Validez y confiabilidad de las imágenes motoras kinestésicas del cuestionario de contracción muscular del piso pélvico en turco
4 de agosto de 2026 actualizado por: Kutahya Health Sciences University
La validez y fiabilidad turca de las imágenes motoras kinestésicas del cuestionario de contracción del músculo pélvico
El objetivo de este estudio es adaptar el cuestionario llamado "imágenes motoras kinestésicas del cuestionario de contracción muscular del piso pélvico (KMI-PFQ)" en turco en mujeres sanas y presentarla a la literatura como un cuestionario válido y confiable.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Las participantes femeninas entre las edades de 18-30 que no tienen disfunción de piso pélvico diagnosticado se incluirán en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 30 años
- Comprensión y hablando turco
- Estar dispuesto a participar en el estudio
- No tener ningún problema neurológico u ortopédico
- No tener ninguna patología del piso pélvico diagnosticada por un médico especializado
Criterios de exclusión:
- Tener cualquier patología del piso pélvico anterior o actual
- No entender ni hablar turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de imágenes del piso pélvico
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Esta intervención consiste en un cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Imágenes motoras cinestésicas del cuestionario de contracción muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: 20 minutos
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El KMI-PFQ es una escala de 5 ítems a través de la cual las mujeres informaron su capacidad y esfuerzo mental para imaginar contracciones musculares del piso pélvico. Las dos dimensiones de este instrumento (habilidad y esfuerzo mental de la contracción imaginada) se puntuaron de cero a 5 para cada ítem.
En esta dimensión de habilidad de imaginación, las respuestas variaron de cero (la contracción es imposible de sentir) a 5 (la contracción imaginada es muy fácil de sentir).
En la dimensión de esfuerzo mental, las respuestas variaron desde cero (el esfuerzo mental para realizar la contracción fue de 5 a 5 (el esfuerzo mental para realizar la contracción (imaginada) fue muy intensa).
Teniendo en cuenta que los ítems para la dimensión de esfuerzo mental se invierten, el puntaje máximo que se podría obtener fue de 25 puntos para cada dimensión, siendo 50 el máximo posible para todo el cuestionario.
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de imaginación de movimiento *MIQ-3
Periodo de tiempo: 20 minutos
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El MIQ-3 desarrollado por Williams et al. se utilizará para evaluar las habilidades de imágenes de los individuos.
El HIA-3 es un método de medición psicométrica de autoinforme que mide tanto las imágenes kinestésicas como las habilidades de imágenes visuales de los individuos.
La prueba consta de 12 elementos.
La prueba evalúa las habilidades de imágenes kinestésicas e imágenes visuales (imágenes visuales internas e imágenes visuales externas) de los individuos.
La prueba incluye 3 formas diferentes de imaginar 4 movimientos.
Después de cada acción de imágenes, se les pide a las personas que califiquen lo fácil/difícil que es realizar esta acción mental.
Las personas obtienen sus acciones mentales para imágenes visuales internas e imágenes visuales externas con una escala de tipo Likert de 7 puntos; 1 = muy difícil de ver, 7 = muy fácil de ver; Para las imágenes kinestésicas, 1 = muy difícil de sentir, 7 = muy fácil de sentir.
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20 minutos
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Cuestionario de viveza del cuestionario de imágenes visuales (VVIQ-12)
Periodo de tiempo: 10 minutos
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El VVIQ-12 fue otro instrumento que utilizamos para validar nuestro KMI-PFQ.
El VVIQ es una escala de autoinforme de 12 ítems utilizada para evaluar la viveza de las imágenes visuales.
Los 12 elementos se estructuraron en cuatro factores: imágenes de espacio en movimiento, imágenes familiares, recuperación de objetos detallados y habilidades creativas.
Para cada elemento, el participante puede obtener de 1 a 5 de acuerdo con lo fácil que es generar imágenes mentales tan claras y realistas como la visión normal.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
9 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
26 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/11-13
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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