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Plano de adaptação para cuidados culturalmente competentes (PAACI) na unidade psiquiátrica aguda. (PAACI)

11 de março de 2025 atualizado por: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

Este estudo observacional tem como objetivo projetar, implementar e avaliar o plano de adaptação para cuidados culturalmente competentes (PAACI) na unidade psiquiátrica aguda do Parc de Salut Mar, Barcelona. O estudo se concentra na melhoria da qualidade da saúde para pacientes imigrantes, reduzindo as barreiras culturais e linguísticas nos cuidados psiquiátricos.

O programa PAACI inclui materiais educacionais em vários idiomas, colaboração aprimorada com serviços sociais, treinamento para profissionais de saúde em competência cultural e uso de dispositivos de interpretação. Os principais resultados incluem reduzir as restrições mecânicas, melhorar a adesão ao paciente ao tratamento, diminuir as readmissões hospitalares e aumentar o engajamento de cuidados ambulatoriais.

O estudo analisará dados de pacientes imigrantes admitidos na unidade psiquiátrica aguda um ano antes e após a implementação do PAACI, usando vários indicadores de satisfação clínica e do paciente. Essa iniciativa visa promover a assistência médica igual e equitativa para diversas populações, potencialmente servindo como modelo para outras unidades de saúde mental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avalia a implementação do plano de adaptação para cuidados culturalmente competentes (PAACI) em uma unidade psiquiátrica aguda. O projeto visa melhorar os cuidados psiquiátricos para pacientes imigrantes, abordando barreiras culturais e linguísticas.

O estudo segue um desenho observacional, comparando os principais resultados clínicos antes e depois da implementação do PAACI. Inclui medidas como o treinamento da equipe em competência cultural, a melhoria da coordenação com os serviços sociais e de saúde e a introdução de materiais multilíngues de educação do paciente.

O foco principal é aumentar a equidade na saúde, reduzir o uso de restrições mecânicas, melhorar a adesão ao paciente aos cuidados ambulatoriais e diminuir as readmissões hospitalares. As conclusões deste estudo podem informar futuras adaptações de modelos de cuidados culturalmente competentes em ambientes psiquiátricos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo se concentra em pacientes imigrantes admitidos na unidade psiquiátrica aguda do Hospital del Mar. Os participantes terão indivíduos com 18 anos ou mais que sofrem crises agudas de saúde mental que requerem hospitalização. O estudo analisará os resultados clínicos antes e após a implementação do programa PAACI, que visa melhorar os cuidados psiquiátricos culturalmente competentes.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes imigrantes admitidos na unidade psiquiátrica aguda
  • Idade 18 ou mais
  • hospitalização durante o período do estudo (12 meses após a implementação de Paaci)

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com comprometimento cognitivo grave, impedindo o consentimento informado
  • Indivíduos com condições médicas agudas que requerem transferência para outro serviço
  • recusa em participar ou retirar o consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes imigrantes em unidade psiquiátrica aguda
Esta coorte inclui pacientes imigrantes admitidos na unidade psiquiátrica aguda do Parc de Salut. O estudo analisará os principais indicadores clínicos antes e após a implementação do plano de adaptação para cuidados culturalmente competentes (PAACI) para avaliar seu impacto nos resultados dos pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
redução de restrições mecânicas
Prazo: 12 meses após a implementação de Paaci
Esta medida avalia o impacto do programa PAACI no número total de restrições mecânicas usadas em pacientes imigrantes admitidos na unidade psiquiátrica aguda. Os dados serão comparados antes e após a implementação do programa.
12 meses após a implementação de Paaci

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão hospitalar entre pacientes imigrantes
Prazo: 12 meses após a implementação de Paaci
Comparação do número de readmissões dentro de 30 dias pós-alta entre pacientes imigrantes antes e após a implementação do PAACI.
12 meses após a implementação de Paaci
Duração da internação para pacientes imigrantes
Prazo: 12 meses após a implementação de Paaci
Avaliação da duração média da hospitalização para pacientes imigrantes antes e após a implementação do PAACI.
12 meses após a implementação de Paaci
A adesão ao paciente aos serviços ambulatoriais de saúde mental
Prazo: 12 meses após a implementação de Paaci
Avaliação da porcentagem de pacientes imigrantes descarregados que participam de sua primeira consulta ambulatorial de acompanhamento após a hospitalização.
12 meses após a implementação de Paaci
Níveis de satisfação do paciente e do pessoal
Prazo: 12 meses após a implementação de Paaci
Comparação dos níveis de satisfação do paciente e do pessoal com os cuidados psiquiátricos antes e após a implementação do PAACI, usando ferramentas de pesquisa validadas.
12 meses após a implementação de Paaci

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD não será compartilhado devido a considerações de confidencialidade e regulamentos éticos. O estudo se concentra na avaliação de uma intervenção em saúde, em vez de coletar dados clínicos individualizados para fins de pesquisa externa. Todos os dados coletados serão analisados ​​em forma agregada para garantir a privacidade e a conformidade dos participantes com as leis de proteção de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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