- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06882694
Gyldighed og pålidelighed af det kinestetiske motoriske billeder af spørgeskemaet med bækkenbundskontraktion på tyrkisk
4. august 2026 opdateret af: Kutahya Health Sciences University
Den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af de kinestetiske motoriske billeder af spørgeskemaet med bækkenbundmuskelkontraktion
Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse spørgeskemaet, der hedder "Kinesthetic Motor Imbilly of Pelvic Floor Muscle Contractraction Questionnaire (KMI-PFQ)" til tyrkiske hos raske kvinder og at introducere det til litteraturen som et gyldigt og pålideligt spørgeskema.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvindelige deltagere mellem 18-30 år, som ikke har nogen diagnosticeret bækkenbundsdysfunktion, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være mellem 18-30 år gammel
- Forståelse og tale tyrkisk
- At være villig til at deltage i undersøgelsen
- Ikke har nogen neurologiske eller ortopædiske problemer
- Ikke at have nogen bækkenbundspatologi diagnosticeret af en speciallæge
Ekskluderingskriterier:
- At have tidligere eller nuværende bækkenbundspatologi
- Ikke forstå eller tale tyrkisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bækkenbundbilledergruppe
|
Denne intervention består af et spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinestetisk motorbillede af spørgeskemaet med bækkenbundmuskelkontraktion
Tidsramme: 20 minutter
|
KMI-PFQ er en skala på 5 punkter, gennem hvilken kvinder rapporterede om deres evne og mentale indsats for at forestille sig, at der blev scoret fra nul til 5 for hver vare for hver vare for hver vare.
I denne forestillingsevne -dimension varierede svarene fra nul (sammentrækningen er umulig at føle) til 5 (den forestillede sammentrækning er meget let at føle).
I den mentale indsatsdimension varierede svarene fra nul (den mentale indsats for at udføre sammentrækningen var ingen til 5 (den mentale indsats for at udføre den (forestillede) sammentrækning var meget intens).
I betragtning af at elementerne til den mentale indsats dimension er vendt, var den maksimale score, der kunne opnås, 25 point for hver dimension, hvor 50 var det maksimale mulige for hele spørgeskemaet.
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesfantinationsspørgeskema *MIQ-3
Tidsramme: 20 minutter
|
MIQ-3 udviklet af Williams et al. vil blive brugt til at vurdere enkeltpersoners billedfærdigheder.
HIA-3 er en selvrapporterende psykometrisk målemetode, der måler både kinestetiske billeder og visuelle billedevner hos enkeltpersoner.
Testen består af 12 genstande.
Testen vurderer både kinestetiske billedevner og visuelle billeder (interne visuelle billeder og eksterne visuelle billeder) individers evner.
Testen inkluderer 3 forskellige måder at forestille sig 4 bevægelser på.
Efter hver billedhandling bliver enkeltpersoner bedt om at bedømme, hvor let/vanskeligt det er at udføre denne mentale handling.
Enkeltpersoner scorer deres mentale handlinger for interne visuelle billeder og eksterne visuelle billeder med en 7-punkts Likert-skala; 1 = meget svært at se, 7 = meget let at se; For kinestetiske billeder, 1 = meget svært at føle, 7 = meget let at føle.
|
20 minutter
|
|
Livhed af visuelt billedspørgeskema (VVIQ-12)
Tidsramme: 10 minutter
|
VVIQ-12 var et andet instrument, vi brugte til validering af vores KMI-PFQ.
VVIQ er en selvrapporteringsskala på 12 punkter, der bruges til at vurdere livligheden af visuelle billeder.
De 12 genstande var struktureret i fire faktorer: bevægelige rumbilleder, velkendte billeder, detaljerede genstande husker og billeder kreative dygtighed.
For hver vare kan deltageren score fra 1 til 5 i henhold til hvor let det er at generere mentale billeder så klart og realistisk som normal vision.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
9. november 2025
Studieafslutning (Anslået)
26. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2026
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/11-13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .