Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed og pålidelighed af det kinestetiske motoriske billeder af spørgeskemaet med bækkenbundskontraktion på tyrkisk

4. august 2026 opdateret af: Kutahya Health Sciences University

Den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af de kinestetiske motoriske billeder af spørgeskemaet med bækkenbundmuskelkontraktion

Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse spørgeskemaet, der hedder "Kinesthetic Motor Imbilly of Pelvic Floor Muscle Contractraction Questionnaire (KMI-PFQ)" til tyrkiske hos raske kvinder og at introducere det til litteraturen som et gyldigt og pålideligt spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige deltagere mellem 18-30 år, som ikke har nogen diagnosticeret bækkenbundsdysfunktion, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være mellem 18-30 år gammel
  • Forståelse og tale tyrkisk
  • At være villig til at deltage i undersøgelsen
  • Ikke har nogen neurologiske eller ortopædiske problemer
  • Ikke at have nogen bækkenbundspatologi diagnosticeret af en speciallæge

Ekskluderingskriterier:

  • At have tidligere eller nuværende bækkenbundspatologi
  • Ikke forstå eller tale tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Bækkenbundbilledergruppe
Denne intervention består af et spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinestetisk motorbillede af spørgeskemaet med bækkenbundmuskelkontraktion
Tidsramme: 20 minutter
KMI-PFQ er en skala på 5 punkter, gennem hvilken kvinder rapporterede om deres evne og mentale indsats for at forestille sig, at der blev scoret fra nul til 5 for hver vare for hver vare for hver vare. I denne forestillingsevne -dimension varierede svarene fra nul (sammentrækningen er umulig at føle) til 5 (den forestillede sammentrækning er meget let at føle). I den mentale indsatsdimension varierede svarene fra nul (den mentale indsats for at udføre sammentrækningen var ingen til 5 (den mentale indsats for at udføre den (forestillede) sammentrækning var meget intens). I betragtning af at elementerne til den mentale indsats dimension er vendt, var den maksimale score, der kunne opnås, 25 point for hver dimension, hvor 50 var det maksimale mulige for hele spørgeskemaet.
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesfantinationsspørgeskema *MIQ-3
Tidsramme: 20 minutter
MIQ-3 udviklet af Williams et al. vil blive brugt til at vurdere enkeltpersoners billedfærdigheder. HIA-3 er en selvrapporterende psykometrisk målemetode, der måler både kinestetiske billeder og visuelle billedevner hos enkeltpersoner. Testen består af 12 genstande. Testen vurderer både kinestetiske billedevner og visuelle billeder (interne visuelle billeder og eksterne visuelle billeder) individers evner. Testen inkluderer 3 forskellige måder at forestille sig 4 bevægelser på. Efter hver billedhandling bliver enkeltpersoner bedt om at bedømme, hvor let/vanskeligt det er at udføre denne mentale handling. Enkeltpersoner scorer deres mentale handlinger for interne visuelle billeder og eksterne visuelle billeder med en 7-punkts Likert-skala; 1 = meget svært at se, 7 = meget let at se; For kinestetiske billeder, 1 = meget svært at føle, 7 = meget let at føle.
20 minutter
Livhed af visuelt billedspørgeskema (VVIQ-12)
Tidsramme: 10 minutter
VVIQ-12 var et andet instrument, vi brugte til validering af vores KMI-PFQ. VVIQ er en selvrapporteringsskala på 12 punkter, der bruges til at vurdere livligheden af ​​visuelle billeder. De 12 genstande var struktureret i fire faktorer: bevægelige rumbilleder, velkendte billeder, detaljerede genstande husker og billeder kreative dygtighed. For hver vare kan deltageren score fra 1 til 5 i henhold til hvor let det er at generere mentale billeder så klart og realistisk som normal vision.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

9. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

26. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/11-13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner