- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06880068
Wiarygodność i ważność Dida-Q w chorobie Parkinsona
11 marca 2025 zaktualizowane przez: Marmara University
Ważność i wiarygodność podwójnego wpływu na codzienny kwestionariusz żywy u pacjentów z chorobą Parkinsona
Celem naszego badania jest zbadanie ważności i wiarygodności wpływu podwójnego zadania na codzienne czynności życiowe (DIDA-Q) w celu oceny stopnia trudności podczas wykonywania podwójnych zadań podczas codziennego życia u pacjentów z chorobą Parkinsona.
W naszym badaniu ważność i wiarygodność kwestionariusza w celu oceny stopnia trudności podczas wykonywania podwójnych zadań podczas codziennych działań w chorobie Parkinsona zostaną zbadane po raz pierwszy.
W badaniu obejmie 95 uczestników z Hoehn-Yahr Etap 1-3, zdiagnozowanym chorobą idiopatyczną Parkinsona i będzie w stanie przejść 10 metrów bez urządzenia wspomagającego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zdolność podwójnego zadania jest definiowana jako zdolność do jednoczesnego wykonywania dwóch czynności.
Wiadomo, że zdolność do wykonywania motorycznej lub poznawczej aktywności wtórnej w tym samym czasie podczas chodzenia (rozmowa z osobą obok ciebie podczas chodzenia lub przenoszenia przedmiotów podczas chodzenia) prowadzi do chodu i równoważenia problemów o różnym nasileniu w zależności od rodzaju wtórnego zadania w chorobie Parkinsona (PD).
Gdy pacjenci z chorobą Parkinsona (PWPD) są narażeni na podwójne chodzenie, ich prędkość chodzenia i długość kroku zmniejsza się, a częstotliwość zjawisk zamarzania podczas chodzenia wzrasta.
W konsekwencji ryzyko upadku wzrostu podczas codziennego życia.
Osoby często wykonują podwójne zadania, wykonując codzienne czynności ze względu na charakter wymagań zadań.
Dlatego ważne stało się ocenę wykonania podwójnego zadania w celu stworzenia odpowiedniego planu leczenia w dziedzinie fizjoterapii neurologicznej i rehabilitacji.
Chociaż wydajność podwójnego zadania jest oceniana z różnymi formułami w literaturze, liczba skal oceniających poziom trudności postrzeganej przez pacjenta podczas wykonywania codziennego życia pod podwójnym zadaniem jest ograniczona.
Ważność istniejących skal dla PD nie została zbadana.
Wpływ podwójnego zadania na kwestionariusz codziennego życia (DIDA-Q) to zgłoszony przez pacjenta kwestionariusz opracowany w celu oceny stopnia trudności postrzeganej podczas wykonywania podwójnych zadań podczas codziennego życia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
95
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çapa
-
Istanbul, Çapa, Indyk
- Istanbul University, Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uwzględniono pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę Parkinsona.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowano idiopatyczną chorobę Parkinsona według kryteriów brytyjskiego banku mózgu
- Chodzenie co najmniej 10 metrów bez urządzenia wspomagającego
- Mieć zdolność poznawczą do zrozumienia i odpowiedzi na pytania w skali
Kryteria wykluczenia:
- Mając chorobę neurologiczną inną niż idiopatyczna choroba Parkinsona
- Osoba ma chorobę ortopedyczną lub krążeniowo -oddechową, która wpływa na chodzenie
- Ciężkie upośledzenie słuchu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dida-Q
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Wpływ podwójnego zadania na kwestionariusz czynności codziennego życia, wyższe wyniki oznacza złe wykonanie podwójnego zadania
|
1 tydzień
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Six Spot Step Test poznawczy
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Zaprojektowany do oceny podwójnej wydajności motorowej poznania.
|
1 tydzień
|
|
Zakłócenia podwójnego zadania
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Oblicza formułę, która zawiera wykonanie pojedynczego i podwójnego zadania.
|
1 tydzień
|
|
Kwestionariusz podwójnego zadania
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Zgłoszony przez pacjenta kwestionariusz zastosowany do pomiaru wydajności podwójnego zadania
|
1 tydzień
|
|
Skala aktywności Parkinsona
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
skala do oceny mobilności i transferów pacjentów
|
1 tydzień
|
|
Mini-mentalne badanie stanu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Krótki kwestionariusz podaje informacje o statusie poznawczym pacjentów
|
1 tydzień
|
|
Zamrażanie kwestionariusza chodu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
skala kwestionująca częstotliwość zamarzania i zamrażania cech podczas chodzenia
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MarmaraU-SANLI-ERSOZ-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .