Достоверность и достоверность кинестетических моторных изображений анкеты с сокращением мышц тазового пола на турецком
4 августа 2026 г. обновлено: Kutahya Health Sciences University
Турецкая обоснованность и надежность кинестетических моторных изображений из анкета сокращения мышц тазового дна
Цель этого исследования-адаптировать анкету под названием «Кинестетические моторные образы в области сжатия мышц тазового пола» (KMI-PFQ) »в турецкую у здоровых женщин и представить его в литературе как действительную и надежную анкету.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники женщин в возрасте от 18 до 30 лет, у которых не диагностирована дисфункция тазового дна, будет включена в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Пребывание в возрасте от 18 до 30 лет
- Понимание и разговор с турецкой
- Желать участвовать в исследовании
- Не имея никаких неврологических или ортопедических проблем
- Не имея никакой патологии тазового дна, диагностированного врачом -специалистом
Критерии исключения:
- Имея любую предыдущую или текущую патологию тазового дна
- Не понимая и не говоря уже о турецком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа изображений тазового пола
|
Это вмешательство состоит из вопроса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинестетические моторные образы анкеты с сокращением мышц тазового пола
Временное ограничение: 20 минут
|
KMI-PFQ-это шкала из 5 пунктов, через которую женщины сообщали о своей способности и умственных усилиях по воображениям мышц мышц тазового дна. Два измерения этого инструмента (способность и умственные усилия воображаемого сокращения) были оценены от нуля до 5 для каждого элемента.
В этом измерении воображаемой способности ответы варьировались от нуля (сокращение невозможно почувствовать) до 5 (воображаемое сокращение очень легко почувствовать).
В измерении психических усилий ответы варьировались от нуля (умственные усилия по выполнению сокращения были ни одному до 5 (умственные усилия по выполнению (воображаемого) сокращения были очень интенсивными).
Учитывая, что элементы для измерения психических усилий обращены на противоположное, максимальная оценка, которая может быть получена, составила 25 баллов за каждое измерение, причем 50 максимально возможны для всего вопросника.
|
20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для воображения движения *miq-3
Временное ограничение: 20 минут
|
MIQ-3, разработанный Williams et al. будет использоваться для оценки способностей лиц.
HIA-3-это метод психометрического измерения самоотчетов, который измеряет как кинестетические образы, так и способности визуальных изображений людей.
Тест состоит из 12 пунктов.
Тест оценивает как кинестетические способности, так и визуальные изображения (внутренние визуальные изображения и внешние визуальные изображения) людей.
Тест включает в себя 3 различных способа представления 4 движений.
После каждого действия изображений людей просят оценить, насколько легко/сложно выполнить это умственное действие.
Люди оценивают свои умственные действия для внутренних визуальных изображений и внешних визуальных изображений с 7-балльной шкалой типа Лайкерта; 1 = очень трудно увидеть, 7 = очень легко увидеть; Для кинестетических изображений 1 = очень трудно чувствовать, 7 = очень легко чувствовать.
|
20 минут
|
|
Яркость визуальных изображений (VVIQ-12)
Временное ограничение: 10 минут
|
VVIQ-12 был еще одним инструментом, который мы использовали при проверке нашего KMI-PFQ.
VVIQ представляет собой шкалу самоотчета из 12 пунктов, используемая для оценки яркости визуальных изображений.
12 элементов были структурированы на четыре фактора: движущиеся пространственные изображения, знакомые изображения, подробные отзывы объектов и творческие навыки изображений.
Для каждого предмета участник может набрать от 1 до 5 в зависимости от того, насколько легко генерировать ментальные образы, такие же четкие и реалистичные, как нормальное зрение.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
9 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
26 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/11-13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .