Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Plan adaptacyjny dla opieki kompetentnej kulturowej (PAACI) w ostrej jednostce psychiatrycznej. (PAACI)

11 marca 2025 zaktualizowane przez: Amira Trabsa, Parc de Salut Mar

To badanie obserwacyjne ma na celu zaprojektowanie, wdrożenie i ocena planu adaptacyjnego dla opieki kompetentnej kulturowej (PAACI) w ostrej jednostce psychiatrycznej Parc de Salut Mar, Barcelona. Badanie koncentruje się na poprawie jakości opieki zdrowotnej u pacjentów imigrantów poprzez zmniejszenie barier kulturowych i językowych w opiece psychiatrycznej.

Program PAACI obejmuje materiały edukacyjne w wielu językach, ulepszoną współpracę z usługami społecznymi, szkolenie dla pracowników służby zdrowia w zakresie kompetencji kulturowych oraz korzystanie z urządzeń do interpretacji. Kluczowe wyniki obejmują zmniejszenie ograniczeń mechanicznych, poprawę przestrzegania leczenia, zmniejszenie ponownego readumentów szpitalnych i zwiększenie zaangażowania opieki ambulatoryjnej.

Badanie przeanalizuje dane od pacjentów imigrantów przyjętych do ostrej jednostki psychiatrycznej rok przed i po wdrożeniu PAACI, przy użyciu różnych wskaźników satysfakcji klinicznych i pacjentów. Ta inicjatywa ma na celu promowanie równej i sprawiedliwej opieki zdrowotnej dla różnych populacji, potencjalnie służąc jako model dla innych jednostek zdrowia psychicznego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie ocenia wdrażanie planu adaptacji dla opieki kompetentnej kulturowo (PAACI) w ostrej jednostce psychiatrycznej. Projekt ma na celu poprawę opieki psychiatrycznej dla pacjentów imigrantów poprzez rozwiązanie problemów kulturowych i językowych.

Badanie jest zgodne z projektem obserwacyjnym, porównując kluczowe wyniki kliniczne przed i po wdrożeniu PAACI. Obejmuje to takie środki, jak szkolenie personelu w zakresie kompetencji kulturowych, poprawa koordynacji z usługami społecznymi i opieki zdrowotnej oraz wprowadzenie wielojęzycznych materiałów edukacyjnych pacjentów.

Główny nacisk kładziony jest na zwiększenie równości opieki zdrowotnej, zmniejszanie stosowania ograniczeń mechanicznych, poprawie przestrzegania opieki ambulatoryjnej i zmniejszaniu ponownych readmisji szpitalnych. Wyniki tego badania mogą informować o przyszłych adaptacjach modeli opieki kompetentnej kulturowo w warunkach psychiatrycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to koncentruje się na pacjentach imigrantów przyjętych do ostrej jednostki psychiatrycznej w szpitalu del Mar. Uczestnikami będą osoby w wieku 18 lat lub starsze, które doświadczają ostrych kryzysów zdrowia psychicznego wymagające hospitalizacji. Badanie przeanalizuje wyniki kliniczne przed i po wdrożeniu programu PAACI, który ma na celu poprawę kulturowo kompetentnej opieki psychiatrycznej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z imigrantami przyjęli ostrą jednostkę psychiatryczną
  • Wiek 18 lub starszy
  • hospitalizacja w okresie badania (12 miesięcy po wdrożeniu PAACI)

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z ciężkim zaburzeniami poznawczymi zapobiegając świadomej zgody
  • Osoby z ostrym schorzeniem wymagającym przeniesienia do innej usługi
  • odmowa uczestnictwa lub wycofania zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z imigrantami w ostrej jednostce psychiatrycznej
Ta kohorta obejmuje pacjentów imigrantów przyjętych do ostrej jednostki psychiatrycznej w Parc de Salut Mar. Badanie przeanalizuje kluczowe wskaźniki kliniczne przed i po wdrożeniu planu adaptacyjnego dla opieki kompetentnej kulturowo (PAACI) w celu oceny jego wpływu na wyniki pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie ograniczeń mechanicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Ten środek ocenia wpływ programu PAACI na całkowitą liczbę ograniczeń mechanicznych stosowanych u pacjentów imigrantów przyjętych do ostrej jednostki psychiatrycznej. Dane zostaną porównane przed i po wdrożeniu programu.
12 miesięcy po wdrożeniu PAACI

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji szpitalnej wśród pacjentów imigrantów
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Porównanie liczby readmisji w ciągu 30 dni po wypisie między pacjentami imigrantami przed i po wdrożeniu PAACI.
12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Długość pobytu szpitalnego dla pacjentów imigrantów
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Ocena średniej długości hospitalizacji u pacjentów imigrantów przed i po wdrożeniu PAACI.
12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Przestrzeganie pacjentów do ambulatoryjnych usług zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Ocena odsetka zwolnionych pacjentów imigrantów, którzy biorą udział w pierwszej ambulatoryjnej wizycie obserwacyjnej po hospitalizacji.
12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Poziomy zadowolenia pacjentów i personelu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu PAACI
Porównanie poziomów zadowolenia pacjenta i personelu z opieką psychiatryczną przed i po wdrożeniu PAACI, przy użyciu zatwierdzonych narzędzi ankietowych.
12 miesięcy po wdrożeniu PAACI

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/10025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie będzie udostępniane ze względu na względy poufności i przepisy etyczne. Badanie koncentruje się na ocenie interwencji opieki zdrowotnej zamiast na zbieraniu zindywidualizowanych danych klinicznych do celów badań zewnętrznych. Wszystkie zebrane dane zostaną przeanalizowane w łącznej formie, aby zapewnić uczestnikom prywatność i zgodność z przepisami dotyczącymi ochrony danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia psychiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj