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Plan d'adaptation pour les soins culturellement compétents (PAACI) dans l'unité psychiatrique aiguë. (PAACI)

11 mars 2025 mis à jour par: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Cette étude observationnelle vise à concevoir, mettre en œuvre et évaluer le plan d'adaptation pour les soins culturellement compétents (PAACI) dans l'unité psychiatrique aiguë du Parc de Salut Mar, Barcelone. L'étude se concentre sur l'amélioration de la qualité des soins de santé pour les patients immigrés en réduisant les barrières culturelles et linguistiques en soins psychiatriques.

Le programme PAACI comprend du matériel éducatif en plusieurs langues, une collaboration améliorée avec les services sociaux, une formation pour les professionnels de la santé en compétence culturelle et l'utilisation de dispositifs d'interprétation. Les principaux résultats comprennent la réduction des contraintes mécaniques, l'amélioration de l'adhésion des patients au traitement, la diminution des réadmissions de l'hôpital et l'augmentation de l'engagement des soins ambulatoires.

L'étude analysera les données des patients immigrés admis dans l'unité psychiatrique aiguë un an avant et après la mise en œuvre de PAACI, en utilisant divers indicateurs de satisfaction clinique et des patients. Cette initiative vise à promouvoir des soins de santé égaux et équitables pour diverses populations, ce qui peut servir de modèle pour d'autres unités de santé mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Cette étude évalue la mise en œuvre du plan d'adaptation des soins culturellement compétents (PAACI) dans une unité psychiatrique aiguë. Le projet vise à améliorer les soins psychiatriques pour les patients immigrés en abordant les barrières culturelles et linguistiques.

L'étude suit une conception d'observation, en comparant les principaux résultats cliniques avant et après la mise en œuvre du PAACI. Il comprend des mesures telles que la formation du personnel en compétence culturelle, une meilleure coordination avec les services sociaux et de santé et l'introduction du matériel d'éducation multilingue des patients.

L'accent principal est d'améliorer les capitaux propres des soins de santé, de réduire l'utilisation de contraintes mécaniques, d'améliorer l'adhésion des patients aux soins ambulatoires et de diminuer les réadmissions de l'hôpital. Les résultats de cette étude peuvent éclairer les adaptations futures des modèles de soins culturellement compétents en psychiatrie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude se concentre sur les patients immigrés admis dans l'unité psychiatrique aiguë de l'hôpital del mar. Les participants seront des personnes âgées de 18 ans ou plus qui éprouvent des crises de santé mentale aiguës nécessitant une hospitalisation. L'étude analysera les résultats cliniques avant et après la mise en œuvre du programme PAACI, qui vise à améliorer les soins psychiatriques culturellement compétents.

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients immigrés ont admis l'unité psychiatrique aiguë
  • 18 ans ou plus
  • Hospitalisation pendant la période d'étude (12 mois après la mise en œuvre de Paaci)

Critères d'exclusion:

  • les patients souffrant de troubles cognitifs sévères empêchant le consentement éclairé
  • les personnes souffrant de conditions médicales aiguës nécessitant un transfert vers un autre service
  • refus de participer ou de retirer le consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients immigrés en unité psychiatrique aiguë
Cette cohorte comprend des patients immigrés admis à l'unité psychiatrique aiguë du Parc de Salut Mar. L'étude analysera les indicateurs cliniques clés avant et après la mise en œuvre du plan d'adaptation des soins culturellement compétents (PAACI) pour évaluer son impact sur les résultats des patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduction des contraintes mécaniques
Délai: 12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Cette mesure évalue l'impact du programme PAACI sur le nombre total de contraintes mécaniques utilisées chez les patients immigrés admis dans l'unité psychiatrique aiguë. Les données seront comparées avant et après la mise en œuvre du programme.
12 mois après la mise en œuvre du PAACI

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission à l'hôpital chez les patients immigrés
Délai: 12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Comparaison du nombre de réadmissions dans les 30 jours après la décharge chez les patients immigrés avant et après la mise en œuvre du PAACI.
12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Durée du séjour à l'hôpital pour les patients immigrés
Délai: 12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Évaluation de la durée moyenne de l'hospitalisation pour les patients immigrés avant et après la mise en œuvre du PAACI.
12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Adhésion aux patients aux services de santé mentale ambulatoires
Délai: 12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Évaluation du pourcentage de patients immigrés libérés qui assistent à leur premier rendez-vous de suivi ambulatoire après l'hospitalisation.
12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Niveaux de satisfaction des patients et du personnel
Délai: 12 mois après la mise en œuvre du PAACI
Comparaison des niveaux de satisfaction des patients et du personnel avec les soins psychiatriques avant et après la mise en œuvre du PAACI, en utilisant des outils d'enquête validés.
12 mois après la mise en œuvre du PAACI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD ne sera pas partagée en raison de considérations de confidentialité et de réglementations éthiques. L'étude se concentre sur l'évaluation d'une intervention des soins de santé plutôt que sur la collecte de données cliniques individualisées à des fins de recherche externe. Toutes les données collectées seront analysées sous forme globale pour garantir la confidentialité des participants et la conformité aux lois sur la protection des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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