神経膠腫における3つのmiRNAシグネチャ：分子メカニズムから潜在的な臨床応用まで
2026年6月4日 更新者：Regina Elena Cancer Institute
神経膠腫における3-MIRNAシグネチャの機能的役割の解読：分子メカニズムから潜在的な臨床応用まで
3つのmiRNAの個々の過剰発現は、主にグレードIII IDH-WILDタイプの細胞における細胞の生存率と増殖に悪影響を及ぼしますが、高級細胞では、署名が過剰発現し、署名メンバーの過剰発現と組み合わせた過剰発現が移行と浸潤の大幅な減少を判断することができれば、より顕著になります。
したがって、米国によって特定されたmiRNAの異所性発現は、細胞の生存率、増殖、アポトーシスに悪影響を及ぼしますが、何よりも移動と侵入にも悪影響を及ぼします。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
神経膠腫生物学に対するmiR-1-3p、miR-26a-1-3p、miR-487b-3pによって形成された署名の影響と機能的役割を解読します。
署名のmiRNAの機能的役割は、ネイティブIDH-WILDタイプまたは変異状態の患者に由来する原発性神経膠腫細胞を使用して、機能戦略のゲイン/損失で評価されます。
システムをセットアップするために、中枢神経系の腫瘍の分類である2016年の新しい更新によって報告された基準に従って、分子および免疫組織化学的観点からすでによく特徴付けられている患者に由来する神経膠腫細胞株を使用して研究を開始します。
さらに、治療への対応における署名の関与が評価されます。
最新の治療プロトコルの適用にもかかわらず、神経膠腫患者の予後は、特に放射線療法およびテモゾラミドに対する耐性が負の結果に大きく寄与するグレード4神経膠腫IDH-WILDタイプの患者にとって好ましくないままです。
一部のmiRNAが神経膠腫を含むさまざまな腫瘍の化学感覚を促進できることが報告されているため、これらの腫瘍の治療に対する反応におけるmiRNA署名の関与が研究されます。
放射線療法とテモゾラミドに対する細胞の感受性は、IDH-Wild型とIDH変異患者の両方に由来する細胞株および一次細胞の用量反応曲線によって評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ana Belen Diaz, Doctor
- 電話番号：+39 06-52662522
- メール：anabelen.diaz@ifo.it
研究場所
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Rome
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Rome、Rome、イタリア、00144
- 募集
- "Regina Elena" National Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経膠腫患者の組織サンプル
説明
包含基準：
- 神経膠腫の組織学的診断;
- 付随する原発性腫瘍はありません。
- 転移性疾患はありません。
- 手術材料/組織の入手可能性;
- 書面によるインフォームドコンセント。
除外基準：
- 非グリア腫瘍の組織学的診断;
- 他の固形腫瘍の付随する患者;
- 転移性疾患;
- 手術材料/組織は利用できません。
- HIV血清陽性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量反応曲線
時間枠：36ヶ月
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放射線療法とテモゾラミドに対する細胞の感受性は、IDH-Wild型とIDH変異患者由来の細胞株と原発細胞の両方の用量反応曲線によって評価されます。
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36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月17日
一次修了 (推定)
2027年1月17日
研究の完了 (推定)
2027年1月17日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RS1821/23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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