Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność i ważność Dida-Q w chorobie Parkinsona

11 marca 2025 zaktualizowane przez: Marmara University

Ważność i wiarygodność podwójnego wpływu na codzienny kwestionariusz żywy u pacjentów z chorobą Parkinsona

Celem naszego badania jest zbadanie ważności i wiarygodności wpływu podwójnego zadania na codzienne czynności życiowe (DIDA-Q) w celu oceny stopnia trudności podczas wykonywania podwójnych zadań podczas codziennego życia u pacjentów z chorobą Parkinsona. W naszym badaniu ważność i wiarygodność kwestionariusza w celu oceny stopnia trudności podczas wykonywania podwójnych zadań podczas codziennych działań w chorobie Parkinsona zostaną zbadane po raz pierwszy. W badaniu obejmie 95 uczestników z Hoehn-Yahr Etap 1-3, zdiagnozowanym chorobą idiopatyczną Parkinsona i będzie w stanie przejść 10 metrów bez urządzenia wspomagającego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zdolność podwójnego zadania jest definiowana jako zdolność do jednoczesnego wykonywania dwóch czynności. Wiadomo, że zdolność do wykonywania motorycznej lub poznawczej aktywności wtórnej w tym samym czasie podczas chodzenia (rozmowa z osobą obok ciebie podczas chodzenia lub przenoszenia przedmiotów podczas chodzenia) prowadzi do chodu i równoważenia problemów o różnym nasileniu w zależności od rodzaju wtórnego zadania w chorobie Parkinsona (PD). Gdy pacjenci z chorobą Parkinsona (PWPD) są narażeni na podwójne chodzenie, ich prędkość chodzenia i długość kroku zmniejsza się, a częstotliwość zjawisk zamarzania podczas chodzenia wzrasta. W konsekwencji ryzyko upadku wzrostu podczas codziennego życia. Osoby często wykonują podwójne zadania, wykonując codzienne czynności ze względu na charakter wymagań zadań. Dlatego ważne stało się ocenę wykonania podwójnego zadania w celu stworzenia odpowiedniego planu leczenia w dziedzinie fizjoterapii neurologicznej i rehabilitacji. Chociaż wydajność podwójnego zadania jest oceniana z różnymi formułami w literaturze, liczba skal oceniających poziom trudności postrzeganej przez pacjenta podczas wykonywania codziennego życia pod podwójnym zadaniem jest ograniczona. Ważność istniejących skal dla PD nie została zbadana. Wpływ podwójnego zadania na kwestionariusz codziennego życia (DIDA-Q) to zgłoszony przez pacjenta kwestionariusz opracowany w celu oceny stopnia trudności postrzeganej podczas wykonywania podwójnych zadań podczas codziennego życia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çapa
      • Istanbul, Çapa, Indyk
        • Istanbul University, Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę Parkinsona.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowano idiopatyczną chorobę Parkinsona według kryteriów brytyjskiego banku mózgu
  • Chodzenie co najmniej 10 metrów bez urządzenia wspomagającego
  • Mieć zdolność poznawczą do zrozumienia i odpowiedzi na pytania w skali

Kryteria wykluczenia:

  • Mając chorobę neurologiczną inną niż idiopatyczna choroba Parkinsona
  • Osoba ma chorobę ortopedyczną lub krążeniowo -oddechową, która wpływa na chodzenie
  • Ciężkie upośledzenie słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dida-Q
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wpływ podwójnego zadania na kwestionariusz czynności codziennego życia, wyższe wyniki oznacza złe wykonanie podwójnego zadania
1 tydzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Six Spot Step Test poznawczy
Ramy czasowe: 1 tydzień
Zaprojektowany do oceny podwójnej wydajności motorowej poznania.
1 tydzień
Zakłócenia podwójnego zadania
Ramy czasowe: 1 tydzień
Oblicza formułę, która zawiera wykonanie pojedynczego i podwójnego zadania.
1 tydzień
Kwestionariusz podwójnego zadania
Ramy czasowe: 1 tydzień
Zgłoszony przez pacjenta kwestionariusz zastosowany do pomiaru wydajności podwójnego zadania
1 tydzień
Skala aktywności Parkinsona
Ramy czasowe: 1 tydzień
skala do oceny mobilności i transferów pacjentów
1 tydzień
Mini-mentalne badanie stanu
Ramy czasowe: 1 tydzień
Krótki kwestionariusz podaje informacje o statusie poznawczym pacjentów
1 tydzień
Zamrażanie kwestionariusza chodu
Ramy czasowe: 1 tydzień
skala kwestionująca częstotliwość zamarzania i zamrażania cech podczas chodzenia
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj