Feldenkrais -harjoitusten vaikutukset polven nivelrikkopotilailla
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Feldenkrais -harjoitusten vaikutukset kipuun, liikettä ja vammaisuuteen polvi -nivelrikkopotilailla
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää Feldenkrais -harjoitusten vaikutukset kipuun, liikealueeseen ja vammaisuuteen potilailla, joilla on polven nivelrikko.
Polven nivelrikko asettaa merkittäviä haasteita kivun hoidossa, liikkuvuuden parantamisessa ja vammaisuuden vähentämisessä keski-ikäisten keskuudessa vanhemmille aikuisille.
Feldenkrais -menetelmä tarjoaa edut, jotka ovat verrattavissa koulun oppitunteihin tai ydinvakausharjoitteluihin.
Tämän tutkimuksen, joka suoritettiin satunnaistetuksi kontrolloituna tutkimuksena Riphahin kuntoutusklinikalla, pyrkii arvioimaan Feldenkrais-harjoitusten tehokkuutta tavanomaiseen fysioterapiaan verrattuna kivun, liike-alueen ja vammaisuuden torjunnassa polven osteoartriittipotilailla, jotka olivat 40–60-vuotiaita.
Epätodennäköisyyden mukavuuden näytteenottomenetelmä rekrytoi 32 osallistujaa, jotka täyttävät erityiset kriteerit nivelrikkojen vakavuudelle ja toiminnalliselle kyvylle.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti ryhmälle A (Feldenkrais -harjoitukset) tai ryhmä B (tavanomainen terapia), ja interventiot toimitetaan neljän viikon aikana.
Ryhmä A harjoittaa feldenkrais -harjoituksia, jotka kohdistuvat lantion ja alaraajojen liikkuvuuteen, kun taas ryhmä B saa vakiokäsittelyt, mukaan lukien polven isometriset tiedot, mobilisointi, transcutaaninen sähköhermostimulaatio ja lämmitystyynyjen sovellukset.
Kivun vakavuus mitataan käyttämällä numeerisen kivun luokitusasteikkoa, goniometrian kautta arvioitua liikettä ja vammaisuutta, joka arvioidaan Länsi -Ontario McMaster Universits -osteoartriitti -indeksin avulla.
SPSS: ää käyttävä tilastollinen analyysi vertaa ryhmien välillä lähtötilanteessa, hoidon jälkeisessä ja seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteoartriitti (OA) on yksi yleisin reumaattisista sairauksista vanhuksilla, mikä on usein tämän populaation kyvyttömyyden syy.
Se on yleisempää polvessa, ja sille on ominaista kipu, jäykkyys ja toiminnan menetys.
OA on merkittävä kansanterveysongelma.
Polven OA: n esiintyvyys on 34–45% Intian väestössä, jolla on kliinisiä kipua, vähentynyttä lihasvoimaa ja polven toimintaa.
Se on yleisin rappeuttavan niveltaudin muoto, joka vaikuttaa 15–40%: iin 40 -vuotiaista tai sitä vanhemmista.
Sata viisikymmentäyksi miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti kokenut OA: ta, ja se sijoittui kuudenneksi johtavana syynä kohtalaiseen ja vakavaan vammaisuuteen.
Polvi on nivel, johon nivelrikko vaikuttaa yleisimmin.
Feldenkrais -menetelmällä on potentiaalia auttaa vanhempia ihmisiä OA: lla.
Dr. Moshe Feldenkrais on kehittänyt menetelmä, joka on lempeä harjoitusmuoto, jonka on osoitettu olevan hyväksyttävää vanhemmille ihmisille, joilla on rajoitettu liike.
Feldenkrais-menetelmää opetetaan kahdessa rinnakkaismuodossa, tietoisuus liikkeen kautta (suoritetaan ryhmäharjoituksena) ja funktionaalisella integroinnilla (yksi-yksi lähestymistapa).
Tässä tutkimuksessa tutkitaan tietoisuuden tehokkuutta liikkeen oppituntien kautta vanhempien ihmisten auttamisessa OA: lla.
Menetelmän tavoitteena on parantaa toimintaa, jossa koko keho toimii tehokkaasti minimaalisesti.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Feldenkrais-harjoitusten mahdollisia hyötyjä vaihtoehtoisena, ei-invasiivisena hoidon polven nivelrikkoon.
Polven OA: n lääketieteelliset tavanomaiset hoidot, kuten farmakoterapia ja kirurgiset interventiot, ovat usein rajoituksia, mukaan lukien mahdolliset sivuvaikutukset, korkeat kustannukset ja joskus rajoitetut pitkäaikaiset tehokkuuden.
Nämä rajoitukset edellyttävät vaihtoehtoisten, ei-invasiivisten hoitovaihtoehtojen tutkimista, jotka voivat olla sekä tehokkaita että saatavilla olevia.
Feldenkrais -harjoitukset keskittyvät liikkumismallien ja kehon tietoisuuden parantamiseen, mikä voi auttaa vähentämään kipua, parantaa liikealuetta ja vähentää vammaisuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, PHD*
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Imran Amjad, PHD*
- Puhelinnumero: 051-5481826
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- RIPHAH Rehabilitation Clinic, Punjab, Pakistan
-
Ottaa yhteyttä:
- Ghulam Fatima, PhD
- Puhelinnumero: 03034073057
- Sähköposti: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- saliha Farooq, MS*
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 40–60 vuotta potilaita.
