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Plan de adaptación para la atención culturalmente competente (PAACI) en la unidad psiquiátrica aguda. (PAACI)

11 de marzo de 2025 actualizado por: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Este estudio observacional tiene como objetivo diseñar, implementar y evaluar el plan de adaptación para la atención culturalmente competente (PAACI) en la unidad psiquiátrica aguda de Parc de Salut Mar, Barcelona. El estudio se centra en mejorar la calidad de la salud para los pacientes inmigrantes al reducir las barreras culturales y lingüísticas en la atención psiquiátrica.

El programa Paaci incluye materiales educativos en múltiples idiomas, una mayor colaboración con servicios sociales, capacitación para profesionales de la salud en competencia cultural y el uso de dispositivos de interpretación. Los resultados clave incluyen reducir las restricciones mecánicas, mejorar el cumplimiento del paciente al tratamiento, disminuir los reingresos hospitalarios y aumentar la participación de la atención ambulatoria.

El estudio analizará los datos de pacientes inmigrantes ingresados ​​en la unidad psiquiátrica aguda un año antes y después de la implementación de PAACI, utilizando varios indicadores de satisfacción clínica y del paciente. Esta iniciativa tiene como objetivo promover la atención médica igual y equitativa para diversas poblaciones, que potencialmente sirve como modelo para otras unidades de salud mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio evalúa la implementación del plan de adaptación para la atención culturalmente competente (PAACI) en una unidad psiquiátrica aguda. El proyecto tiene como objetivo mejorar la atención psiquiátrica para pacientes inmigrantes abordando las barreras culturales y lingüísticas.

El estudio sigue un diseño de observación, comparando los resultados clínicos clave antes y después de la implementación de PAACI. Incluye medidas como la capacitación del personal en competencia cultural, una mejor coordinación con los servicios sociales y de atención médica y la introducción de materiales de educación de pacientes multilingües.

El enfoque principal es mejorar la equidad de la atención médica, reducir el uso de restricciones mecánicas, mejorar el cumplimiento del paciente a la atención ambulatoria y disminuir los reingresos hospitalarios. Los resultados de este estudio pueden informar adaptaciones futuras de modelos de atención culturalmente competentes en entornos psiquiátricos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se centra en pacientes inmigrantes ingresados ​​en la unidad psiquiátrica aguda en el Hospital del Mar. Los participantes serán individuos de 18 años o más que experimenten crisis de salud mental agudas que requieren hospitalización. El estudio analizará los resultados clínicos antes y después de la implementación del programa PAACI, que tiene como objetivo mejorar la atención psiquiátrica culturalmente competente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes inmigrantes ingresados ​​en la unidad psiquiátrica aguda
  • 18 años o más
  • Hospitalización durante el período de estudio (12 meses después de la implementación de Paaci)

Criterios de exclusión:

  • pacientes con discapacidad cognitiva grave que evitan el consentimiento informado
  • individuos con afecciones médicas agudas que requieren transferencia a otro servicio
  • negarse a participar o retirar el consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes inmigrantes en la unidad psiquiátrica aguda
Esta cohorte incluye pacientes inmigrantes ingresados ​​en la unidad psiquiátrica aguda en Parc de Salut Mar. El estudio analizará los indicadores clínicos clave antes y después de la implementación del plan de adaptación para la atención culturalmente competente (PAACI) para evaluar su impacto en los resultados de los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de restricciones mecánicas
Periodo de tiempo: 12 meses después de la implementación de Paaci
Esta medida evalúa el impacto del programa PAACI en el número total de restricciones mecánicas utilizadas en pacientes inmigrantes ingresados ​​en la unidad psiquiátrica aguda. Los datos se compararán antes y después de la implementación del programa.
12 meses después de la implementación de Paaci

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de readmisión del hospital entre pacientes inmigrantes
Periodo de tiempo: 12 meses después de la implementación de Paaci
Comparación del número de reingresos dentro de los 30 días posteriores a la descarga entre los pacientes inmigrantes antes y después de la implementación de PAACI.
12 meses después de la implementación de Paaci
Duración de la estadía en el hospital para pacientes inmigrantes
Periodo de tiempo: 12 meses después de la implementación de Paaci
Evaluación de la duración promedio de hospitalización para pacientes inmigrantes antes y después de la implementación de Paaci.
12 meses después de la implementación de Paaci
Cumplimiento del paciente a los servicios ambulatorios de salud mental
Periodo de tiempo: 12 meses después de la implementación de Paaci
Evaluación del porcentaje de pacientes inmigrantes dados de alta que asisten a su primera cita de seguimiento ambulatorio después de la hospitalización.
12 meses después de la implementación de Paaci
Niveles de satisfacción del paciente y del personal
Periodo de tiempo: 12 meses después de la implementación de Paaci
Comparación de los niveles de satisfacción del paciente y el personal con atención psiquiátrica antes y después de la implementación de Paaci, utilizando herramientas de encuesta validadas.
12 meses después de la implementación de Paaci

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/10025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El IPD no se compartirá debido a consideraciones de confidencialidad y regulaciones éticas. El estudio se centra en evaluar una intervención de atención médica en lugar de recopilar datos clínicos individualizados para fines de investigación externos. Todos los datos recopilados se analizarán en forma agregada para garantizar la privacidad de los participantes y el cumplimiento de las leyes de protección de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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