臨床診療前の看護学生による進行性リラクゼーション演習の効果
知覚されたストレス、心理的回復力、人生の意味に関する臨床診療の前に、1年生の看護学生に適用される進行性リラクゼーションエクササイズの効果
目的：このランダム化比較研究を実施して、ストレス、心理的回復力、人生の意味に関する臨床実践の前に、初年度の看護学生が実践した進行性緩和運動の効果を判断しました。
背景：プログレッシブリラクゼーションエクササイズは、人の精神的/一般的な健康、人生の満足度、心理的幸福にプラスの効果をもたらし、その人がストレスに対処できるようにします。
設計：対照群を含むこの実験的なランダム化および対照研究では、参加前の学生に事前テスト、テスト後1、およびテスト後のテストを実施しました。
方法：私たちは、介入グループの40人の1年生の看護学生と、コントロールグループの40人の1年生の看護学生との研究を計画しています。 介入グループの学生は、週に2回、4週間、8回のプログレッシブリラクゼーションエクササイズに参加しました。 学生の紹介フォーム、知覚されたストレススケール、短い心理的回復力スケール、および人生の尺度の意味と目的を使用して、研究データを収集しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Yunusemre
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Manisa、Yunusemre、トルコ（Türkiye）
- Manisa Celal Bayar University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
精神疾患と診断されていなかった人、進行性のリラクゼーションエクササイズを行っていなかった、および /または以前に臨床経験がなかった人が含まれていませんでした
除外基準：
あらゆる段階で研究から撤退した人、この期間中に別の緩和方法を使用した人、抗うつ薬を服用した人、研究に参加したくない人、過去6か月間に愛する人の1人を失った人は、研究から除外された人、この期間中に定期的に運動セッションに参加しなかった人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
介入なし
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実験的：介入
実験群の学生に対し、週2回、4週間にわたり合計8回のラフターヨガセッションを実施します
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プログレッシブリラクゼーションエクササイズを使用して、教育の前臨床期間中の1年生の看護学生に対する潜在的な影響を調査します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人生の意味と目的
時間枠：四週間
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学生の人生の意味は、人生の意味と目的スケールの 17 項目で評価されました。
肯定的な発言の選択肢は次のようにスコア付けされます: 強く同意する (5)、同意する (4)、未定 (3)、同意しない (2)、および強く同意しない (1)。
否定的な発言は逆にスコア付けされます。
否定的な発言の選択肢は次のようにスコア付けされます: 強く同意する (1)、同意する (2)、未定 (3)、同意しない (4)、および強く同意しない (5)。スケールから取得できる最低スコアは次のとおりです。は 17 で、最高スコアは 85 です。
高いスコアは、その人の人生の意味と目的に対する認識がより肯定的であることを示し、一方、低いスコアは、その人の人生の意味と目的に対する認識がより否定的であることを示します。
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四週間
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ストレス
時間枠：四週間
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生徒のストレスは知覚ストレススケールで評価されました。
項目に対する回答は、0 から 4 までの 5 段階のリッカート タイプのスケールで評価されます (0- まったくない、1- ほとんどない、2- 時々、3- かなり頻繁に、4- 非常に頻繁に)。
肯定的な記述を含む項目 4、5、7、および 8 は逆スコアリングされます。
PSS から取得できる最小スコアと最大スコアは、それぞれ 0 と 40 です。
スコアが高いほどストレスのレベルが高くなります。
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四週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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