先天性筋肉垂直と診断された子供の発達

先天性筋肉タルティコリ（CMT）は、出生直後に発生する一般的な姿勢変形であり、通常、脳鎖筋類（SCM）筋肉の一方的な短縮による同側の頸部横方向の屈曲と対側頸部回転によって特徴付けられます。 それは通常、乳児の3％から16％に影響を与える非神経学的姿勢障害です。 子宮内狭窄症、血管の原因、周乳頭出血領域の線維症、困難な分娩、SCM筋肉の一次ミオパシーなどの理論が、その原因のために提案されています。 手術後に採取された組織サンプル、浮腫、筋肉繊維の変性、および線維症が報告されています。 CMTは、頭部と顔面発達だけでなく、筋肉に影響を与え、さまざまな非対称性、総運動機能の遅延、姿勢とバランスの制御の障害を引き起こすと考えられています。 曲がった首の位置は、盗作を引き起こす可能性があります。 特徴的な頭蓋顔面の変形には、眉と頬の非対称性、あごと鼻の先端の偏差、罹患側の下眼窩異常、耳の配置の非対称性、および同腹面の垂直寸法の短縮が含まれます。 後期には、上肢の使用に非対称性、肉眼的運動機能の遅延、および小児の姿勢とバランスコントロールへの影響を引き起こす可能性があることが示されています。 頭の位置は、肩、胸郭、腹部の筋肉に影響を与える可能性があると考えられており、これは姿勢制御と動きの発達、感覚運動協調に悪影響を及ぼし、粗い運動機能遅延を引き起こす可能性があります。 これらの理由により、先天性筋肉のタルティコリを持つ子供は、初期に包括的に評価されるべきです。 CMTの子供の運動発達と感覚処理を評価するために計画されたこの研究は、文献の不足に従って設計されました。