- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06882694
Validità e affidabilità delle immagini motorie cinestetiche del questionario di contrazione muscolare del pavimento pelvico in turco
4 agosto 2026 aggiornato da: Kutahya Health Sciences University
La validità turca e l'affidabilità delle immagini motorie cinestetiche del questionario sulla contrazione del muscolo del pavimento pelvico
Lo scopo di questo studio è di adattare il questionario chiamato "Immagini motorie cinestetiche del questionario sulla contrazione muscolare del pavimento pelvico (KMI-PFQ)" in turco in donne sane e di introdurlo alla letteratura come un questionario valido e affidabile.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Nell'età di persone di età compresa tra 18 e 30 anni che non hanno diagnosticato disfunzione del pavimento pelvico saranno inclusi nello studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere tra i 18-30 anni
- Comprendere e parlare turco
- Essere disposti a partecipare allo studio
- Non avere problemi neurologici o ortopedici
- Non avere alcuna patologia del pavimento pelvico diagnosticato da un medico specialistico
Criteri di esclusione:
- Avere una patologia del pavimento pelvico precedente o attuale
- Non capire o parlare turco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo di immagini del pavimento pelvico
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Questo intervento consiste in una questione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Immagini motorie cinestetiche del questionario di contrazione muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 20 minuti
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Il KMI-PFQ è una scala di 5 elementi attraverso la quale le donne hanno riportato la loro capacità e lo sforzo mentale per l'immaginazione delle contrazioni muscolari del pavimento pelvico. Le due dimensioni di questo strumento (abilità e sforzo mentale della contrazione immaginata) sono state valutate da zero a 5 per ogni oggetto.
In questa dimensione di abilità di immaginazione, le risposte variavano da zero (la contrazione è impossibile da sentire) a 5 (la contrazione immaginata è molto facile da sentire).
Nella dimensione dello sforzo mentale, le risposte variavano da zero (lo sforzo mentale di eseguire la contrazione era nessuno a 5 (lo sforzo mentale per eseguire la contrazione (immaginata) era molto intenso).
Considerando che gli oggetti per la dimensione dello sforzo mentale sono invertiti, il punteggio massimo che potrebbe essere ottenuto era di 25 punti per ogni dimensione, con 50 il massimo possibile per l'intero questionario.
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20 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sull'immaginazione del movimento *MIQ-3
Lasso di tempo: 20 minuti
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Il MIQ-3 sviluppato da Williams et al. verrà utilizzato per valutare le capacità delle immagini degli individui.
L'HIA-3 è un metodo di misurazione psicometrica auto-report che misura sia le immagini cinestetiche che le capacità di immagini visive degli individui.
Il test è composto da 12 articoli.
Il test valuta sia le abilità di immagini cinestetiche sia le immagini visive (immagini visive interne e immagini visive esterne) degli individui.
Il test include 3 diversi modi di immaginare 4 movimenti.
Dopo ogni azione di immagini, agli individui viene chiesto di valutare quanto sia facile/difficile eseguire questa azione mentale.
Gli individui ottengono le loro azioni mentali per le immagini visive interne e le immagini visive esterne con una scala di tipo Likert a 7 punti; 1 = molto difficile da vedere, 7 = molto facile da vedere; Per le immagini cinestetiche, 1 = molto difficile da sentire, 7 = molto facile da sentire.
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20 minuti
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Questionario di vivido di immagini visive (VVIQ-12)
Lasso di tempo: 10 minuti
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Il VVIQ-12 era un altro strumento che abbiamo usato per convalidare il nostro KMI-PFQ.
Il VVIQ è una scala di auto-report di 12 elementi utilizzata per valutare la vividezza delle immagini visive.
I 12 elementi sono stati strutturati in quattro fattori: muovere immagini di spazio, immagini familiari, richiamo oggetti dettagliati e abilità creative.
Per ogni articolo, il partecipante può segnare da 1 a 5 in base a quanto sia facile generare immagini mentali chiare e realistiche come la visione normale.
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
9 novembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
26 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/11-13
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .