- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06882694
Gyldighet og pålitelighet av den kinestetiske motoriske bildet av spørreskjema for bekkenbunnsmuskelkontraksjon på tyrkisk
4. august 2026 oppdatert av: Kutahya Health Sciences University
Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til den kinestetiske motoriske bildet av spørreskjema for bekkenbunnsmuskelkontraksjon
Målet med denne studien er å tilpasse spørreskjemaet som heter "Kinesthetic Motor Imagon of Belvic Floor Muscle Contraction Questionnaire (KMI-PFQ)" til tyrkisk hos friske kvinner og å introdusere det for litteraturen som et gyldig og pålitelig spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinnelige deltakere mellom 18-30 år som ikke har diagnostisert dysfunksjon i bekkenbunnen, vil bli inkludert i studien.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 18-30 år gammel
- Forståelse og snakke tyrkisk
- Å være villig til å delta i studien
- Ikke har noen nevrologiske eller ortopediske problemer
- Ikke har noen bekkenbunnpatologi diagnostisert av en spesialist lege
Eksklusjonskriterier:
- Å ha noen tidligere eller aktuell bekkenbunnpatologi
- Ikke forstå eller snakke tyrkisk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Bekkenbunnsbildergruppe
|
Denne intervensjonen består av en spørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinestetisk motorisk bilder av spørreskjema for bekkenbunnsmuskulatur
Tidsramme: 20 minutter
|
KMI-PFQ er en 5-punkts skala som kvinner rapporterte om deres evne og mentale innsats for å forestille seg bekkenbunnsmuskelsammentrekningen. De to dimensjonene av dette instrumentet (evnen og den mentale innsatsen til den forestilte sammentrekningen) ble scoret fra null til 5 for hvert element.
I denne forestillingsevne -dimensjonen varierte svarene fra null (sammentrekningen er umulig å føle) til 5 (den forestilte sammentrekningen er veldig lett å føle).
I den mentale innsatsdimensjonen varierte svarene fra null (den mentale innsatsen for å utføre sammentrekningen var ingen til 5 (den mentale innsatsen for å utføre den (forestilte) sammentrekningen var veldig intens).
Tatt i betraktning at elementene for den mentale innsatsdimensjonen blir omgjort, var den maksimale poengsummen som kunne oppnås 25 poeng for hver dimensjon, med 50 som maksimalt mulig for hele spørreskjemaet.
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Movement Imagination Questionnaire *MIQ-3
Tidsramme: 20 minutter
|
MIQ-3 utviklet av Williams et al. vil bli brukt til å vurdere enkeltpersoners bilderegenskaper.
HIA-3 er en selvrapport psykometrisk målemetode som måler både kinestetiske bilder og visuelle bilderegenskaper til individer.
Testen består av 12 elementer.
Testen vurderer både kinestetiske bildeevner og visuelle bilder (interne visuelle bilder og eksterne visuelle bilder) evner til individer.
Testen inkluderer 3 forskjellige måter å forestille seg 4 bevegelser på.
Etter hver bildehandling blir enkeltpersoner bedt om å vurdere hvor enkelt/vanskelig det er å utføre denne mentale handlingen.
Enkeltpersoner scorer sine mentale handlinger for interne visuelle bilder og eksterne visuelle bilder med en 7-punkts Likert-skala; 1 = veldig vanskelig å se, 7 = veldig lett å se; For kinestetiske bilder, 1 = veldig vanskelig å føle, 7 = veldig lett å føle.
|
20 minutter
|
|
Vividness of Visual Image Questionnaire (VVIQ-12)
Tidsramme: 10 minutter
|
VVIQ-12 var et annet instrument vi brukte til å validere KMI-PFQ.
VVIQ er en 12-punkts egenrapport skala som brukes til å vurdere livligheten av visuelle bilder.
De 12 elementene ble strukturert i fire faktorer: bevegelige rombilder, kjente bilder, detaljerte gjenstander tilbakekalling og bilder kreativ ferdighet.
For hvert element kan deltakeren score fra 1 til 5 i henhold til hvor enkelt det er å generere mentale bilder som er så klare og realistiske som normal syn.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
9. november 2025
Studiet fullført (Antatt)
26. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024/11-13
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .