Lantionpohjan lihaksen lihaksen supistumiskyselyn kinesteettisen moottorikuvien pätevyys ja luotettavuus turkkilaisessa
tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University
Lantion pohjan lihaksen supistumiskyselyn kinesteettisen moottorikuvien turkkilainen pätevyys ja luotettavuus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa kyselylomake, jonka nimi on "Kinesteettiset motoriset kuvat lantionpohjan lihaksen supistumiskyselystä (KMI-PFQ)" turkkilaisiksi terveissä naisissa ja esitellä se kirjallisuudelle pätevänä ja luotettavana kyselylomakkeena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen sisällytetään 18–30-vuotiaita naispuolisia osallistujia, joilla ei ole diagnosoitu lantionpohjan toimintahäiriö.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotias
- Turkin ymmärtäminen ja puhuminen
- Halukas osallistumaan tutkimukseen
- Ei ole neurologisia tai ortopedisia ongelmia
- Ei ole mitään lantionpohjan patologiaa, jonka erikoistunut lääkäri on diagnosoitu
Poissulkemiskriteerit:
- Jolla on aikaisempaa tai nykyistä lantionpohjan patologiaa
- Ei ymmärrys tai puhu turkkilainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lantion pohjakuviryhmä
|
Tämä interventio koostuu kysymyksestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesteettiset moottorikuvat lantion pohjan lihaksen supistumiskyselystä
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
KMI-PFQ on 5-osainen asteikko, jonka kautta naiset ilmoittivat kykynsä ja henkisen pyrkimyksensä kuvitella lantionpohjan lihasten supistumista. Tämän instrumentin kaksi ulottuvuutta (kuvitellun supistumisen kyky ja henkinen ponnistus) pisteytettiin nollasta 5: een jokaiselle esineelle.
Tässä kuvitteellisessa kykyn ulottuvuudessa vasteet vaihtelivat nollasta (supistuminen on mahdotonta tuntea) 5: een (kuviteltu supistuminen on erittäin helppo tuntea).
Henkisen ponnistelujen ulottuvuudessa vastaukset vaihtelivat nollasta (henkiset ponnistelut supistumisen suorittamiseen ei ollut mitään (henkinen pyrkimys suorittaa (kuviteltu) supistuminen oli erittäin voimakasta).
Kun otetaan huomioon, että mielenterveyden ponnistelujen ulottuvuuden kohteet käännetään, saadut enimmäispisteet olivat 25 pistettä jokaiselle ulottuvuudelle, ja 50 on suurin mahdollinen koko kyselylomake.
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkeen mielikuvituskysely *MIQ-3
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Williams et ai. Kehittämä MIQ-3. käytetään arvioimaan yksilöiden kuvien kykyjä.
HIA-3 on itseraportoinut psykometrinen mittausmenetelmä, joka mittaa sekä kinesteettisiä kuvia että yksilöiden visuaalisia kuvia.
Testi koostuu 12 tuotteesta.
Testissä arvioidaan yksilöiden sekä kinesteettisiä kuvien kykyjä että visuaalisia kuvia (sisäisiä visuaalisia kuvat että ulkoiset visuaaliset kuvat).
Testi sisältää 3 erilaista tapaa kuvitella 4 liikettä.
Jokaisen kuvien toiminnan jälkeen yksilöitä pyydetään arvioimaan, kuinka helppoa/vaikeaa on suorittaa tämä henkinen toiminta.
Yksilöt saavat henkiset toimintansa sisäisille visuaalisille kuville ja ulkoisille visuaalisille kuville 7-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla; 1 = erittäin vaikea nähdä, 7 = erittäin helppo nähdä; Kinesteettisissä kuvissa 1 = erittäin vaikea tuntea, 7 = erittäin helppo tuntea.
|
20 minuuttia
|
|
Visuaalisen kuvien kyselylomakkeen elävyys (VVIQ-12)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
VVIQ-12 oli toinen instrumentti, jota käytimme KMI-PFQ: n validoinnissa.
VVIQ on 12-osainen itseraportointiasteikko, jota käytetään visuaalisten kuvien elävyyden arvioimiseksi.
12 kohdetta rakennettiin neljään tekijään: avaruuskuvien liikkuminen, tutut kuvat, yksityiskohtaiset esineiden palautukset ja kuvat luova taito.
Jokaiselle esineelle osallistuja voi pisteet 1: stä 5: een sen mukaan, kuinka helppoa on luoda mielenkuvia yhtä selkeitä ja realistisia kuin normaali visio.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 25. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 9. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/11-13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .