Drei miRNA -Signaturen im Gliom: von molekularen Mechanismen bis hin zur potenziellen klinischen Anwendung

Entschlüsseln Sie die Auswirkung und die funktionelle Rolle der Signatur, die durch miR-1-3p, miR-26a-1-3p und miR-487b-3p zur Gliombiologie gebildet wird. Die funktionelle Rolle der miRNAs der Signatur wird mit Gewinn/Verlust von Funktionsstrategien unter Verwendung primärer Gliomzellen bewertet, die von Patienten mit nativem IDH-WILD-Typ oder mutiertem Status stammen. Um das System einzurichten, werden wir die Studie mit Gliomzelllinien starten, die von Patienten abgeleitet wurden, die bereits aus molekularer und immunhistochemischer Sicht gut charakterisiert sind, nach den Kriterien, die durch das neue Update des 2016er -WHO -Klassifizierung von Tumoren des Zentralnervensystems berichtet wurden. Darüber hinaus wird die Beteiligung der Signatur an der Reaktion auf die Behandlung bewertet. Trotz der Anwendung der jüngsten Behandlungsprotokolle bleibt die Prognose von Patienten mit Gliom, insbesondere bei Patienten mit Gliom-IDH-Wild-Typ Grad 4, bei denen Resistenz gegen Strahlentherapie und Temozolamid signifikant zum negativen Ergebnis beiträgt. Da berichtet wurde, dass einige miRNAs die Chemosensibilisierung an einer Vielzahl von Tumoren fördern können, einschließlich Gliomen, wird die Beteiligung der miRNA -Signatur an der Reaktion auf die Behandlung dieser Tumoren untersucht. Die zelluläre Empfindlichkeit gegenüber Strahlentherapie und Temozolamid wird durch Dosis-Wirkungs-Kurven in Zelllinien und primäre Zellen bewertet, die sowohl vom IDH-WILD-Typ als auch vom IDH-mutierten Patienten stammen.