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パーキンソン病におけるDIDA-Qの信頼性と妥当性

2025年3月11日 更新者:Marmara University

パーキンソン病患者の日常生活アンケートに対する二重のタスクの影響の妥当性と信頼性

私たちの研究の目的は、パーキンソン病患者における日常生活の活動中にデュアルタスクを実行する際に感じる困難の程度を評価するために、日常生活活動(DIDA-Q)に対する二重のタスクの影響の有効性と信頼性を調査することです。 私たちの研究では、パーキンソン病での日常生活の活動中にデュアルタスクを実行する際の困難の程度を評価するためのアンケートの妥当性と信頼性が初めて調べられます。 この研究には、特発性パーキンソン病と診断され、支援装置なしで10メートル歩くことができるHoehn-Yahrステージ1-3の95人の参加者が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

デュアルタスク能力は、2つのアクティビティを同時に実行する機能として定義されます。 歩行中にモーターまたは認知の二次活動を同時に実行する能力(歩行中に隣の人と話す)は、パーキンソン病(PD)の二次タスクのタイプに応じて、異なる重症度の歩行とバ​​ランスの問題につながることが知られています。 パーキンソン病患者(PWPD)がデュアルタスクウォーキング、歩行速度とストライドの長さ、歩行中の凍結現象の頻度にさらされると、歩行中の凍結現象が増加します。 その結果、日常生活の活動中に減少するリスクが増加します。 個人は、タスクの要件の性質のために、日常生活の活動を実行しながら、しばしば二重のタスクを実行します。 したがって、神経学的生理療法とリハビリテーションの分野で適切な治療計画を作成するために、デュアルタスクのパフォーマンスを評価することが重要になりました。 デュアルタスクのパフォーマンスは、文献の異なる式で評価されますが、デュアルタスクの下での日常生活の活動のパフォーマンス中に患者が知覚する難易度を評価するスケールの数は限られています。 PDの既存のスケールの妥当性は研究されていません。 日常生活のアクティビティアンケート(DIDA-Q)へのデュアルタスクの影響は、日常生活の活動中にデュアルタスクを実行するときに知覚される困難の程度を評価するために開発された患者報告のアンケートです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

95

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çapa
      • Istanbul、Çapa、七面鳥
        • Istanbul University, Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病と診断された患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 英国の脳銀行の基準に従って、特発性パーキンソン病と診断された
  • 支援装置なしで少なくとも10メートル歩く
  • 規模で尋ねられた質問を理解して答えるための認知能力を持つために

除外基準:

  • 特発性パーキンソン病以外の神経疾患を患っています
  • その人は、歩行に影響を与える整形外科または心肺疾患を持っています
  • 重度の聴覚障害障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dida-q
時間枠:1週間
デュアルタスクの日常生活アクティビティアンケートへの影響、スコアが高いということは、デュアルタスクのパフォーマンスが悪いことを意味します
1週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6スポットステップテスト認知
時間枠:1週間
運動認知デュアルタスクのパフォーマンスを評価するように設計されています。
1週間
デュアルタスク干渉
時間枠:1週間
単一およびデュアルタスクのパフォーマンスを含む式で計算されています。
1週間
デュアルタスクアンケート
時間枠:1週間
デュアルタスクのパフォーマンスを測定するために使用される患者報告アンケート
1週間
パーキンソンアクティビティスケール
時間枠:1週間
患者の機動性と転送を評価するためのスケール
1週間
ミニメンタル州検査
時間枠:1週間
患者の認知状態に関する情報を提供する短いアンケート
1週間
歩行アンケートの凍結
時間枠:1週間
歩行中の凍結と凍結の品質の頻度に疑問を呈するスケール
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月13日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2025年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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