Kolme miRNA -allekirjoitusta glioomassa: molekyylimekanismeista potentiaaliseen kliiniseen sovellukseen
torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Regina Elena Cancer Institute
Kolmen miRNA-allekirjoituksen funktionaalisen roolin salaaminen glioomassa: molekyylimekanismeista potentiaaliseen kliiniseen sovellukseen
Kolmen miRNA: n yksilöllinen yliekspressio vaikuttaa negatiivisesti solujen elinkykyisyyteen ja lisääntymiseen pääasiassa luokan III IDH-villityyppisoluissa, kun taas korkeamman luokan soluissa vaikutus on voimakkaampi, kun koko allekirjoitus on yliekspressoitu, yksilöllinen ja yhdistetty allekirjoitusjäsenten yliekspressio pystyy määrittämään merkittävän vähentymisen sekä muuttoliikkeessä että tunkeutumisessa.
Siksi Yhdysvaltain tunnistamien miRNA: ien ektooppisella ekspressiolla on negatiivinen vaikutus solujen elinkykyisyyteen, lisääntymiseen ja apoptoosiin, mutta ennen kaikkea muuttoliikkeeseen ja tunkeutumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tysäytä miR-1-3p: n, miR-26a-1-3p ja miR-487b-3p: n muodostaman allekirjoituksen vaikutukset ja toiminnallinen rooli glioomabiologiassa.
Allekirjoituksen miRNA: ien funktionaalinen rooli arvioidaan toiminnan strategioiden voitto/menetyksellä käyttämällä primaarisia glioomasoluja, jotka ovat peräisin potilaista, joilla on natiivi IDH-villityyppi tai mutatoitu tila.
Järjestelmän perustamiseksi aloitamme tutkimuksen käyttämällä glioomasolulinjoja, jotka on johdettu jo hyvin karakterisoituneista potilaista ja immunohistokemiallisesta näkökulmasta sen jälkeen, kun keskushermosto kasvainten luokittelu on ilmoittanut vuoden 2016 uusi päivitys.
Lisäksi arvioidaan allekirjoituksen osallistumista vasteeseen hoitoon.
Viimeisimpien hoitoprotokollien soveltamisesta huolimatta glioomapotilaiden ennuste on edelleen epäsuotuisa etenkin potilailla, joilla on 4 asteen gliooma IDH-Wild-tyyppi, jossa sädehoidon ja temotsolamidin resistenssi myötävaikuttaa merkittävästi negatiiviseen tulokseen.
Siitä lähtien kun on todettu, että jotkut miRNA: t voivat edistää kemosensibilisaatiota monenlaisissa kasvaimissa, mukaan lukien glioomat, tutkitaan miRNA: n allekirjoituksen osallistumista vasteeseen näiden kasvainten hoitoon.
Solujen herkkyys sädehoidolle ja temotsolamidille arvioidaan annosvaste käyrillä solulinjoissa ja primaarisoluissa, jotka on johdettu sekä IDH-WILD-tyypistä että IDH-mutatoiduista potilaista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ana Belen Diaz, Doctor
- Puhelinnumero: +39 06-52662522
- Sähköposti: anabelen.diaz@ifo.it
Opiskelupaikat
-
-
Rome
-
Rome, Rome, Italia, 00144
- Rekrytointi
- "Regina Elena" National Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kudosnäytteet glioomapotilailta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Gliooman histologinen diagnoosi;
- Ei samanaikaisia primaarikasvain;
- ei metastaattinen sairaus;
- kirurgisen materiaalin/kudoksen saatavuus;
- kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-glial-kasvaimen histologinen diagnoosi;
- potilaat, joilla on samanaikaisia muita kiinteitä kasvaimia;
- metastaattinen sairaus;
- Kirurgista materiaalia/kudosta ei käytettävissä;
- HIV -seropositiivisuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annos-vaste käyrät
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Solun herkkyys sädehoidolle ja temotsolamidille arvioidaan annosvastekäyröillä sekä IDH-WILD-tyypissä että IDH-mutatoituneissa potilasperäisissä solulinjoissa että primaarisoluissa.
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 17. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 17. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RS1821/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .