Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność i niezawodność kinestetycznych obrazów motorycznych kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy w języku tureckim

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Kutahya Health Sciences University

Ważność turecka i niezawodność kinestetycznych obrazów motorycznych kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy

Celem tego badania jest dostosowanie kwestionariusza o nazwie „Kinestetyczne obrazy motoryczne kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy (KMI-PFQ)„ do tureckich u zdrowych kobiet i wprowadzenie go do literatury jako ważnego i wiarygodnego kwestionariusza.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu zostaną uwzględnione uczestnice w wieku 18–30 lat, które nie mają zdiagnozowanej dysfunkcji dna miednicy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Między 18-30 lat
  • Zrozumienie i mówienie tureckie
  • Chęć uczestniczenia w badaniu
  • Brak problemów neurologicznych lub ortopedycznych
  • Brak patologii dna miednicy zdiagnozowanej przez specjalistycznego lekarza

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie jakiejkolwiek poprzedniej lub aktualnej patologii dna miednicy
  • Nie rozumienie ani nie mówienie tureckie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa obrazów podłogowych miednicy
Ta interwencja składa się z pytania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kinestetyczne obrazy motoryczne kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy
Ramy czasowe: 20 minut
KMI-PFQ to 5-elementowa skala, dzięki której kobiety zgłaszały swoją zdolność i mentalny wysiłek do wyobrażenia skurczom mięśni dna miednicy. Dwa wymiary tego instrumentu (zdolność i wysiłek mentalny wyobrażonego skurczu) zostały ocenione od zera do 5 dla każdego elementu. W tym wyobrażonym wymiarze zdolności odpowiedzi wahały się od zera (skurcz jest niemożliwy do odczuwania) do 5 (wyobrażony skurcz jest bardzo łatwy do odczucia). W wymiarze wysiłku umysłowego odpowiedzi wahały się od zera (mentalny wysiłek w celu wykonania skurczu był brak do 5 (wysiłek umysłowy w celu wykonania (wyobrażonego) skurczu był bardzo intensywny). Biorąc pod uwagę, że elementy wymiaru wysiłku umysłowego są odwrócone, maksymalny wynik, który można uzyskać, wynosił 25 punktów dla każdego wymiaru, przy czym 50 jest maksymalnym możliwym dla całego kwestionariusza.
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wyobraźni ruchu *Miq-3
Ramy czasowe: 20 minut
MIQ-3 opracowany przez Williamsa i in. zostanie wykorzystany do oceny zdolności obrazów osób. HIA-3 jest samodzielną metodą pomiaru psychometrycznego, która mierzy zarówno obrazy kinestetyczne, jak i zdolności wizualnych osób. Test składa się z 12 pozycji. Test ocenia zarówno zdolności kinestetyczne, jak i obrazy wizualne (obrazy wizualne i zewnętrzne obrazy wizualne). Test obejmuje 3 różne sposoby wyobrażania sobie 4 ruchów. Po każdej akcji obrazowej osoby proszone są o ocenę, jak łatwe/trudne jest wykonanie tego działania mentalnego. Osoby oceniają swoje mentalne działania na temat wewnętrznych obrazów wizualnych i zewnętrznych obrazów wizualnych o 7-punktowej skali typu Likerta; 1 = bardzo trudne do zobaczenia, 7 = bardzo łatwe do zobaczenia; W przypadku obrazów kinestetycznych 1 = bardzo trudny do wyczucia, 7 = bardzo łatwy do wyczucia.
20 minut
Żywość kwestionariusza wizualnych obrazów (VVIQ-12)
Ramy czasowe: 10 minut
VVIQ-12 był kolejnym instrumentem, którego użyliśmy do walidacji naszego KMI-PFQ. VVIQ jest 12-elementową skalą samooceny stosowaną do oceny żywej wizualnych obrazów. 12 elementów zostało ustrukturyzowanych na cztery czynniki: ruchome obrazy przestrzenne, znane obrazy, szczegółowe wycofanie obiektów i umiejętności kreatywne. Dla każdego elementu uczestnik może zdobyć ocenę od 1 do 5 według tego, jak łatwo jest generować obrazy mentalne tak jasne i realistyczne jak normalna wizja.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

9 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

26 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/11-13

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj