- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06880068
Confiabilidade e validade do DIDA-Q na doença de Parkinson
11 de março de 2025 atualizado por: Marmara University
Validade e confiabilidade do impacto da dupla tarefa no questionário diário de vida em pacientes com doença de Parkinson
O objetivo do nosso estudo é investigar a validade e a confiabilidade do impacto duplo da tarefa nas atividades de vida diária (DIDA-Q) para avaliar o grau de dificuldade sentido ao executar tarefas duplas durante as atividades de vida diária em pacientes com doença de Parkinson.
Em nosso estudo, a validade e a confiabilidade de um questionário para avaliar o grau de dificuldade sentidas ao executar tarefas duplas durante as atividades da vida diária na doença de Parkinson serão examinadas pela primeira vez.
O estudo incluirá 95 participantes com o estágio 1-3 Hoehn-Yahr, diagnosticado com doença de Parkinson idiopática e capaz de andar 10 metros sem um dispositivo de assistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A capacidade de tarefa dupla é definida como a capacidade de executar duas atividades simultaneamente.
Sabe -se que a capacidade de realizar uma atividade secundária motora ou cognitiva ao mesmo tempo durante a caminhada (conversando com uma pessoa ao seu lado enquanto caminha ou carrega objetos enquanto caminha) leva à marcha e equilibra problemas de gravidade diferente, dependendo do tipo de tarefa secundária na doença de Parkinson (DP).
Quando pacientes com doença de Parkinson (PWPD) são expostos à caminhada de dupla tarefa, a velocidade de caminhada e a duração da passada diminuem e a frequência de fenômenos de congelamento durante os aumentos de caminhada.
Consequentemente, o risco de cair aumento durante as atividades da vida diária.
Os indivíduos geralmente realizam tarefas duplas enquanto realizam atividades da vida diária devido à natureza dos requisitos das tarefas.
Portanto, tornou -se importante avaliar o desempenho duplo da tarefa, a fim de criar o plano de tratamento certo no campo da fisioterapia e reabilitação neurológica.
Embora o desempenho duplo da tarefa seja avaliado com diferentes fórmulas na literatura, o número de escalas avaliando o nível de dificuldade percebido pelo paciente durante a realização das atividades da vida diária sob dupla tarefa é limitada.
A validade das escalas existentes para DP não foi estudada.
O impacto de dupla tarefa no questionário de atividades de vida diária (DIDA-Q) é um questionário relatado pelo paciente desenvolvido para avaliar o grau de dificuldade percebido ao executar tarefas duplas durante as atividades da vida diária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
95
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çapa
-
Istanbul, Çapa, Peru
- Istanbul University, Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que diagnosticados com doença de Parkinson foram incluídos.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado com doença de Parkinson idiopática de acordo com os critérios bancários cerebrais do Reino Unido
- Caminhando pelo menos 10 metros sem um dispositivo de assistência
- Ter a capacidade cognitiva de entender e responder às perguntas feitas na escala
Critérios de exclusão:
- Tendo qualquer doença neurológica que não seja a doença de Parkinson idiopática
- A pessoa tem uma doença ortopédica ou cardiopulmonar que afeta a caminhada
- Comprometimento grave e visual auditivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dida-q
Prazo: 1 semana
|
Impacto de dupla tarefa no questionário de atividades de vida diária, pontuações mais altas significa mau desempenho da tarefa dupla
|
1 semana
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de etapa de seis pontos cognitivos
Prazo: 1 semana
|
Projetado para avaliar o desempenho da tarefa dupla cognitiva motor.
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1 semana
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Interferência de tarefa dupla
Prazo: 1 semana
|
Está calculando com uma fórmula que contém desempenho único e duplo da tarefa.
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1 semana
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Questionário de dupla tarefa
Prazo: 1 semana
|
Questionário relatado pelo paciente usado para medir o desempenho de dupla tarefa
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1 semana
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Escala de Atividade Parkinson
Prazo: 1 semana
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uma escala para avaliar a mobilidade e as transferências dos pacientes
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1 semana
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Exame Mini-Mental do Estado
Prazo: 1 semana
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Um breve questionário que fornece informações sobre o status cognitivo dos pacientes
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1 semana
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Questionário de congelamento de marcha
Prazo: 1 semana
|
uma escala questionando a frequência de qualidades de congelamento e congelamento em caminhada
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MarmaraU-SANLI-ERSOZ-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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