Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulttuurisesti pätevän hoidon (PAACI) sopeutumissuunnitelma akuutissa psykiatrisessa yksikössä. (PAACI)

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Tämän havainnollisen tutkimuksen tarkoituksena on suunnitella, toteuttaa ja arvioida kulttuurisesti pätevän hoidon sopeutumissuunnitelmaa (PAACI) Parc de Salut Marin, Barcelonan akuutissa psykiatrisessa yksikössä. Tutkimuksessa keskitytään maahanmuuttajapotilaiden terveydenhuollon laadun parantamiseen vähentämällä psykiatrisen hoidon kulttuurisia ja kielellisiä esteitä.

PAACI -ohjelma sisältää opetusmateriaaleja useilla kielillä, parannetun yhteistyön sosiaalipalvelujen kanssa, terveydenhuollon ammattilaisten koulutuksen kulttuuritaitossa ja tulkintalaitteiden käyttö. Tärkeimpiä tuloksia ovat mekaanisten rajoitusten vähentäminen, potilaan hoidon noudattamisen parantaminen, sairaalan takaisinottojen vähentäminen ja avohoidon lisääntyminen.

Tutkimuksessa analysoidaan akuutin psykiatriseen yksikköön päästy maahanmuuttajapotilaista vuosi ennen PAACI: n toteuttamista ja sen jälkeen käyttämällä erilaisia ​​kliinisiä ja potilaan tyytyväisyysindikaattoreita. Tämän aloitteen tavoitteena on edistää tasa -arvoista ja oikeudenmukaista terveydenhuoltoa erilaisille väestöryhmille, mikä mahdollisesti toimii malli muille mielenterveysyksiköille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kulttuurisesti pätevän hoidon (PAACI) sopeutumissuunnitelman toteuttamista akuutissa psykiatrisessa yksikössä. Hankkeen tavoitteena on parantaa maahanmuuttajapotilaiden psykiatrista hoitoa käsittelemällä kulttuurisia ja kielellisiä esteitä.

Tutkimus seuraa havainnollista suunnittelua vertaamalla tärkeimpiä kliinisiä tuloksia ennen PAACI -toteutusta ja sen jälkeen. Se sisältää toimenpiteitä, kuten henkilöstön koulutus kulttuuritaitosta, parannettu koordinointi sosiaalisten ja terveydenhuoltopalvelujen kanssa ja monikielisten potilaskasvatusmateriaalien käyttöönotto.

Ensisijainen painopiste on terveydenhuollon tasa -arvon parantaminen, mekaanisten rajoitusten käytön vähentäminen, potilaan avohoidon noudattamisen parantaminen ja sairaalan takaisinottojen vähentäminen. Tämän tutkimuksen tulokset voivat antaa tietoa tulevista mukautuksista kulttuurisesti pätevistä hoitomalleista psykiatrisissa ympäristöissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus keskittyy maahanmuuttajapotilaisiin, jotka on päästy akuutin psykiatriseen yksikköön sairaalassa Del Mar. Osallistujat ovat 18 -vuotiaita tai sitä vanhempia henkilöitä, jotka kokevat akuutteja mielenterveyskriisejä, jotka vaativat sairaalahoitoa. Tutkimuksessa analysoidaan kliinisiä tuloksia ennen PAACI -ohjelman toteuttamista ja sen jälkeen, jonka tavoitteena on parantaa kulttuurisesti pätevää psykiatrista hoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Maahanmuuttajapotilaat otettiin akuuttiin psykiatriseen yksikköön
  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Sairaalahoito tutkimusjakson aikana (12 kuukautta Paaci-toteutuksen jälkeen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaikea kognitiivinen heikkeneminen, estävät tietoisen suostumuksen
  • Henkilöt, joilla on akuutti sairaus, vaativat siirtoa toiseen palveluun
  • Kieltäytyminen osallistumisesta tai peruuttamasta suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Maahanmuuttajapotilaat akuutissa psykiatrisessa yksikössä
Tämä kohortti sisältää maahanmuuttajapotilaita, jotka on päästy Akuutin psykiatriseen yksikköön Parc de Salut Mar. Tutkimuksessa analysoidaan tärkeimmät kliiniset indikaattorit ennen ja jälkeen kulttuurisesti pätevän hoidon (PAACI) sopeutumissuunnitelman toteuttamista arvioimaan sen vaikutusta potilaan tuloksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mekaanisten rajoitusten väheneminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Tämä toimenpide arvioi PAACI -ohjelman vaikutusta akuuttiin psykiatriseen yksikköön käytettyjen maahanmuuttajapotilaille käytettyjen mekaanisten rajoitusten kokonaismäärään. Tietoja verrataan ennen ohjelman toteutusta ja sen jälkeen.
12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan takaisinottoaste maahanmuuttajapotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Takaisinsopimusten lukumäärän vertailu 30 päivän kuluessa siirtopotilailla ennen PAACI: n toteutusta ja sen jälkeen.
12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Sairaalahoidon pituus maahanmuuttajien potilaille
Aikaikkuna: 12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Maahanmuuttajapotilaiden keskimääräisen sairaalahoidon keston arviointi ennen PAACI: n toteutusta ja sen jälkeen.
12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Potilaan tarttuminen mielenterveyspalveluihin
Aikaikkuna: 12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Arviointi poistettujen maahanmuuttajapotilaiden prosenttiosuudesta, jotka osallistuvat heidän ensimmäiseen avohoidonsa seuranta-tapaamiseen sairaalahoidon jälkeen.
12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Potilaan ja henkilöstön tyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen
Potilaan ja henkilöstön tyytyväisyystasojen vertailu psykiatriseen hoitoon ennen PAACI -toteutusta ja sen jälkeen validoituja tutkimustyökaluja käyttämällä.
12 kuukautta Paaci -toteutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: tä ei jaeta luottamuksellisuuden näkökohtien ja eettisten määräysten vuoksi. Tutkimuksessa keskitytään terveydenhuollon intervention arviointiin sen sijaan, että kerätään yksilöllistä kliinistä tietoa ulkoista tutkimusta varten. Kaikkia kerättyjä tietoja analysoidaan kokonaislomakkeessa varmistaakseen osallistujien yksityisyyden ja tietosuojalakien noudattamisen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa