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膝の変形性関節症患者におけるフェルデンクライス運動の影響

2025年3月10日 更新者:Riphah International University

膝の変形性関節症の患者における痛み、可動域、障害に対するフェルデンクライス運動の影響

この研究の主な目的は、膝変形性関節症の患者の痛み、可動域、障害に対するフェルデンクライス運動の影響を決定することです。 膝関節症は、中年の高齢者の間で疼痛管理、移動性の改善、障害の減少に大きな課題をもたらします。 Feldenkraisメソッドは、バックスクールのレッスンやコア安定性の演習に匹敵する利点を提供します。 リファーリハビリテーションクリニックでランダム化比較試験として実施されたこの研究は、40〜60歳の膝変形性関節症患者の痛み、可動域、および障害に対処する際の従来の理学療法と比較して、フェルデンクライス演習の有効性を評価することを目的としています。 非推定可能性の利便性サンプリング方法は、変形性関節症の重症度と機能的能力に関する特定の基準を満たす32人の参加者を募集します。 参加者は、グループA(Feldenkrais演習)またはグループB(従来の療法)にランダムに割り当てられ、4週間にわたって介入が行われます。 グループAは、骨盤および下肢の移動度をターゲットにしたフェルデンクレイの演習に従事しますが、グループBは膝等尺骨、動員、経皮的電気神経刺激、加熱パッドの用途を含む標準的な処理を受けます。 疼痛の重症度は、数値疼痛評価尺度、生殖腺測定を介して評価される可動域、および西オンタリオマクマスター大学の変形性関節症指数を使用して評価される障害を使用して測定されます。 SPSSを使用した統計分析は、ベースライン、治療後、およびフォローアップ評価のグループ間の結果を比較します。

調査の概要

詳細な説明

変形性関節症(OA)は、高齢者で最も一般的なリウマチ性疾患の1つであり、この集団の間で頻繁に容赦ない原因です。 それは膝でより一般的であり、痛み、剛性、機能の損失によって特徴付けられます。 OAは主要な公衆衛生問題です。 膝OAの有病率は、痛み、筋力の低下、膝関数の臨床症状を抱えるインド人集団で34〜45%です。 これは、40歳以上の人の15〜40%に影響を与える変性関節疾患の最も一般的な形態です。 世界中で1500万人がOAを経験し、中程度および重度の障害の主要な原因として6位にランクされました。 膝は、変形性関節症の影響を最も頻繁に受ける関節です。 Feldenkraisメソッドは、OAの高齢者を支援する可能性があります。 Moshe Feldenkrais博士によって開発されたこの方法は、動きが限られている高齢者に受け入れられることが示されている穏やかな運動の形態です。 Feldenkraisメソッドは、動き(グループ演習として実施される)と機能的統合(1対1のアプローチ)を通じての認識、2つの並行した形式で教えられます。 この研究では、OAの高齢者を支援する運動の教訓を通じて、意識の有効性を探ります。 この方法は、機能の改善を目的としています。ここでは、全身が最小限の労力で効率的に協力します。 この研究の目的は、膝の変形性関節症の代替的で非侵襲的な治療法としてのFeldenkrais演習の潜在的な利点を調査することを目的としています。 薬物療法や外科的介入などの膝OAの医学的従来の治療には、潜在的な副作用、高コスト、時には長期的な効果が限られているなど、多くの場合、制限があります。 これらの制約により、効果的でアクセス可能な代替の非侵襲的治療オプションの調査が必要です。 Feldenkraisエクササイズは、動きのパターンと身体認識の改善に焦点を当てています。これは、痛みを軽減し、可動域を強化し、障害を軽減するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • RIPHAH Rehabilitation Clinic, Punjab, Pakistan
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • saliha Farooq, MS*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者の40〜60歳の年齢。
  • 女性と男性の両方
  • 6分間歩くことができます(今後、アップアンドゴーテスト)
  • 床から立ち上がることができます
  • レントゲン写真と診断された変形性関節症のグレード2と3(Kellgren and Lawrence分類システム)
  • VASスコアで報告された痛みは、膝領域で3ヶ月以上にわたって6/10

除外基準:

  • •結核、癌、心臓病、骨粗鬆症

    • 膝関節の外傷または局所感染
    • ハイパーの柔軟性
    • 開いた痛み
    • 進行中の放射線療法、化学療法、ステロイド療法、または抗凝固剤
    • 恐怖症/強迫観念やうつ病などの精神疾患
    • ホットパックに対するアレルギー
    • 1年以内に膝の領域で手術の病歴がある患者。
    • 重度の認知障害
    • 身体活動の禁忌
    • 他の理学療法プログラムへの同時参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group-A(Feldenkraisエクササイズ)
このグループの参加者グループは、痛み、機動性の向上、障害に焦点を当てたフェルデンクライスエクササイズに従事します。 各セッションは30分間続き、週に2回4週間行われます。 エクササイズには、骨盤時計の運動、膝の転がり、足首の円、膝の屈曲、延長、脚のスライドが含まれます。
Feldenkraisのエクササイズは、痛み、機動性の向上、障害に焦点を当てています。
アクティブコンパレータ:グループ-B(標準的な物理的セラピーの介入)

参加者は、膝の変形性関節症の標準的な理学療法介入を受けます。

プロトコル:

  • 膝の等尺性:四頭筋とハムストリングを標的とする等尺性運動は、週に2回、10分間実行されます。
  • 膝の動員
  • 経皮的電気神経刺激(TENS)。
  • 暖房パッド期間:30分間のセッション。4週間、週に2回実施されました。
  • 膝の等尺性:四頭筋とハムストリングを標的とする等尺性運動は、週に2回、10分間実行されます。
  • 膝の動員
  • 経皮的電気神経刺激(TENS)。
  • 暖房パッド期間:30分間のセッション。4週間、週に2回実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値痛評価尺度
時間枠:最大4週間
NPRSは、回答者が痛みの強度を最もよく反映する整数(0-10整数)を選択するセグメント化された数値スケールです。 共通形式は、水平バーまたはラインです。 NPRSは、痛みの重症度を説明する用語によって固定されています。
最大4週間
西オンタリオ州およびマクマスター大学関節炎インデックス(WOMAC)
時間枠:最大4週間
WOMACは、OA患者の健康状態(痛み、剛性、機能)の疾患固有の尺度です。 股関節と膝の変形性関節症の評価に広く使用されています。 これは、3つのサブスケールに分割された24項目で構成される自己管理のアンケートです
最大4週間
ユニバーサルゴニオメーター(UG)
時間枠:最大4週間
ユニバーサルゴニオメーターは、関節角を正確に測定するために使用される整形外科の重要なツールです。 2つの主要な形式が存在します。短い腕バージョンは、手首、肘、足首などの小さなジョイントに最適ですが、長い腕バージョンは膝や腰などの長いレバーを持つジョイントの方が正確です。 それは、共同の移動性を定量化し、医療行為における治療計画と評価の支援におけるその役割を強調しています。
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ghulam Fatima, PHD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (推定)

2025年9月2日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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