de telefone inteligente e a propriedade da articulação temporomandibular em adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Este estudo teve como objetivo esclarecer a correlação entre o uso prolongado da tração da coluna vertebral na curvatura cervical, resistência muscular e propriocepção da articulação temporomandibular em adolescentes.
Ajudou os fisioterapeutas a detectar e tratar problemas causados pelo uso prolongado de tração da coluna vertebral, fornecendo as precauções e tratamentos necessários para prevenir ou aliviar esse problema.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Número de telefone: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
Locais de estudo
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Mansoura, Egito
- Recrutamento
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
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Contato:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Número de telefone: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
160 adolescentes de ambos os sexos com a idade, variando de 17 a 19 anos e eram viciadores de telefone inteligente por não menos de 4 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos os sexos serão incluídos.
- Adolescentes com idade variando de 17 a 19 anos.
- Os adolescentes que usam telefone inteligente diariamente por não menos de 4 anos por 4 anos.
- Todos os participantes estarão livres de qualquer doença médica, problemas visuais ou auditivos.
- Nenhum histórico de queixas ou desordem da articulação temporomandibular.
Critérios de exclusão:
- Adolescentes que não conseguem entender ou seguir instruções.
- Deformidades espinhais congênitas ou adquiridas.
- Adolescentes com obesidade.
- ATLETES ADOLESCENTES.
- Qualquer lesão no pescoço ou na extremidade superior.
- Doença neurológica, músculo -esquelética e cardiopulmonar.
- Adolescente com aparelho de dentes nos últimos 4 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do índice de massa corporal
Prazo: na linha de base
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Uma escala de altura de peso foi usada para medir o peso e a altura de cada participante de ambos os grupos para calcular o índice de massa corporal.
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na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliando o ângulo Craniovertebral usando o programa de software
Prazo: na linha de base
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O estudo envolve capturar uma foto de vista lateral do ângulo craniovertebral de uma criança usando pontos reflexivos no trago e no processo espinhoso das 7ª vértebras cervicais.
A câmera é colocada a 1,5 metros do nível do ombro do sujeito sem rotação ou inclinação.
As fotografias são então transferidas para um computador usando o software para avaliar o ângulo craniovertebral, que é definido como postura de cabeça direta com um ângulo craniovertebral inferior a 50º.
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na linha de base
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Teste de Propriedade da articulação temporomandibular
Prazo: na linha de base
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Os participantes receberam instruções detalhadas sobre os procedimentos de avaliação, com um terapeuta em pé na frente deles no mesmo nível da cabeça.
A propricepção da articulação temporomandibular foi medida usando a pinça vernier em todas as direções, incluindo abertura da boca, protrusão e movimentos da mandíbula lateral.
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na linha de base
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Medindo a resistência dos músculos flexores do pescoço profundo
Prazo: na linha de base
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O estudo envolve um dispositivo de biofeedback de 20 pressões inflado a uma linha de base de 20 mmHg, seguida de feedback verbal do examinador.
O sujeito realiza movimentos de flexão do pescoço em diferentes níveis de pressão (22, 24, 26, 28 e 30 mmHg), com 10 segundos de retenção em cada nível e 30 segundos em repouso entre cada nível.
O teste é encerrado se o sujeito não puder manter 10 segundos em níveis de pressão específicos ou atingir um nível máximo de 30 mmHg.
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na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mohamed-005616
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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