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Piano di adattamento per l'assistenza culturalmente competente (PAACI) nell'unità psichiatrica acuta. (PAACI)

11 marzo 2025 aggiornato da: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Questo studio osservazionale mira a progettare, attuare e valutare il piano di adattamento per le cure culturalmente competenti (PAACI) nell'unità psichiatrica acuta di Parc de Salut Mar, Barcellona. Lo studio si concentra sul miglioramento della qualità dell'assistenza sanitaria per i pazienti immigrati riducendo le barriere culturali e linguistiche nelle cure psichiatriche.

Il programma PAACI include materiali educativi in ​​più lingue, una maggiore collaborazione con i servizi sociali, la formazione per gli operatori sanitari nelle competenze culturali e l'uso di dispositivi di interpretazione. I risultati chiave includono la riduzione delle restrizioni meccaniche, il miglioramento dell'aderenza al trattamento dei pazienti, la riduzione delle riammissioni ospedaliere e l'aumento del coinvolgimento delle cure ambulatoriali.

Lo studio analizzerà i dati dei pazienti immigrati ammessi all'unità psichiatrica acuta un anno prima e dopo l'implementazione di PAACI, utilizzando vari indicatori di soddisfazione clinica e dei pazienti. Questa iniziativa mira a promuovere l'assistenza sanitaria uguale ed equa per diverse popolazioni, potenzialmente fungendo da modello per altre unità di salute mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio valuta l'implementazione del piano di adattamento per l'assistenza culturalmente competente (PAACI) in un'unità psichiatrica acuta. Il progetto mira a migliorare le cure psichiatriche per i pazienti immigrati affrontando le barriere culturali e linguistiche.

Lo studio segue una progettazione osservazionale, confrontando i risultati clinici chiave prima e dopo l'implementazione di PAACI. Include misure come la formazione del personale in competenza culturale, un miglioramento del coordinamento con i servizi sociali e sanitari e l'introduzione di materiali di educazione multilingue dei pazienti.

L'obiettivo principale è il miglioramento dell'equità sanitaria, la riduzione dell'uso di restrizioni meccaniche, il miglioramento dell'aderenza ai pazienti alle cure ambulatoriali e la riduzione delle riammissioni ospedaliere. I risultati di questo studio possono informare gli adattamenti futuri dei modelli di assistenza culturalmente competente in contesti psichiatrici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio si concentra sui pazienti immigrati ammessi all'unità psichiatrica acuta all'ospedale del Mar. I partecipanti avranno persone di età pari o superiore a 18 anni che sperimentano crisi di salute mentale acuta che richiedono il ricovero in ospedale. Lo studio analizzerà i risultati clinici prima e dopo l'implementazione del programma PAACI, che mira a migliorare le cure psichiatriche culturalmente competenti.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti immigrati ammessi all'unità psichiatrica acuta
  • Età di 18 anni o più
  • ospedalizzazione durante il periodo di studio (12 mesi post-Paaci)

Criteri di esclusione:

  • pazienti con grave compromissione cognitiva che impedisce il consenso informato
  • individui con condizioni mediche acute che richiedono il trasferimento a un altro servizio
  • rifiuto di partecipare o prelevare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti immigrati in unità psichiatrica acuta
Questa coorte include pazienti immigrati ammessi all'unità psichiatrica acuta di Parc de Salut Mar. Lo studio analizzerà gli indicatori clinici chiave prima e dopo l'implementazione del piano di adattamento per l'assistenza culturalmente competente (PAACI) per valutarne l'impatto sui risultati dei pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione delle restrizioni meccaniche
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Questa misura valuta l'impatto del programma PAACI sul numero totale di restrizioni meccaniche utilizzate nei pazienti immigrati ammessi all'unità psichiatrica acuta. I dati verranno confrontati prima e dopo l'implementazione del programma.
12 mesi dopo l'implementazione di PAACI

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di riammissione dell'ospedale tra i pazienti immigrati
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Confronto del numero di riammissioni entro 30 giorni dopo la carica tra i pazienti immigrati prima e dopo l'implementazione di PAACI.
12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Durata dell'ospedale per i pazienti immigrati
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Valutazione della durata media del ricovero per i pazienti immigrati prima e dopo l'implementazione di PAACI.
12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Aderenza ai pazienti ai servizi di salute mentale ambulatoriale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Valutazione della percentuale di pazienti immigrati dimessi che frequentano il loro primo appuntamento ambulatoriale di follow-up dopo il ricovero.
12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Livelli di soddisfazione del paziente e del personale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'implementazione di PAACI
Confronto dei livelli di soddisfazione dei pazienti e del personale con le cure psichiatriche prima e dopo l'implementazione di PAACI, utilizzando strumenti di rilevamento validati.
12 mesi dopo l'implementazione di PAACI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/10025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso a causa di considerazioni di riservatezza e regolamenti etici. Lo studio si concentra sulla valutazione di un intervento sanitario piuttosto che sulla raccolta di dati clinici individualizzati a fini di ricerca esterni. Tutti i dati raccolti saranno analizzati in forma aggregata per garantire la privacy dei partecipanti e il rispetto delle leggi sulla protezione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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