Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anpassningsplan för kulturellt kompetent vård (PAACI) i den akuta psykiatriska enheten. (PAACI)

11 mars 2025 uppdaterad av: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Denna observationsstudie syftar till att utforma, implementera och utvärdera anpassningsplanen för kulturellt kompetent vård (PAACI) i den akuta psykiatriska enheten i Parc de Salut Mar, Barcelona. Studien fokuserar på att förbättra sjukvårdskvaliteten för invandrare genom att minska kulturella och språkliga barriärer inom psykiatrisk vård.

PAACI -programmet inkluderar utbildningsmaterial på flera språk, förbättrat samarbete med sociala tjänster, utbildning för sjukvårdspersonal inom kulturell kompetens och användning av tolkningsenheter. Viktiga resultat inkluderar att minska mekaniska begränsningar, förbättra patientens efterlevnad av behandlingen, minska återtaganden om sjukhus och öka engagemang för öppenvård.

Studien kommer att analysera data från invandrare som är inlagda till den akuta psykiatriska enheten ett år före och efter implementeringen av PAACI, med hjälp av olika kliniska och patientnöjdhetsindikatorer. Detta initiativ syftar till att främja lika och rättvis sjukvård för olika befolkningar och potentiellt fungera som en modell för andra mentalhälsoenheter.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie utvärderar implementeringen av anpassningsplanen för kulturellt kompetent vård (PAACI) i en akut psykiatrisk enhet. Projektet syftar till att förbättra psykiatrisk vård för invandrare genom att hantera kulturella och språkliga hinder.

Studien följer en observationsdesign och jämför viktiga kliniska resultat före och efter PAACI -implementeringen. Det inkluderar åtgärder som personalutbildning i kulturell kompetens, förbättrad samordning med sociala och sjukvårdstjänster och införandet av flerspråkiga patientutbildningsmaterial.

Det primära fokuset är att förbättra sjukvårdens kapital, minska användningen av mekaniska begränsningar, förbättra patientens anslutning till öppenvård och minska återtaganden om sjukhus. Resultat från denna studie kan informera framtida anpassningar av kulturellt kompetenta vårdmodeller i psykiatriska miljöer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie fokuserar på invandrare som är inlagda på den akuta psykiatriska enheten vid Hospital Del Mar. Deltagarna kommer att vara individer som är 18 år eller äldre som upplever akuta mentala hälsokriser som kräver sjukhusvistelse. Studien kommer att analysera kliniska resultat före och efter genomförandet av PAACI -programmet, som syftar till att förbättra kulturellt kompetent psykiatrisk vård.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Invandrare som är inlagda på den akuta psykiatriska enheten
  • 18 år eller äldre
  • sjukhusvistelse under studieperioden (12 månader efter PAACI-implementering)

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med svår kognitiv försämring som förhindrar informerat samtycke
  • Individer med akuta medicinska tillstånd som kräver överföring till en annan tjänst
  • vägran att delta eller dra tillbaka samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Invandrare i akut psykiatrisk enhet
Denna kohort inkluderar invandrare som är inlagda till den akuta psykiatriska enheten vid Parc de Salut Mar. Studien kommer att analysera viktiga kliniska indikatorer före och efter genomförandet av anpassningsplanen för kulturellt kompetent vård (PAACI) för att bedöma dess påverkan på patientens resultat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskning av mekaniska begränsningar
Tidsram: 12 månader efter genomförandet av PaaCI
Denna åtgärd utvärderar effekterna av PAACI -programmet på det totala antalet mekaniska begränsningar som används hos invandrare som är inlagda på den akuta psykiatriska enheten. Data kommer att jämföras före och efter programimplementeringen.
12 månader efter genomförandet av PaaCI

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusåtertagningsgrad bland invandrare
Tidsram: 12 månader efter genomförandet av PaaCI
Jämförelse av antalet återtaganden inom 30 dagar efter utskrivning bland invandrarpatienter före och efter PAACI-implementeringen.
12 månader efter genomförandet av PaaCI
Sjukhusvistelse för invandrare
Tidsram: 12 månader efter genomförandet av PaaCI
Utvärdering av den genomsnittliga längden på sjukhusvistelse för invandrarpatienter före och efter PAACI -implementeringen.
12 månader efter genomförandet av PaaCI
Patientens efterlevnad av polikliniska mentala hälsovårdstjänster
Tidsram: 12 månader efter genomförandet av PaaCI
Bedömning av procentandelen utskrivna invandrare som deltar i deras första efterföljande efterföljande möte efter sjukhusvistelse.
12 månader efter genomförandet av PaaCI
Patient- och personalnöjdhetsnivåer
Tidsram: 12 månader efter genomförandet av PaaCI
Jämförelse av patient- och personalnöjdhetsnivåer med psykiatrisk vård före och efter PAACI -implementeringen, med validerade undersökningsverktyg.
12 månader efter genomförandet av PaaCI

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/10025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att delas på grund av sekretesshänsyn och etiska förordningar. Studien fokuserar på att utvärdera en sjukvårdsintervention snarare än att samla in individualiserade kliniska data för externa forskningsändamål. Alla insamlade data kommer att analyseras i sammanlagd form för att säkerställa deltagarnas integritet och efterlevnad av lagar om dataskydd.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera