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L'effet des exercices de relaxation progressive par les étudiants en soins infirmiers avant la pratique clinique

23 mars 2026 mis à jour par: Celal Bayar University

L'effet des exercices de relaxation progressifs s'appliquait aux étudiants en soins infirmiers de première année avant la pratique clinique sur le stress perçu, la résilience psychologique et le sens de la vie

Objectif: Nous avons mené cette étude contrôlée randomisée pour déterminer l'effet des exercices de relaxation progressifs pratiqués par les étudiants en soins infirmiers de première année avant la pratique clinique sur leurs perceptions du stress, de la résilience psychologique et du sens de la vie.

Contexte: Les exercices de relaxation progressif ont un effet positif sur la santé mentale / générale de la personne, la satisfaction à vie et le bien-être psychologique et permet à la personne de faire face au stress.

Conception: Dans cette étude expérimentale randomisée et contrôlée, y compris un groupe témoin, nous avons administré un pré-test, post-test un et post-test deux aux étudiants participants.

Méthodes: Nous prévoyons l'étude avec 40 étudiants en soins infirmiers de première année dans le groupe d'intervention et 40 étudiants en soins infirmiers de première année dans le groupe de contrôle. Les étudiants du groupe d'intervention ont participé à huit séances d'exercices de relaxation progressive pendant quatre semaines, deux fois par semaine. Nous avons utilisé la forme d'introduction des étudiants, l'échelle de stress perçue, la brève échelle de résilience psychologique et le sens et le but de l'échelle de vie pour collecter les données de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yunusemre
      • Manisa, Yunusemre, Turquie (Türkiye)
        • Manisa Celal Bayar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Qui n'avaient pas de maladies psychiatriques diagnostiquées, qui n'avaient pas fait d'exercices de relaxation progressive et / ou n'ont eu aucune expérience clinique auparavant ont été incluses

Critères d'exclusion:

Qui s'est retiré de l'étude à tout stade, ceux qui n'ont pas participé régulièrement aux séances d'exercice qui ont utilisé une autre méthode de relaxation pendant cette période, ceux qui ont pris des antidépresseurs, ceux qui ne voulaient pas participer à l'étude, ceux qui ont perdu l'un de leurs proches au cours des 6 derniers mois ont été exclus de la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
Expérimental: Intervention
Un total de huit séances de yoga du rire sont appliquées aux étudiants du groupe expérimental pendant quatre semaines, à raison de deux fois par semaine
Nous utiliserons des exercices de relaxation progressifs pour étudier les effets potentiels sur les étudiants en soins infirmiers de première année qui dans la période préclinique de l'éducation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signification et but de la vie
Délai: quatre semaines
Le sens de la vie des étudiants a été évalué à l’aide de 17 éléments sur l’échelle du sens et du but de la vie. Les options pour les énoncés positifs sont notées comme suit : tout à fait d'accord (5), d'accord (4), indécis (3), en désaccord (2) et fortement en désaccord (1). Les déclarations négatives sont notées de manière inversée. Les options pour les énoncés négatifs sont notées comme suit : tout à fait d'accord (1), d'accord (2), indécis (3), en désaccord (4) et fortement en désaccord (5). Bien que le score le plus bas possible puisse être obtenu à partir de l'échelle est de 17, le score le plus élevé possible est de 85. Un score élevé indique que la perception de la personne du sens et du but de la vie est plus positive tandis qu'un score faible indique que la perception de la personne du sens et du but de la vie est plus négative.
quatre semaines
Stresser
Délai: quatre semaines
Le stress des étudiants a été évalué à l’aide d’une échelle de stress perçu. Les réponses données aux items sont notées sur une échelle de type Likert en 5 points allant de 0 à 4 (0-Jamais, 1-Presque jamais, 2-Parfois, 3-Assez souvent, 4-Très souvent). Les items 4, 5, 7 et 8 contenant des affirmations positives sont notés de manière inversée. Les scores minimum et maximum pouvant être obtenus au PSS sont respectivement de 0 et 40. Plus le score est élevé, plus le niveau de stress est élevé.
quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2025

Première publication (Réel)

11 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCBU-K-CEVIK-004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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