- Sekä nainen että mies
- Pystyy kävelemään 6 minuuttia (ajoitettu up-go-testi)
- Pystyy nousemaan lattiasta
- Nivelrikon luokka 2 ja 3, joilla on diagnosoitu röntgenkuva (Kellgren ja Lawrence Classification System)
- Kipu ilmoitettiin VAS -pistemäärästä ˃6/10 polven alueella yli 3 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
• Tuberkuloosi, karsinooma, sydänsairaus ja osteoporoosi
- Kaikki trauma tai paikallinen infektio polven nivelissä
- Hyperjoustavuus
- Avoimet haavat
- Jatkuva sädehoito, kemoterapia, steroidihoito tai antikoagulantit
- Psykiatriset sairaudet, kuten fobia/pakkomielle ja masennus
- Allergia kuumaan pakkaukseen
- Potilaat, joilla on ollut leikkausta polvealueella vuoden sisällä.
- Vakavat kognitiiviset heikentymiset
- Vasta -aiheet fyysiseen aktiivisuuteen
- Samanaikainen osallistuminen muihin fysioterapiaohjelmiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä-A (Feldenkrais-harjoitukset)
Tämä osallistujaryhmä harjoittaa Feldenkrais -harjoituksia, jotka keskittyvät kipuun, parantuneeseen liikkuvuuteen ja vammaisuuteen.
Jokainen istunto kestää 30 minuuttia, suoritetaan kahdesti viikossa 4 viikon ajan.
Harjoitteluun kuuluvat lantion kelloharjoitus, polven rullaus, nilkkaympyrät, polven taivutus ja jatke ja jalan liukuminen.
|
Feldenkrais -harjoitukset keskittyvät kipuun, liikkuvuuteen ja vammaisuuteen.
|
|
Active Comparator: Ryhmä-B (tavanomaiset fyysiset toimenpiteet)
Osallistujat saavat tavanomaiset fysioterapiatoimenpiteet polven nivelrikkoon. Protokolla:
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipu -asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa jopa 4 viikkoa
|
NPRS on segmentoitu numeerinen asteikko, jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka heijastaa parhaiten hänen kivunsa voimakkuutta.
Yleinen muoto on vaakasuora palkki tai viiva.
NPRS ankkuroivat termit, jotka kuvaavat kivun vakavuutta äärimmäisyyksiä.
|
4 viikkoa jopa 4 viikkoa
|
|
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Arthritis -indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: 4 viikkoa jopa 4 viikkoa
|
WOMAC on sairauskohtainen mittaus terveydentilasta (kipu, jäykkyys ja toiminta) OA-kärsijöissä.
Sitä käytetään laajasti lonkan ja polven nivelrikon arviointiin.
Se on itsehallittu kyselylomake, joka koostuu 24 kohdasta jaettuna kolmeen osa-asteikkoon
|
4 viikkoa jopa 4 viikkoa
|
|
Universal goniometri (UG)
Aikaikkuna: 4 viikkoa jopa 4 viikkoa
|
Yleinen goniometri on ratkaiseva työkalu ortopediassa, jota käytetään nivelkulmien tarkkaan mittaamiseen.
Se on olemassa kahdessa ensisijaisessa muodossa: lyhyen käsivarren versio on ihanteellinen pienemmille nivelille, kuten ranteelle, kyynärpään tai nilkalle, kun taas pitkän käsivarren versio on tarkempi nivelille, joissa on pidempiä vipuja, kuten polvi ja lonkka.
Se korostaa sen roolia nivelen liikkuvuuden kvantifioinnissa ja hoidon suunnittelussa ja arvioinnissa lääketieteellisessä käytännössä.
|
4 viikkoa jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zhang Y, Jordan JM. Epidemiology of osteoarthritis. Clin Geriatr Med. 2010 Aug;26(3):355-69. doi: 10.1016/j.cger.2010.03.001. Erratum In: Clin Geriatr Med. 2013 May;29(2):ix.
- Lespasio MJ, Piuzzi NS, Husni ME, Muschler GF, Guarino A, Mont MA. Knee Osteoarthritis: A Primer. Perm J. 2017;21:16-183. doi: 10.7812/TPP/16-183.
- Vincent KR, Vincent HK. Resistance exercise for knee osteoarthritis. PM R. 2012 May;4(5 Suppl):S45-52. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.01.019.
- Brooks PM. The burden of musculoskeletal disease--a global perspective. Clin Rheumatol. 2006 Nov;25(6):778-81. doi: 10.1007/s10067-006-0240-3. Epub 2006 Apr 12.
- Salaffi F, Carotti M, Stancati A, Grassi W. Health-related quality of life in older adults with symptomatic hip and knee osteoarthritis: a comparison with matched healthy controls. Aging Clin Exp Res. 2005 Aug;17(4):255-63. doi: 10.1007/BF03324607.
- Webb R, Cofre Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:479142. doi: 10.1155/2013/479142. Epub 2013 Sep 3.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/0150
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .