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터키어의 골반 바닥 근육 수축 설문지의 운동학 운동 이미지의 유효성과 신뢰성

2026년 8월 4일 업데이트: Kutahya Health Sciences University

골반 바닥 근육 수축 설문지의 운동학 운동 이미지의 터키의 유효성과 신뢰성

이 연구의 목적은 건강한 여성의 터키어로 "골반 바닥 근육 수축 설문지 (KMI-PFQ)의 Kinesthetic Motor Imagery"라는 설문지를 적응하고 유효하고 신뢰할 수있는 설문지로 문헌에 소개하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

골반 바닥 기능 장애 진단이없는 18-30 세 사이의 여성 참가자가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 18-30 세 사이입니다
  • 터키어를 이해하고 말하는
  • 연구에 기꺼이 참여하고자합니다
  • 신경 학적 또는 정형 외과 문제가 없습니다
  • 전문 의사가 진단 한 골반 바닥 병리학이 없습니다.

제외 기준 :

  • 이전 또는 현재 골반 바닥 병리학이 있습니다
  • 터키를 이해하거나 말하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골반 바닥 이미지 그룹
이 개입은 질문 에어로 구성됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반 바닥 근육 수축 설문지의 운동학 운동 이미지
기간: 20 분
KMI-PFQ는 여성들이 골반 바닥 근육 수축을 상상하는 능력과 정신적 노력을보고하는 5 개 항목 척도입니다. 이 상상력 차원에서, 반응은 0에서 (수축이 불가능하다) 5 (상상 된 수축은 느끼기가 매우 쉽다)의 범위입니다. 정신 노력 차원에서, 반응은 0에서 (수축을 수행하려는 정신적 노력은 5에 이르지 않았다 (상상 된) 수축을 수행하려는 정신적 노력은 매우 강렬했다). 정신 노력 차원의 항목이 바뀌는 것을 고려할 때, 얻을 수있는 최대 점수는 각 차원에 대해 25 점이며 50은 전체 설문지에서 최대 가능성이 있습니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 상상 설문지 *MIQ-3
기간: 20 분
MIQ-3은 Williams et al. 개인의 이미지 능력을 평가하는 데 사용됩니다. HIA-3은 운동 이미지와 개인의 시각적 이미지 능력을 측정하는 자체보고 심리 측정 방법입니다. 테스트는 12 개의 항목으로 구성됩니다. 이 테스트는 운동 이미지 능력과 시각적 이미지 (내부 시각적 이미지 및 외부 시각적 이미지) 능력을 모두 평가합니다. 테스트에는 4 가지 움직임을 상상하는 3 가지 방법이 포함됩니다. 각 이미지 조치 후에, 개인은이 정신적 행동을 수행하는 것이 얼마나 쉬운 지/어려운지를 평가해야합니다. 개인은 7 점 리 커트 유형 척도로 내부 시각적 이미지 및 외부 시각적 이미지에 대한 정신적 행동을 평가합니다. 1 =보기가 매우 어렵습니다. 7 =보기가 매우 쉽습니다. 운동 이미지의 경우 1 = 느끼기가 매우 어렵습니다. 7 = 느낌이 매우 쉽습니다.
20 분
시각적 이미지 설문지의 생생함 (VVIQ-12)
기간: 10 분
VVIQ-12는 KMI-PFQ를 검증하는 데 사용한 또 다른 악기였습니다. VVIQ는 시각적 이미지의 생생함을 평가하는 데 사용되는 12 개 항목 자체보고 척도입니다. 12 개의 항목은 공간 이미지 이동, 친숙한 이미지, 상세한 개체 리콜 및 이미지 창의적인 기술의 네 가지 요소로 구성되었습니다. 각 항목에 대해 참가자는 정상적인 시력만큼 명확하고 현실적으로 정신적 이미지를 생성하는 것이 얼마나 쉬운 지에 따라 1에서 5로 점수를 매길 수 있습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 9일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/11-13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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