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Validade e confiabilidade das imagens de motores cinestésicos do questionário de contração muscular do assoalho pélvico em turco

4 de agosto de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University

A validade turca e confiabilidade das imagens de motores cinestésicos do questionário de contração muscular do assoalho pélvico

O objetivo deste estudo é adaptar o questionário denominado "imagens motoras cinestésicas do questionário de contração muscular do assoalho pélvico (KMI-PFQ)" em turco em mulheres saudáveis ​​e apresentá-lo à literatura como um questionário válido e confiável.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As participantes do sexo feminino entre 18 e 30 anos que não têm disfunção do assoalho pélvicas diagnosticadas serão incluídas no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo entre 18 e 30 anos
  • Entendendo e falando turco
  • Estar disposto a participar do estudo
  • Não tendo problemas neurológicos ou ortopédicos
  • Não ter nenhuma patologia do assoalho pélvico diagnosticado por um médico especialista

Critérios de exclusão:

  • Tendo qualquer patologia de piso pélvico anterior ou atual
  • Não entendendo ou falando turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de imagens de piso pélvico
Esta intervenção consiste em um questionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imagens motoras cinestésicas do questionário de contração muscular do assoalho pélvico
Prazo: 20 minutos
O KMI-PFQ é uma escala de 5 itens através da qual as mulheres relataram sua capacidade e esforço mental para imaginar as contrações dos músculos do assoalho pélvico. As duas dimensões desse instrumento (habilidade e esforço mental da contração imaginada) foram pontuadas de zero a 5 para cada item. Nesta dimensão da capacidade de imaginação, as respostas variaram de zero (é impossível sentir a contração) a 5 (a contração imaginada é muito fácil de sentir). Na dimensão do esforço mental, as respostas variaram de zero (o esforço mental para realizar a contração não foi para 5 (o esforço mental para realizar a contração (imaginado) foi muito intenso). Considerando que os itens para a dimensão do esforço mental são revertidos, a pontuação máxima que poderia ser obtida foi de 25 pontos para cada dimensão, sendo 50 o máximo possível para todo o questionário.
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de imaginação do movimento *Miq-3
Prazo: 20 minutos
O MIQ-3 desenvolvido por Williams et al. será usado para avaliar as habilidades de imagens dos indivíduos. O HIA-3 é um método de medição psicométrica de autorrelato que mede imagens cinestésicas e habilidades de imagens visuais dos indivíduos. O teste consiste em 12 itens. O teste avalia habilidades de imagens cinestésicas e imagens visuais (imagens visuais internas e imagens visuais externas) dos indivíduos. O teste inclui 3 maneiras diferentes de imaginar 4 movimentos. Após cada ação de imagem, os indivíduos são solicitados a avaliar o quão fácil/difícil é executar essa ação mental. Os indivíduos obtêm suas ações mentais para imagens visuais internas e imagens visuais externas com uma escala do tipo Likert de 7 pontos; 1 = muito difícil de ver, 7 = muito fácil de ver; Para imagens cinestésicas, 1 = muito difícil de sentir, 7 = muito fácil de sentir.
20 minutos
Questionário de imagens visuais da vivacidade (VVIQ-12)
Prazo: 10 minutos
O VVIQ-12 foi outro instrumento que usamos para validar nosso KMI-PFQ. O VVIQ é uma escala de autorrelato de 12 itens usada para avaliar a vivacidade das imagens visuais. Os 12 itens foram estruturados em quatro fatores: imagens de espaço em movimento, imagens familiares, recall de objetos detalhados e imagens habilidades criativas. Para cada item, o participante pode marcar de 1 a 5, de acordo com a facilidade de gerar imagens mentais tão claras e realistas quanto a visão normal.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

9 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/11-13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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