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Correlação entre o uso excessivo de telefone inteligente, ângulo craniovertebral, resistência muscular cervical e proprifcepção temporomandibular em adolescentes

1 de março de 2025 atualizado por: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University

O estudo foi feito para:

  1. Investigue a correlação entre o uso excessivo do telefone inteligente e o ângulo craniovertebral em adolescentes.
  2. Investigue a correlação entre o uso excessivo de telefone inteligente e a resistência dos músculos cervicais em adolescentes.
  3. Investigue a correlação entre o uso excessivo de telefone inteligente e a propriedade da articulação temporomandibular em adolescentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo esclarecer a correlação entre o uso prolongado da tração da coluna vertebral na curvatura cervical, resistência muscular e propriocepção da articulação temporomandibular em adolescentes. Ajudou os fisioterapeutas a detectar e tratar problemas causados ​​pelo uso prolongado de tração da coluna vertebral, fornecendo as precauções e tratamentos necessários para prevenir ou aliviar esse problema.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito
        • Recrutamento
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

160 adolescentes de ambos os sexos com a idade, variando de 17 a 19 anos e eram viciadores de telefone inteligente por não menos de 4 anos

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Ambos os sexos serão incluídos.
  2. Adolescentes com idade variando de 17 a 19 anos.
  3. Os adolescentes que usam telefone inteligente diariamente por não menos de 4 anos por 4 anos.
  4. Todos os participantes estarão livres de qualquer doença médica, problemas visuais ou auditivos.
  5. Nenhum histórico de queixas ou desordem da articulação temporomandibular.

Critérios de exclusão:

  1. Adolescentes que não conseguem entender ou seguir instruções.
  2. Deformidades espinhais congênitas ou adquiridas.
  3. Adolescentes com obesidade.
  4. ATLETES ADOLESCENTES.
  5. Qualquer lesão no pescoço ou na extremidade superior.
  6. Doença neurológica, músculo -esquelética e cardiopulmonar.
  7. Adolescente com aparelho de dentes nos últimos 4 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do índice de massa corporal
Prazo: na linha de base
Uma escala de altura de peso foi usada para medir o peso e a altura de cada participante de ambos os grupos para calcular o índice de massa corporal.
na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliando o ângulo Craniovertebral usando o programa de software
Prazo: na linha de base
O estudo envolve capturar uma foto de vista lateral do ângulo craniovertebral de uma criança usando pontos reflexivos no trago e no processo espinhoso das 7ª vértebras cervicais. A câmera é colocada a 1,5 metros do nível do ombro do sujeito sem rotação ou inclinação. As fotografias são então transferidas para um computador usando o software para avaliar o ângulo craniovertebral, que é definido como postura de cabeça direta com um ângulo craniovertebral inferior a 50º.
na linha de base
Teste de Propriedade da articulação temporomandibular
Prazo: na linha de base
Os participantes receberam instruções detalhadas sobre os procedimentos de avaliação, com um terapeuta em pé na frente deles no mesmo nível da cabeça. A propricepção da articulação temporomandibular foi medida usando a pinça vernier em todas as direções, incluindo abertura da boca, protrusão e movimentos da mandíbula lateral.
na linha de base
Medindo a resistência dos músculos flexores do pescoço profundo
Prazo: na linha de base
O estudo envolve um dispositivo de biofeedback de 20 pressões inflado a uma linha de base de 20 mmHg, seguida de feedback verbal do examinador. O sujeito realiza movimentos de flexão do pescoço em diferentes níveis de pressão (22, 24, 26, 28 e 30 mmHg), com 10 segundos de retenção em cada nível e 30 segundos em repouso entre cada nível. O teste é encerrado se o sujeito não puder manter 10 segundos em níveis de pressão específicos ou atingir um nível máximo de 30 mmHg.
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mohamed-005616

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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