Corrélation entre la surutilisation du téléphone intelligent, l'angle craniovertébral, l'endurance musculaire cervicale et la proprioception temporo-mandibulaire chez les adolescents
1 mars 2025 mis à jour par: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
L'étude a été faite pour:
- Étudiez la corrélation entre la surutilisation du téléphone intelligent et l'angle craniovertebral chez les adolescents.
- Étudiez la corrélation entre la surutilisation du téléphone intelligent et l'endurance musculaire cervicale chez les adolescents.
- Étudiez la corrélation entre la surutilisation du téléphone intelligent et la proprioception conjointe temporo-mandibulaire chez les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Description détaillée
Cette étude visait à clarifier la corrélation entre l'utilisation prolongée de la traction vertébrale sur la courbure cervicale, l'endurance musculaire et la proprioception articulaire temporo-mandibulaire chez les adolescents.
Il a aidé les physiothérapeutes à détecter et à traiter les problèmes causés par une utilisation prolongée de la traction vertébrale, fournissant les précautions et les traitements nécessaires pour prévenir ou atténuer ce problème.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Mansoura, Egypte
- Recrutement
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
-
Contact:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
160 adolescents des deux sexes avec leur âge allant de 17 à 19 ans et étaient des addicteurs de téléphone intelligent depuis moins de 4 ans
La description
Critères d'inclusion:
- Les deux sexes seront inclus.
- Les adolescents atteints d'âge allant de 17 à 19 ans.
- Les adolescents utilisant quotidiennement un téléphone intelligent au moins de 4 ans pendant 4 ans.
- Tous les participants seront exempts de toute maladie médicale, visuel ou auditif.
- Aucun historique de plaintes ou de troubles conjoints temporo-mandibulaires.
Critères d'exclusion:
- Adolescent qui ne peut pas comprendre ou suivre les instructions.
- Déformations vertébrales congénitales ou acquises.
- Adolescents avec obésité.
- Adolescents athlètes.
- Toute blessure aux membres du cou ou du haut.
- Maladie neurologique, musculo-squelettique et cardiopulmonaire.
- Adolescent avec accolades de dents au cours des 4 dernières années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de l'indice de masse corporelle
Délai: au départ
|
Une échelle de hauteur de poids a été utilisée pour mesurer le poids et la hauteur de chaque participant dans les deux groupes pour calculer l'indice de masse corporelle.
|
au départ
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de l'angle craniovertebral à l'aide du logiciel
Délai: au départ
|
L'étude consiste à capturer une photo de vue latérale de l'angle craniovertébral d'un enfant en utilisant des points réfléchissants sur le tragus et le processus épineux des 7ème vertèbres cervicales.
La caméra est placée à 1,5 mètre du niveau de l'épaule du sujet sans rotation ni inclinaison.
Les photographies sont ensuite transférées sur un ordinateur à l'aide d'un logiciel pour évaluer l'angle craniovertébral, qui est défini comme une posture de tête avant avec un angle craniovertebral de moins de 50º.
|
au départ
|
|
Test de la proprioception conjointe temporomandibulaire
Délai: au départ
|
Les participants ont reçu des instructions détaillées sur les procédures d'évaluation, avec un thérapeute qui se tenait devant eux au même niveau de la tête.
La proprioception de l'articulation temporomandibulaire a été mesurée à l'aide de l'étrier Vernier dans toutes les directions, y compris l'ouverture de la bouche, la saillie et les mouvements latéraux de la mâchoire.
|
au départ
|
|
Mesurer l'endurance des muscles fléchisseurs du cou profond
Délai: au départ
|
L'étude implique un dispositif biofeedback à 20 pression gonflé à une ligne de base de 20 mmHg, suivi d'une rétroaction verbale de l'examinateur.
Le sujet effectue des mouvements de flexion du cou à différents niveaux de pression (22, 24, 26, 28 et 30 mmHg) avec 10 secondes à chaque niveau et 30 secondes de repos entre chaque niveau.
Le test est terminé si le sujet ne peut pas maintenir 10 secondes à des niveaux de pression spécifiques ou atteint un niveau maximum de 30 mmHg.
|
au départ
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Mohamed-005616
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .