Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio älypuhelimen liiallisen käytön, kallonvertakulman, kohdunkaulan lihasten kestävyyden ja temporomandibulaarisen proprioceptionin välillä

lauantai 1. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University

Tutkimus tehtiin:

  1. Tutki älypuhelimen liiallisen käytön ja kraniovertebral -kulman välistä korrelaatiota murrosikäisillä.
  2. Tutki älypuhelimen liiallisen käytön ja kohdunkaulan lihaksen kestävyyden korrelaatiota nuorilla.
  3. Tutki älypuhelimen liiallisen käytön ja temporomandibulaarisen yhteisen proprioceptionin välistä korrelaatiota murrosikäisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selventää selkärangan pitoa pitkittyneen käytön välillä kohdunkaulan kaarevuudessa, lihasten kestävyydessä ja temporomandibulaarisessa nivelten proprioceptionissa murrosikäisillä. Se auttoi fysioterapeutteja pitkittyneen selkärangan vetovoiman käytön aiheuttamien ongelmien havaitsemisessa ja hoidossa tarjoamalla tarvittavat varotoimenpiteet ja hoidot tämän kysymyksen estämiseksi tai lievittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Mansoura, Egypti
        • Rekrytointi
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

160 murrosikäistä molempien sukupuolten ikäisenä oli 17–19 vuotta ja olivat älypuhelinriippuja vähintään 4 -vuotiaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Molemmat sukupuolet otetaan mukaan.
  2. Ikäiset ikäiset 17–19 vuotta.
  3. Älypuhelinta käyttävät päivittäin vähintään 4 vuoden ajan 4 vuoden ajan.
  4. Kaikissa osallistujissa ei ole mitään lääketieteellistä, visuaalista tai kuulovaikeutta.
  5. Ei temporomandibulaaristen nivelten valitusten tai häiriöiden historiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Murrosikäinen, joka ei ymmärrä tai noudattaa ohjeita.
  2. Synnynnäiset tai hankitut selkärangan muodonmuutokset.
  3. Liikalihavuuden nuoret.
  4. Urheilijan nuoret.
  5. Mikä tahansa kaula- tai yläraajojen vamma.
  6. Neurologinen, tuki- ja liikuntaelin ja sydän- ja keuhkojen sairaus.
  7. Murrosikäinen hammashousut viimeisen 4 vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon massaindeksin arviointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa
Kunkin osallistujan painon ja korkeuden mittaamiseen käytettiin painoheight-asteikkoa kehon massaindeksin laskemiseksi.
lähtötilanteessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Craniovertebral -kulman arviointi ohjelmiston avulla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa
Tutkimukseen sisältyy sivuttaiskuvan sieppaaminen lapsen kallonvertakulmasta heijastavien pisteiden avulla seitsemännen kohdunkaulan nikaman tragus- ja spinous -prosessissa. Kamera sijoitetaan 1,5 metrin päässä kohteen olkapäätasolta ilman kiertoa tai kallistusta. Valokuvat siirretään sitten tietokoneelle ohjelmistolla kallonvertbral -kulman arvioimiseksi, joka määritellään eteenpäin suuntautuvaksi asennoksi kallonvertakulmalla alle 50º.
lähtötilanteessa
Temporomandibulaarisen nivelten testaus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa
Osallistujille annettiin yksityiskohtaiset ohjeet arviointimenettelyistä, ja terapeutti seisoi heidän edessään samalla pään tasolla. Temporomandibulaarinen nivelpohja mitattiin käyttämällä Vernier -paksuutta kaikkiin suuntiin, mukaan lukien suun avaaminen, ulkonema ja sivuttaisleuan liikkeet.
lähtötilanteessa
Mitata syvän kaulan taivutuslihasten kestävyys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa
Tutkimukseen sisältyy 20-paineinen biopalautuslaite, joka on täynnä 20 mmHg: n lähtökohtaa, jota seuraa tutkijan sanallinen palaute. Kohde suorittaa kaulan taivutusliikkeet eri painetasoilla (22, 24, 26, 28 ja 30 mmHg) 10 sekunnin ollessa jokaisella tasolla ja 30 sekuntia lepää kunkin tason välillä. Testaus lopetetaan, jos koehenkilö ei voi pitää 10 sekuntia tietyillä painetasoilla tai saavuttaa enintään 30 mmHg.
lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mohamed-005616

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa