Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasningsplan for kulturelt kompetent pleje (PAACI) i den akutte psykiatriske enhed. (PAACI)

11. marts 2025 opdateret af: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Denne observationsundersøgelse sigter mod at designe, implementere og evaluere tilpasningsplanen for kulturelt kompetent pleje (PAACI) i den akutte psykiatriske enhed af Parc de Salut Mar, Barcelona. Undersøgelsen fokuserer på at forbedre sundhedsvæsenets kvalitet for indvandrerpatienter ved at reducere kulturelle og sproglige barrierer i psykiatrisk pleje.

PAACI -programmet inkluderer uddannelsesmateriale på flere sprog, forbedret samarbejde med sociale tjenester, uddannelse for sundhedspersonale i kulturel kompetence og brugen af ​​fortolkningsenheder. De vigtigste resultater inkluderer reduktion af mekaniske begrænsninger, forbedring af patientens tilslutning til behandling, mindskelse af tilbagetagelser af hospitalet og øget engagement i poliklinisk pleje.

Undersøgelsen vil analysere data fra indvandrerpatienter, der er indlagt på den akutte psykiatriske enhed et år før og efter implementeringen af ​​PAACI ved hjælp af forskellige kliniske og patienttilfredshedsindikatorer. Dette initiativ sigter mod at fremme lige og retfærdig sundhedsydelser for forskellige populationer, der potentielt tjener som en model for andre mentale sundhedsenheder.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerer implementeringen af ​​tilpasningsplanen for kulturelt kompetent pleje (PAACI) i en akut psykiatrisk enhed. Projektet sigter mod at forbedre psykiatrisk pleje for indvandrerpatienter ved at tackle kulturelle og sproglige barrierer.

Undersøgelsen følger et observationsdesign, der sammenligner de vigtigste kliniske resultater før og efter PAACI -implementeringen. Det inkluderer foranstaltninger såsom personaleuddannelse i kulturel kompetence, forbedret koordinering med sociale og sundhedsydelser og introduktionen af ​​flersprogede patientuddannelsesmateriale.

Det primære fokus er på at forbedre egenkapitalen til sundhedsvæsenet, reducere brugen af ​​mekaniske begrænsninger, forbedre patientens overholdelse til ambulant pleje og mindske tilbagetagelser af hospitalet. Resultater fra denne undersøgelse kan informere fremtidige tilpasninger af kulturelt kompetente plejemodeller i psykiatriske omgivelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse fokuserer på indvandrerpatienter, der blev indlagt på den akutte psykiatriske enhed på Hospital Del Mar. Deltagerne vil være individer i alderen 18 år eller ældre, der oplever akutte mentale sundhedskriser, der kræver indlæggelse. Undersøgelsen vil analysere kliniske resultater før og efter implementeringen af ​​PAACI -programmet, der sigter mod at forbedre kulturelt kompetent psykiatrisk pleje.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Indvandrerpatienter indlagt på den akutte psykiatriske enhed
  • 18 år eller ældre
  • hospitalisering i undersøgelsesperioden (12 måneder efter PAACI-implementeringen)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlig kognitiv svækkelse, der forhindrer informeret samtykke
  • Personer med akutte medicinske tilstande, der kræver overførsel til en anden tjeneste
  • afslag på at deltage eller trække samtykke tilbage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Indvandrerpatienter i akut psykiatrisk enhed
Denne kohort inkluderer indvandrerpatienter, der er indlagt på den akutte psykiatriske enhed på Parc de Salut Mar. Undersøgelsen vil analysere nøgle kliniske indikatorer før og efter implementeringen af ​​tilpasningsplanen for kulturelt kompetent pleje (PAACI) for at vurdere dens indflydelse på patientens resultater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion i mekaniske begrænsninger
Tidsramme: 12 måneder efter Paaci -implementeringen
Denne foranstaltning evaluerer virkningen af ​​PAACI -programmet på det samlede antal mekaniske begrænsninger, der blev anvendt hos indvandrerpatienter, der blev indlagt på den akutte psykiatriske enhed. Data sammenlignes før og efter programimplementering.
12 måneder efter Paaci -implementeringen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagetagelsesrate på hospitalet blandt indvandrerpatienter
Tidsramme: 12 måneder efter Paaci -implementeringen
Sammenligning af antallet af tilbagetagelser inden for 30 dage efter udladning blandt indvandrerpatienter før og efter PAACI-implementering.
12 måneder efter Paaci -implementeringen
Længde på hospitalets ophold for indvandrerpatienter
Tidsramme: 12 måneder efter Paaci -implementeringen
Evaluering af den gennemsnitlige længde af hospitalisering for indvandrerpatienter før og efter PAACI -implementering.
12 måneder efter Paaci -implementeringen
Patientens overholdelse af poliklinisk mental sundhedstjenester
Tidsramme: 12 måneder efter Paaci -implementeringen
Vurdering af procentdelen af ​​udledte indvandrerpatienter, der deltager i deres første polikliniske opfølgningsaftale efter indlæggelse.
12 måneder efter Paaci -implementeringen
Patient- og personalets tilfredshedsniveauer
Tidsramme: 12 måneder efter Paaci -implementeringen
Sammenligning af patient- og personalets tilfredshedsniveauer med psykiatrisk pleje før og efter PAACI -implementering ved hjælp af validerede undersøgelsesværktøjer.
12 måneder efter Paaci -implementeringen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/10025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke blive delt på grund af fortrolighedsovervejelser og etiske regler. Undersøgelsen fokuserer på at evaluere en sundhedsintervention snarere end at indsamle individualiserede kliniske data til eksterne forskningsformål. Alle indsamlede data vil blive analyseret i samlet form for at sikre deltagernes privatliv og overholdelse af love om databeskyttelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner