- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06882694
Ważność i niezawodność kinestetycznych obrazów motorycznych kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy w języku tureckim
4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Kutahya Health Sciences University
Ważność turecka i niezawodność kinestetycznych obrazów motorycznych kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy
Celem tego badania jest dostosowanie kwestionariusza o nazwie „Kinestetyczne obrazy motoryczne kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy (KMI-PFQ)„ do tureckich u zdrowych kobiet i wprowadzenie go do literatury jako ważnego i wiarygodnego kwestionariusza.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu zostaną uwzględnione uczestnice w wieku 18–30 lat, które nie mają zdiagnozowanej dysfunkcji dna miednicy.
Opis
Kryteria włączenia:
- Między 18-30 lat
- Zrozumienie i mówienie tureckie
- Chęć uczestniczenia w badaniu
- Brak problemów neurologicznych lub ortopedycznych
- Brak patologii dna miednicy zdiagnozowanej przez specjalistycznego lekarza
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie jakiejkolwiek poprzedniej lub aktualnej patologii dna miednicy
- Nie rozumienie ani nie mówienie tureckie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa obrazów podłogowych miednicy
|
Ta interwencja składa się z pytania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinestetyczne obrazy motoryczne kwestionariusza skurczu mięśni dna miednicy
Ramy czasowe: 20 minut
|
KMI-PFQ to 5-elementowa skala, dzięki której kobiety zgłaszały swoją zdolność i mentalny wysiłek do wyobrażenia skurczom mięśni dna miednicy. Dwa wymiary tego instrumentu (zdolność i wysiłek mentalny wyobrażonego skurczu) zostały ocenione od zera do 5 dla każdego elementu.
W tym wyobrażonym wymiarze zdolności odpowiedzi wahały się od zera (skurcz jest niemożliwy do odczuwania) do 5 (wyobrażony skurcz jest bardzo łatwy do odczucia).
W wymiarze wysiłku umysłowego odpowiedzi wahały się od zera (mentalny wysiłek w celu wykonania skurczu był brak do 5 (wysiłek umysłowy w celu wykonania (wyobrażonego) skurczu był bardzo intensywny).
Biorąc pod uwagę, że elementy wymiaru wysiłku umysłowego są odwrócone, maksymalny wynik, który można uzyskać, wynosił 25 punktów dla każdego wymiaru, przy czym 50 jest maksymalnym możliwym dla całego kwestionariusza.
|
20 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz wyobraźni ruchu *Miq-3
Ramy czasowe: 20 minut
|
MIQ-3 opracowany przez Williamsa i in. zostanie wykorzystany do oceny zdolności obrazów osób.
HIA-3 jest samodzielną metodą pomiaru psychometrycznego, która mierzy zarówno obrazy kinestetyczne, jak i zdolności wizualnych osób.
Test składa się z 12 pozycji.
Test ocenia zarówno zdolności kinestetyczne, jak i obrazy wizualne (obrazy wizualne i zewnętrzne obrazy wizualne).
Test obejmuje 3 różne sposoby wyobrażania sobie 4 ruchów.
Po każdej akcji obrazowej osoby proszone są o ocenę, jak łatwe/trudne jest wykonanie tego działania mentalnego.
Osoby oceniają swoje mentalne działania na temat wewnętrznych obrazów wizualnych i zewnętrznych obrazów wizualnych o 7-punktowej skali typu Likerta; 1 = bardzo trudne do zobaczenia, 7 = bardzo łatwe do zobaczenia; W przypadku obrazów kinestetycznych 1 = bardzo trudny do wyczucia, 7 = bardzo łatwy do wyczucia.
|
20 minut
|
|
Żywość kwestionariusza wizualnych obrazów (VVIQ-12)
Ramy czasowe: 10 minut
|
VVIQ-12 był kolejnym instrumentem, którego użyliśmy do walidacji naszego KMI-PFQ.
VVIQ jest 12-elementową skalą samooceny stosowaną do oceny żywej wizualnych obrazów.
12 elementów zostało ustrukturyzowanych na cztery czynniki: ruchome obrazy przestrzenne, znane obrazy, szczegółowe wycofanie obiektów i umiejętności kreatywne.
Dla każdego elementu uczestnik może zdobyć ocenę od 1 do 5 według tego, jak łatwo jest generować obrazy mentalne tak jasne i realistyczne jak normalna wizja.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
9 listopada 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
26 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/11-13
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .