Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

План адаптации для культурной компетентной медицинской помощи (PAACI) в Остром психиатрическом отделении. (PAACI)

11 марта 2025 г. обновлено: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Это наблюдательное исследование направлено на разработку, реализацию и оценку плана адаптации для культурно -компетентной медицинской помощи (PAACI) в острого психиатрического подразделения Parc de Salut Mar, Барселона. Исследование посвящено улучшению качества здравоохранения для пациентов с иммигрантами за счет снижения культурных и лингвистических барьеров в психиатрической помощи.

Программа PAACI включает в себя образовательные материалы на нескольких языках, расширенное сотрудничество с социальными услугами, обучение медицинских работникам в области культурной компетентности и использование устройств интерпретации. Ключевые результаты включают снижение механических ограничений, улучшение приверженности пациентам к лечению, снижение больничных реадмиссий и увеличение вовлечения амбулаторной помощи.

Исследование будет анализировать данные пациентов с иммигрантами, поступивших в острой психиатрической единице, один год до и после внедрения PAACI, используя различные клинические показатели удовлетворенности пациентов. Эта инициатива направлена ​​на то, чтобы содействовать равным и справедливому здравоохранению для разнообразных групп населения, что потенциально служит моделью для других подразделений психического здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование оценивает реализацию плана адаптации для культурной компетентной помощи (PAACI) в острого психиатрического подразделения. Проект направлен на улучшение психиатрической помощи пациентам с иммигрантами путем решения культурных и лингвистических барьеров.

Исследование следует за дизайном наблюдения, сравнивая ключевые клинические результаты до и после реализации PAACI. Он включает в себя такие меры, как обучение персонала по культурной компетентности, улучшение координации с социальными и медицинскими услугами, а также введение многоязычных учебных материалов для пациентов.

Основное внимание уделяется улучшению капитала здравоохранения, сокращении использования механических ограничений, улучшении приверженности пациентам к амбулаторному лечению и снижению повторных средств больницы. Результаты этого исследования могут проинформировать о будущих адаптации культурно компетентных моделей ухода в психиатрических условиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование посвящено пациентам иммигрантов, поступивших в острой психиатрической подразделения в больнице Del Mar. Участниками будут люди в возрасте 18 лет и старше, которые испытывают острые кризисы психического здоровья, требующие госпитализации. Исследование будет анализировать клинические результаты до и после реализации программы PAACI, которая направлена ​​на улучшение культурно -компетентной психиатрической помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с иммигрантами поступили в острую психиатрическую единицу
  • 18 лет и старше
  • госпитализация в течение периода исследования (через 12 месяцев после внедрения PAACI)

Критерии исключения:

  • Пациенты с тяжелыми когнитивными нарушениями, предотвращающими информированное согласие
  • Лица с острыми заболеваниями, требующими перевода в другую услугу
  • отказ участвовать или снять согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с иммигрантами в острой психиатрической единице
Эта когорта включает в себя пациентов с иммигрантами, поступивших в острой психиатрической единице в Parc de Salut Mar. Исследование проанализирует ключевые клинические показатели до и после реализации плана адаптации для культурно компетентной помощи (PAACI), чтобы оценить его влияние на результаты пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сокращение механических ограничений
Временное ограничение: Через 12 месяцев после реализации PAACI
Эта мера оценивает влияние программы PAACI на общее количество механических ограничений, используемых у пациентов с иммигрантами, поступивших в острую психиатрическую единицу. Данные будут сравниваться до и после реализации программы.
Через 12 месяцев после реализации PAACI

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень реадмиссии в больнице среди пациентов с иммигрантами
Временное ограничение: Через 12 месяцев после реализации PAACI
Сравнение количества реадмиссий в течение 30 дней после выписки среди пациентов с иммигрантами до и после реализации PAACI.
Через 12 месяцев после реализации PAACI
Продолжительность пребывания в больнице у пациентов с иммигрантами
Временное ограничение: Через 12 месяцев после реализации PAACI
Оценка средней продолжительности госпитализации для пациентов с иммигрантами до и после реализации PAACI.
Через 12 месяцев после реализации PAACI
Приверженность пациента амбулаторному психическому здоровью
Временное ограничение: Через 12 месяцев после реализации PAACI
Оценка процента пациентов с выписанными иммигрантами, которые посещают их первое амбулаторное наблюдение после госпитализации.
Через 12 месяцев после реализации PAACI
Уровень удовлетворенности пациента и персонала
Временное ограничение: Через 12 месяцев после реализации PAACI
Сравнение уровней удовлетворенности пациентов и персонала с помощью психиатрической помощи до и после реализации PAACI с использованием подтвержденных инструментов обследования.
Через 12 месяцев после реализации PAACI

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет использоваться из -за соображений конфиденциальности и этических норм. Исследование посвящено оценке вмешательства в области здравоохранения, а не на сборе индивидуальных клинических данных для внешних исследований. Все собранные данные будут проанализированы в совокупной форме, чтобы обеспечить конфиденциальность участников и соблюдение законов о защите данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться