トルコ語での骨盤底筋収縮アンケートの運動感覚運動画像の妥当性と信頼性
2026年8月4日 更新者:Kutahya Health Sciences University
骨盤底筋収縮アンケートの運動感覚運動画像のトルコの妥当性と信頼性
この研究の目的は、「骨盤底筋収縮アンケート(KMI-PFQ)の運動感覚運動画像(KMI-PFQ)」という名前のアンケートを健康な女性のトルコ語に適合させ、有効で信頼できるアンケートとして文献に紹介することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
骨盤底機能障害と診断されていない18〜30歳の女性参加者が研究に含まれます。
説明
包含基準:
- 18〜30歳の間
- トルコ語の理解と話し方
- 研究に喜んで参加してください
- 神経学的または整形外科的問題はありません
- 専門の医師によって診断された骨盤底病理学がない
除外基準:
- 以前または現在の骨盤底病理学を持っています
- トルコ語を理解したり話したりしない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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骨盤床画像グループ
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この介入は質問で構成されています
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤底筋収縮アンケートの運動感覚運動画像
時間枠:20分
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KMI-PFQは、女性が骨盤底の筋肉収縮を想像するために能力と精神的努力を報告する5項目の尺度です。この機器の2つの次元(想像上の収縮の能力と精神的努力)は、各アイテムのゼロから5で獲得されました。
この想像上の能力の次元では、応答はゼロ(収縮を感じることは不可能)から5(想像された収縮の感覚が非常に簡単です)の範囲でした。
精神的努力の側面では、反応はゼロからの範囲でした(収縮を実行するための精神的努力は5までではありませんでした((想像された)収縮を実行するための精神的努力は非常に激しいものでした)。
精神的努力の次元の項目が逆になっていることを考慮すると、得られる最大スコアは各ディメンションで25ポイントであり、50はアンケート全体で可能な限り最大でした。
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動き想像力アンケート *MIQ-3
時間枠:20分
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ウィリアムズらによって開発されたMIQ-3。個人の画像能力を評価するために使用されます。
HIA-3は、個人の運動感覚イメージと視覚的イメージ能力の両方を測定する自己報告の心理測定測定方法です。
テストは12個のアイテムで構成されています。
このテストでは、個人の運動感覚イメージ能力と視覚的画像(内部視覚イメージと外部視覚イメージ)能力の両方を評価します。
このテストには、4つの動きを想像する3つの異なる方法が含まれています。
各画像アクションの後、個人は、この精神的アクションを実行することがどれほど簡単/困難であるかを評価するように求められます。
個人は、7点のリッカートタイプのスケールで、内部の視覚画像と外部視覚画像のための精神的行動を獲得します。 1 =見るのが非常に難しい、7 =非常に見やすい。運動感覚のイメージの場合、1 =感じるのが非常に難しい、7 =非常に簡単に感じることができます。
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20分
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視覚画像アンケートの鮮やかさ(VVIQ-12)
時間枠:10分
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VVIQ-12は、KMI-PFQの検証に使用したもう1つの機器でした。
VVIQは、視覚画像の鮮明度を評価するために使用される12項目の自己報告スケールです。
12個のアイテムは、空間画像の移動、馴染みのある画像、詳細なオブジェクトのリコール、画像の創造的なスキルの4つの要因に構成されています。
各アイテムについて、参加者は、通常のビジョンと同じくらい明確で現実的なメンタルイメージを生成するのがどれほど簡単かに応じて、1から5にスコアを付けることができます。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月25日
一次修了 (推定)
2025年11月9日
研究の完了 (推定)
2025年12月26日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月4日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。