Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpassingsplan voor cultureel competente zorg (PAACI) in de acute psychiatrische eenheid. (PAACI)

11 maart 2025 bijgewerkt door: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Dit observationele onderzoek is bedoeld om het aanpassingsplan voor cultureel competente zorg (PAACI) te ontwerpen, implementeren en evalueren in de acute psychiatrische eenheid van PARC de Salut Mar, Barcelona. De studie richt zich op het verbeteren van de kwaliteit van de gezondheidszorg voor immigrantenpatiënten door culturele en taalbarrières in psychiatrische zorg te verminderen.

Het PAACI -programma omvat educatief materiaal in meerdere talen, verbeterde samenwerking met sociale diensten, training voor professionals in de gezondheidszorg in culturele competentie en het gebruik van interpretatie -apparaten. Belangrijke resultaten zijn onder meer het verminderen van mechanische beperkingen, het verbeteren van de therapietrouw van de patiënt tot de behandeling, het verminderen van de heropname van het ziekenhuis en het vergroten van de betrokkenheid van de poliklinische zorg.

De studie zal gegevens van immigrantenpatiënten analyseren die een jaar voor en na de implementatie van PAACI zijn opgenomen in de acute psychiatrische eenheid, met behulp van verschillende klinische en patiënttevredenheidsindicatoren. Dit initiatief is bedoeld om gelijke en billijke gezondheidszorg voor verschillende populaties te bevorderen en mogelijk te dienen als een model voor andere eenheden voor geestelijke gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie evalueert de implementatie van het aanpassingsplan voor cultureel competente zorg (PAACI) in een acute psychiatrische eenheid. Het project is bedoeld om de psychiatrische zorg voor immigrantenpatiënten te verbeteren door culturele en taalbarrières aan te pakken.

De studie volgt op een observationeel ontwerp, waarbij belangrijke klinische resultaten worden vergeleken voor en na de PAACI -implementatie. Het omvat maatregelen zoals personeelstraining in culturele competentie, verbeterde coördinatie met sociale en gezondheidszorg en de introductie van meertalige materialen voor patiënteneducatie.

De primaire focus ligt op het verbeteren van de gezondheidszorg, het verminderen van het gebruik van mechanische beperkingen, het verbeteren van de therapietrouw van de patiënt tot poliklinische zorg en het verlagen van de overname van het ziekenhuis. De bevindingen uit deze studie kunnen toekomstige aanpassingen van cultureel competente zorgmodellen in psychiatrische omgevingen informeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie richt zich op immigrantenpatiënten die zijn opgenomen in de acute psychiatrische eenheid in Hospital Del Mar. Deelnemers zullen personen van 18 jaar of ouder zijn die acute crises voor geestelijke gezondheidszorg ervaren die ziekenhuisopname vereisen. De studie zal klinische resultaten analyseren voor en na de implementatie van het PAACI -programma, dat tot doel heeft cultureel competente psychiatrische zorg te verbeteren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Immigrantenpatiënten die zijn opgenomen in de acute psychiatrische eenheid
  • Leeftijd van 18 jaar of ouder
  • ziekenhuisopname tijdens de studieperiode (12 maanden na de paaci-implementatie)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige cognitieve stoornissen die geïnformeerde toestemming voorkomen
  • Personen met acute medische aandoeningen die overdracht naar een andere service vereisen
  • weigering om deel te nemen of toestemming in te trekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Immigrantenpatiënten in een acute psychiatrische eenheid
Dit cohort omvat immigrantenpatiënten die zijn opgenomen in de acute psychiatrische eenheid in Parc de Salut Mar. De studie zal belangrijke klinische indicatoren analyseren voor en na de implementatie van het aanpassingsplan voor cultureel competente zorg (PAACI) om de impact ervan op de resultaten van de patiënt te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vermindering van mechanische beperkingen
Tijdsspanne: 12 maanden na de implementatie van Paaci
Deze maatregel evalueert de impact van het PAACI -programma op het totale aantal mechanische beperkingen dat wordt gebruikt bij immigrantenpatiënten die zijn opgenomen in de acute psychiatrische eenheid. Gegevens worden vergeleken voor en na de implementatie van het programma.
12 maanden na de implementatie van Paaci

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuisopname bij immigrantenpatiënten
Tijdsspanne: 12 maanden na de implementatie van Paaci
Vergelijking van het aantal overname binnen 30 dagen na ontslag bij immigrantenpatiënten voor en na de PAACI-implementatie.
12 maanden na de implementatie van Paaci
Duur van het ziekenhuisverblijf voor immigrantenpatiënten
Tijdsspanne: 12 maanden na de implementatie van Paaci
Evaluatie van de gemiddelde duur van ziekenhuisopname voor immigrantenpatiënten voor en na de PAACI -implementatie.
12 maanden na de implementatie van Paaci
Naleving van de patiënt voor poliklinische geestelijke gezondheidszorg
Tijdsspanne: 12 maanden na de implementatie van Paaci
Beoordeling van het percentage ontladen immigrantenpatiënten die na ziekenhuisopname hun eerste poliklinische follow-upafspraak bijwonen.
12 maanden na de implementatie van Paaci
tevredenheidsniveaus van patiënten en personeel
Tijdsspanne: 12 maanden na de implementatie van Paaci
Vergelijking van de tevredenheidsniveaus van patiënten en personeel met psychiatrische zorg voor en na de PAACI -implementatie, met behulp van gevalideerde enquêtetools.
12 maanden na de implementatie van Paaci

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD zal niet worden gedeeld vanwege vertrouwelijkheidsoverwegingen en ethische voorschriften. De studie richt zich op het evalueren van een interventie in de gezondheidszorg in plaats van geïndividualiseerde klinische gegevens te verzamelen voor externe onderzoeksdoeleinden. Alle verzamelde gegevens zullen in geaggregeerde vorm worden geanalyseerd om de privacy van de deelnemer en de naleving van de wetgeving inzake gegevensbescherming te waarborgen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren