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El efecto de los ejercicios de relajación progresiva por parte de los estudiantes de enfermería antes de la práctica clínica

23 de marzo de 2026 actualizado por: Celal Bayar University

El efecto de los ejercicios de relajación progresiva aplicados a los estudiantes de enfermería del primer año antes de la práctica clínica sobre el estrés percibido, la resiliencia psicológica y el significado de la vida.

Objetivo: Realizamos este estudio controlado aleatorizado para determinar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva practicados por los estudiantes de enfermería del primer año antes de la práctica clínica sobre sus percepciones de estrés, resistencia psicológica y significado de la vida.

Antecedentes: los ejercicios de relajación progresiva tienen un efecto positivo en la salud mental/general de la persona, la satisfacción con la vida y el bienestar psicológico y permite a la persona hacer frente al estrés.

Diseño: en este estudio experimental aleatorizado y controlado que incluye un grupo de control, administramos una prueba previa, después de la prueba, una prueba posterior a los estudiantes participantes.

Métodos: Estamos planeando el estudio con 40 estudiantes de enfermería de primer año en el grupo de intervención y 40 estudiantes de enfermería de primer año en el grupo de control. Los estudiantes en el grupo de intervención participaron en ocho sesiones de ejercicios de relajación progresiva durante cuatro semanas, dos veces por semana. Utilizamos el formulario de introducción del estudiante, la escala de estrés percibido, la breve escala de resiliencia psicológica y el significado y el propósito de la escala de vida para recopilar los datos del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yunusemre
      • Manisa, Yunusemre, Turquía (Türkiye)
        • Manisa Celal Bayar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Que no tenían enfermedades psiquiátricas diagnosticadas, que no habían realizado ejercicios de relajación progresiva y / o no tenían ninguna experiencia clínica previamente.

Criterios de exclusión:

Quien se retiró del estudio en cualquier etapa, aquellos que no participaron en las sesiones de ejercicio regularmente aquellos que usaron otro método de relajación durante este período, aquellos que tomaron antidepresivos, aquellos que no estaban dispuestos a participar en el estudio, aquellos que perdieron a uno de sus seres queridos en los últimos 6 meses fueron excluidos de la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin intervención
Experimental: Intervención
Un total de ocho sesiones de yoga de la risa se aplicarán a los estudiantes del grupo experimental durante cuatro semanas, dos veces por semana
Utilizaremos ejercicios de relajación progresiva para investigar los posibles efectos en los estudiantes de enfermería del primer año, cuyo período preclínico de la educación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Significado y propósito de la vida
Periodo de tiempo: cuatro semanas
El sentido de vida de los estudiantes se evaluó con 17 ítems de la Escala de Significado y Propósito de la Vida. Las opciones para las afirmaciones positivas se califican de la siguiente manera: totalmente de acuerdo (5), de acuerdo (4), indeciso (3), en desacuerdo (2) y totalmente en desacuerdo (1). Las declaraciones negativas se puntúan al revés. Las opciones para las afirmaciones negativas se puntúan de la siguiente manera: totalmente de acuerdo (1), de acuerdo (2), indeciso (3), en desacuerdo (4) y totalmente en desacuerdo (5). Mientras que la puntuación más baja posible que se puede obtener de la escala es 17, la puntuación más alta posible es 85. Una puntuación alta indica que la percepción de la persona sobre el significado y el propósito de la vida es más positiva, mientras que una puntuación baja indica que la percepción de la persona sobre el significado y el propósito de la vida es más negativa.
cuatro semanas
Estrés
Periodo de tiempo: cuatro semanas
El estrés de los estudiantes se evaluó con la Escala de Estrés Percibido. Las respuestas dadas a los ítems se califican en una escala tipo Likert de 5 puntos que van de 0 a 4 (0-Nunca, 1-Casi nunca, 2-A veces, 3-Bastante a menudo, 4-Muy a menudo). Los ítems 4, 5, 7 y 8 que contienen afirmaciones positivas se puntúan al revés. Las puntuaciones mínima y máxima que se pueden obtener de la PSS son 0 y 40, respectivamente. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de estrés.
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

13 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MCBU-K-CEVIK-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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