Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Три сигнатуры miRNA в глиоме: от молекулярных механизмов до потенциального клинического применения

4 июня 2026 г. обновлено: Regina Elena Cancer Institute

Расшифровка функциональной роли сигнатуры из трехмирны в глиоме: от молекулярных механизмов до потенциального клинического применения

Индивидуальная сверхэкспрессия трех miRNAs отрицательно влияет на жизнеспособность клеток и пролиферацию, главным образом, в клетках типа III III класса III, в то время как в клетках с более высокой степенью эффект более выражен, когда вся сигнатура сверхэкспрессируется, индивидуальная и комбинированная сверхэкспрессия членов сигнатур способен определить значительное снижение как миграции, так и инвазии. Следовательно, эктопическая экспрессия miRNAs, идентифицированных нами, оказывает негативное влияние на жизнеспособность клеток, пролиферацию и апоптоз, но, прежде всего, на миграцию и инвазию.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Расшифруйте удар и функциональную роль подписи, образованной miR-1-3p, miR-26A-1-3p и miR-487b-3p при биологии глиомы. Функциональная роль miRNAs сигнатуры будет оцениваться с помощью стратегий усиления/потери функциональных стратегий, используя первичные клетки глиомы, полученные от пациентов с нативным типом IDH-WILD или мутированным статусом. Чтобы настроить систему, мы начнем исследование, используя клеточные линии глиомы, полученные от пациентов, уже хорошо охарактеризованных с молекулярной и иммуногистохимической точки зрения после критериев, сообщенных новым обновлением классификации ВОЗ в 2016 году. Кроме того, будет оценено вовлечение подписи в ответ на лечение. Несмотря на применение самых последних протоколов лечения, прогноз пациентов с глиомой остается неблагоприятным, особенно для пациентов с глиомой 4 степени, в котором тип IDH-WILD, в котором устойчивость к лучевой терапии и темозоламид значительно вносит вклад в отрицательный результат. Поскольку сообщалось, что некоторые miRNAs могут способствовать хемосенсибилизации на широком спектре опухолей, включая глиомы, будет изучено участие сигнатуры miRNA в ответ на лечение этих опухолей. Клеточная чувствительность к лучевой терапии и темозоламиду будет оцениваться с помощью кривых доза-ответа в клеточных линиях и первичных клетках, полученных как от пациентов с типом IDH-WILD, так и с IDH-мутированными.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ana Belen Diaz, Doctor
  • Номер телефона: +39 06-52662522
  • Электронная почта: anabelen.diaz@ifo.it

Места учебы

    • Rome
      • Rome, Rome, Италия, 00144
        • Рекрутинг
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образцы ткани от пациентов с глиомой

Описание

Критерии включения:

  • Гистологическая диагностика глиомы;
  • нет сопутствующей первичной опухоли;
  • нет метастатической болезни;
  • доступность хирургического материала/ткани;
  • письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Гистологическая диагностика невиальной опухоли;
  • Пациенты с сопутствующими другими солидными опухолями;
  • метастатическая болезнь;
  • Нет хирургического материала/ткани;
  • ВИЧ серопозитивность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кривые доза-ответа
Временное ограничение: 36 месяцев
Клеточная чувствительность к лучевой терапии и темозоламиде будет оцениваться с помощью кривых доза-ответа как в клеточных линиях, полученных из IDH, так и в клеточных линиях, полученных из пациента, и первичных клеток.
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

17 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться