Gültigkeit und Zuverlässigkeit der kinästhetischen motorischen Bilder des Fragebogens zur Kontraktion des Beckenbodenmuskulatur im türkischen
4. August 2026 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University
Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der kinästhetischen motorischen Bilder des Fragebogens zur Kontraktion des Beckenbodenmuskels
Ziel dieser Studie ist es, den Fragebogen mit dem Namen "Kinästhetikmotorbilder des Fragebogens (KMI-PFQ) der Beckenbodenmuskelkontraktion" bei gesunden Frauen in Türkisch anzupassen und sie als gültiger und zuverlässiger Fragebogen in die Literatur einzuführen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Weibliche Teilnehmer zwischen 18 und 30 Jahren, die keine Dysfunktion des Beckenbodens diagnostiziert haben, werden in die Studie einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein
- Türkisch verstehen und sprechen
- Bereit sein, an der Studie teilzunehmen
- Keine neurologischen oder orthopädischen Probleme haben
- Keine von einem Fachärzt diagnostizierte Beckenbodenpathologie
Ausschlusskriterien:
- Eine frühere oder aktuelle Beckenbodenpathologie haben
- Türkisch nicht verstehen oder sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beckenbodenbildergruppe
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Diese Intervention besteht aus einem Fragestairre
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kinästhetische motorische Bilder des Fragebogens zur Kontraktion des Beckenbodenmuskels
Zeitfenster: 20 Minuten
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Der KMI-PFQ ist eine 5-Punkte-Skala, durch die Frauen ihre Fähigkeiten und mentale Anstrengungen berichteten, sich vorzustellen, dass die Kontraktionen des Beckenbodenmuskels vorgestellt wurden. Die beiden Dimensionen dieses Instruments (Fähigkeit und mentale Anstrengung der imaginären Kontraktion) wurden für jedes Element von null bis 5 bewertet.
In dieser Dimension der Vorstellungsfähigkeit reichten die Antworten von Null (die Kontraktion ist nicht zu fühlen) bis 5 (die imaginäre Kontraktion ist sehr leicht zu fühlen).
In der Dimension der mentalen Anstrengung reichten die Reaktionen von Null (die mentale Anstrengung zur Durchführung der Kontraktion war keine bis zu 5 (die mentale Anstrengung, die (imaginäre) Kontraktion durchzuführen, war sehr intensiv).
In Anbetracht der Tatsache, dass die Elemente für die Dimension der mentalen Anstrengung umgekehrt sind, betrug die maximale Punktzahl, die erhalten werden konnte, 25 Punkte für jede Dimension, wobei 50 für den gesamten Fragebogen maximal möglich sind.
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20 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsvorstellungsfragebogen *Miq-3
Zeitfenster: 20 Minuten
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Der von Williams et al. wird verwendet, um die Bilder von Einzelpersonen zu bewerten.
Das HIA-3 ist eine selbstberichtende psychometrische Messmethode, die sowohl kinästhetische Bilder als auch visuelle Bilder von Individuen misst.
Der Test besteht aus 12 Elementen.
Der Test bewertet sowohl kinästhetische Bilderfähigkeiten als auch visuelle Bilder (interne visuelle Bilder und externe visuelle Bilder) Fähigkeiten von Individuen.
Der Test umfasst 3 verschiedene Möglichkeiten, 4 Bewegungen vorzustellen.
Nach jeder Bildaktion werden die Einzelpersonen gebeten, zu bewerten, wie einfach/schwierig es ist, diese mentale Handlung auszuführen.
Individuen erzielen ihre mentalen Handlungen für interne visuelle Bilder und externe visuelle Bilder mit einer 7-Punkte-Likert-Skala. 1 = sehr schwer zu sehen, 7 = sehr leicht zu sehen; Für kinästhetische Bilder 1 = sehr schwer zu fühlen, 7 = sehr leicht zu fühlen.
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20 Minuten
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Lebendigkeit des Fragebogens für visuelle Bilder (VVIQ-12)
Zeitfenster: 10 Minuten
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Der VVIQ-12 war ein weiteres Instrument, das wir zur Validierung unseres KMI-PFQ verwendeten.
Der VVIQ ist eine 12-Punkte-Selbstberichtskala, die zur Beurteilung der Lebendigkeit visueller Bilder verwendet wird.
Die 12 Elemente wurden in vier Faktoren aufgebaut: Bildern mit beweglicher Raum, vertraute Bilder, detaillierte Objekte und Bilder kreative Fähigkeiten.
Für jeden Artikel kann der Teilnehmer von 1 bis 5 punkten, je nachdem, wie einfach es ist, mentale Bilder so klar und realistisch wie normale Sicht zu generieren.
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
9. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
26. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/11-13
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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