급성 정신과 단위의 문화적으로 유능한 치료 (PAACI)에 대한 적응 계획. (PAACI)
이 관찰 연구는 바르셀로나의 Parc de Salut Mar의 급성 정신과 단위에서 문화적으로 유능한 치료 (PAACI)의 적응 계획을 설계, 구현 및 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 정신 치료의 문화 및 언어 장벽을 줄임으로써 이민자 환자의 건강 관리 품질 향상에 중점을 둡니다.
PAACI 프로그램에는 여러 언어의 교육 자료, 사회 복지 서비스와의 협력 강화, 문화적 역량 분야의 의료 전문가를위한 교육 및 해석 장치 사용이 포함됩니다. 주요 결과에는 기계적 구속 감소, 치료에 대한 환자 준수 개선, 병원 재 입원 감소 및 외래 환자 치료 참여 증가가 포함됩니다.
이 연구는 다양한 임상 및 환자 만족도 지표를 사용하여 PAACI의 구현 전후에 급성 정신과 단위에 입원 한 이민자 환자의 데이터를 분석 할 것입니다. 이 이니셔티브는 다양한 인구를위한 평등하고 공평한 의료를 촉진하는 것을 목표로하며 잠재적으로 다른 정신 건강 단위의 모델 역할을합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 급성 정신과 단위에서 문화적으로 유능한 치료 (PAACI)에 대한 적응 계획의 구현을 평가합니다. 이 프로젝트는 문화 및 언어 장벽을 해결함으로써 이민자 환자의 정신과 치료를 개선하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 PAACI 구현 전후의 주요 임상 결과를 비교하여 관찰 설계를 따릅니다. 여기에는 문화 역량에 대한 직원 교육, 사회 및 의료 서비스와의 조정 개선 및 다국어 환자 교육 자료 도입과 같은 조치가 포함됩니다.
주요 초점은 의료 평등을 향상시키고 기계적 구속의 사용을 줄이고, 외래 환자 치료에 대한 환자 준수 개선, 병원 재 입원을 줄이는 데 중점을 둡니다. 이 연구의 결과는 정신과 환경에서 문화적으로 유능한 치료 모델의 향후 적응을 알 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Barcelona, 스페인, 08902
- Hospital del Mar-Centro Forum
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 이민자 환자는 급성 정신과 단위에 입원했습니다
- 18 세 이상
- 연구 기간 동안의 입원 (Paaci 구현 12 개월)
제외 기준 :
- 사전 동의를 방지하는 심각한인지 장애가있는 환자
- 다른 서비스로의 전송이 필요한 급성 의학적 상태가있는 개인
- 참여를 거부하거나 동의를 철회합니다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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급성 정신과 단위의 이민자 환자
이 코호트는 Parc de Salut 3 월의 급성 정신과 단위에 입원 한 이민자 환자를 포함합니다.
이 연구는 문화적으로 유능한 치료 (PAACI)에 대한 적응 계획을 시행하기 전후의 주요 임상 지표를 분석하여 환자 결과에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기계적 제한 감소
기간: PAACI 구현 12 개월 후
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이 측정은 PAACI 프로그램이 급성 정신과 단위에 입원 한 이민자 환자에게 사용되는 총 기계적 제한 수에 미치는 영향을 평가합니다.
프로그램 구현 전후에 데이터를 비교합니다.
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PAACI 구현 12 개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이민자 환자의 병원 재 입원률
기간: PAACI 구현 12 개월 후
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PAACI 시행 전후 이민자 환자의 방전 후 30 일 이내에 재 입원 수의 비교.
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PAACI 구현 12 개월 후
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이민자 환자의 입원 기간
기간: PAACI 구현 12 개월 후
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PAACI 시행 전후 이민자 환자를위한 평균 입원 기간의 평가.
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PAACI 구현 12 개월 후
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외래 환자 정신 건강 서비스에 대한 환자 준수
기간: PAACI 구현 12 개월 후
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입원 후 첫 외래 환자 후속 약속에 참석 한 퇴원 된 이민자 환자의 비율에 대한 평가.
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PAACI 구현 12 개월 후
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환자 및 직원 만족도 수준
기간: PAACI 구현 12 개월 후
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검증 된 설문 조사 도구를 사용하여 PAACI 구현 전후 정신 치료와 환자 및 직원 만족도 수준의 비교.
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PAACI 구현 12 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021/10025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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