Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyön opiskelijoiden asteittaisten rentoutumisharjoittelujen vaikutus ennen kliinistä käytäntöä

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Celal Bayar University

Ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden edistyksellisten rentoutumisharjoittelujen vaikutus ennen kliinistä käytäntöä havaittuun stressiin, psykologiseen kestävyyteen ja elämän merkitykseen

Tavoite: Suoritimme tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen määrittääksemme ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden asteittaisten rentoutumisharjoittelujen vaikutuksen ennen kliinistä käytäntöä heidän käsityksestään stressistä, psykologisesta kestävyydestä ja elämän merkityksestä.

Tausta: Progressiivisella rentoutumisharjoituksilla on positiivinen vaikutus henkilön henkiseen/yleiseen terveyteen, elämäntyytyväisyyteen ja psykologiseen hyvinvointiin ja antaa ihmiselle mahdollisuuden selviytyä stressistä.

Suunnittelu: Tässä kokeellisessa satunnaistetussa ja kontrolloidussa tutkimuksessa, joka sisälsi kontrolliryhmän, hallinnoimme edeltävää, testin jälkeistä ja testin jälkeistä kaksi osallistuville opiskelijoille.

Menetelmät: Suunnittelemme tutkimusta 40 ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden kanssa interventioryhmässä ja 40 ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijaa kontrolliryhmässä. Interventioryhmän opiskelijat osallistuivat kahdeksan asteittaisen rentoutumisharjoituksen istuntoon neljä viikkoa, kahdesti viikossa. Käytimme opiskelijoiden esittelymuotoa, havaittua stressiasteikkoa, lyhyttä psykologista joustavuusasteikkoa sekä elämän asteikon merkitystä ja tarkoitusta opintotietojen keräämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yunusemre
      • Manisa, Yunusemre, Turkki (Türkiye)
        • Manisa Celal Bayar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Joilla ei ollut diagnosoituja psykiatrisia sairauksia, jotka eivät olleet tehneet progressiivisia rentoutumisharjoituksia ja / tai joilla ei ollut aiemmin ollut kliinistä kokemusta

Poissulkemiskriteerit:

Jotka vetäytyivät tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa, ne, jotka eivät osallistuneet harjoitteluistuntoon säännöllisesti niitä, jotka käyttivät toista rentoutumismenetelmää tänä aikana, ne, jotka ottivat masennuslääkkeitä, niitä, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen, ne, jotka menettivät yhden rakkaastaan ​​viimeisen kuuden kuukauden aikana, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Interventio
Koehenkilöryhmän opiskelijoille suoritetaan yhteensä kahdeksan naurujoogatuntia neljän viikon ajan kahdesti viikossa
Käytämme progressiivisia rentoutumisharjoituksia tutkiaksemme mahdollisia vaikutuksia ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoille, joiden prekliinisellä koulutuskaudella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämän tarkoitus ja tarkoitus
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Opiskelijoiden elämäntarkoitusta arvioitiin 17 kohdan Elämän tarkoitus ja tarkoitus -asteikolla. Myönteisten väitteiden vaihtoehdot pisteytetään seuraavasti: täysin samaa mieltä (5), samaa mieltä (4), päättämätön (3), eri mieltä (2) ja täysin eri mieltä (1). Kielteiset väitteet pisteytetään käänteisesti. Kielteisten väitteiden vaihtoehdot pisteytetään seuraavasti: täysin samaa mieltä (1), samaa mieltä (2), päättämätön (3), eri mieltä (4) ja täysin eri mieltä (5). Vaikka pienin mahdollinen pistemäärä, joka on saatavissa on 17, korkein mahdollinen pistemäärä on 85. Korkea pistemäärä kertoo, että henkilön käsitys elämän tarkoituksesta ja tarkoituksesta on positiivisempi, kun taas matala pistemäärä kertoo, että henkilön käsitys elämän tarkoituksesta ja tarkoituksesta on negatiivisempi
neljä viikkoa
Stressi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Opiskelijoiden stressiä arvioitiin Perceived Stress Scale -asteikolla. Asioihin annetut vastaukset on arvioitu 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 0-4 (0- ei koskaan, 1-lähes koskaan, 2-joskus, 3-melko usein, 4-erittäin usein). Kohdat 4, 5, 7 ja 8, jotka sisältävät positiivisia lausuntoja, pisteytetään käänteisesti. PSS:stä saatavat vähimmäispisteet ovat 0 ja maksimipisteet 40. Mitä korkeampi pistemäärä on, sitä korkeampi stressitaso on.
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCBU-K-CEVIK-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa