- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06882694
Validade e confiabilidade das imagens de motores cinestésicos do questionário de contração muscular do assoalho pélvico em turco
4 de agosto de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University
A validade turca e confiabilidade das imagens de motores cinestésicos do questionário de contração muscular do assoalho pélvico
O objetivo deste estudo é adaptar o questionário denominado "imagens motoras cinestésicas do questionário de contração muscular do assoalho pélvico (KMI-PFQ)" em turco em mulheres saudáveis e apresentá-lo à literatura como um questionário válido e confiável.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As participantes do sexo feminino entre 18 e 30 anos que não têm disfunção do assoalho pélvicas diagnosticadas serão incluídas no estudo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tendo entre 18 e 30 anos
- Entendendo e falando turco
- Estar disposto a participar do estudo
- Não tendo problemas neurológicos ou ortopédicos
- Não ter nenhuma patologia do assoalho pélvico diagnosticado por um médico especialista
Critérios de exclusão:
- Tendo qualquer patologia de piso pélvico anterior ou atual
- Não entendendo ou falando turco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de imagens de piso pélvico
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Esta intervenção consiste em um questionário
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Imagens motoras cinestésicas do questionário de contração muscular do assoalho pélvico
Prazo: 20 minutos
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O KMI-PFQ é uma escala de 5 itens através da qual as mulheres relataram sua capacidade e esforço mental para imaginar as contrações dos músculos do assoalho pélvico. As duas dimensões desse instrumento (habilidade e esforço mental da contração imaginada) foram pontuadas de zero a 5 para cada item.
Nesta dimensão da capacidade de imaginação, as respostas variaram de zero (é impossível sentir a contração) a 5 (a contração imaginada é muito fácil de sentir).
Na dimensão do esforço mental, as respostas variaram de zero (o esforço mental para realizar a contração não foi para 5 (o esforço mental para realizar a contração (imaginado) foi muito intenso).
Considerando que os itens para a dimensão do esforço mental são revertidos, a pontuação máxima que poderia ser obtida foi de 25 pontos para cada dimensão, sendo 50 o máximo possível para todo o questionário.
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20 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de imaginação do movimento *Miq-3
Prazo: 20 minutos
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O MIQ-3 desenvolvido por Williams et al. será usado para avaliar as habilidades de imagens dos indivíduos.
O HIA-3 é um método de medição psicométrica de autorrelato que mede imagens cinestésicas e habilidades de imagens visuais dos indivíduos.
O teste consiste em 12 itens.
O teste avalia habilidades de imagens cinestésicas e imagens visuais (imagens visuais internas e imagens visuais externas) dos indivíduos.
O teste inclui 3 maneiras diferentes de imaginar 4 movimentos.
Após cada ação de imagem, os indivíduos são solicitados a avaliar o quão fácil/difícil é executar essa ação mental.
Os indivíduos obtêm suas ações mentais para imagens visuais internas e imagens visuais externas com uma escala do tipo Likert de 7 pontos; 1 = muito difícil de ver, 7 = muito fácil de ver; Para imagens cinestésicas, 1 = muito difícil de sentir, 7 = muito fácil de sentir.
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20 minutos
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Questionário de imagens visuais da vivacidade (VVIQ-12)
Prazo: 10 minutos
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O VVIQ-12 foi outro instrumento que usamos para validar nosso KMI-PFQ.
O VVIQ é uma escala de autorrelato de 12 itens usada para avaliar a vivacidade das imagens visuais.
Os 12 itens foram estruturados em quatro fatores: imagens de espaço em movimento, imagens familiares, recall de objetos detalhados e imagens habilidades criativas.
Para cada item, o participante pode marcar de 1 a 5, de acordo com a facilidade de gerar imagens mentais tão claras e realistas quanto a visão normal.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
9 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
26 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/11-13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .