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Drei miRNA -Signaturen im Gliom: von molekularen Mechanismen bis hin zur potenziellen klinischen Anwendung

4. Juni 2026 aktualisiert von: Regina Elena Cancer Institute

Entschlüsselung der funktionellen Rolle einer Drei-MiRNA-Signatur im Gliom: von molekularen Mechanismen bis hin zur potenziellen klinischen Anwendung

Die individuelle Überexpression der drei miRNAs beeinflusst negativ die Lebensfähigkeit und Proliferation von Zellen, hauptsächlich in Zellen des IDH-Wild-Typs des Grades III, während in höheren Zellen der Effekt stärker ausgeprägt ist, wenn die gesamte Signatur überexprimiert wird, individuell und kombinierte Überexpression der Signaturmitglieder in der Lage ist, eine signifikante Verringerung der Migration und der Invasion zu bestimmen. Daher hat die ektopische Expression der von uns identifizierten miRNAs einen negativen Einfluss auf die Lebensfähigkeit, Proliferation und Apoptose von Zellen, jedoch vor allem auf Migration und Invasion.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Entschlüsseln Sie die Auswirkung und die funktionelle Rolle der Signatur, die durch miR-1-3p, miR-26a-1-3p und miR-487b-3p zur Gliombiologie gebildet wird. Die funktionelle Rolle der miRNAs der Signatur wird mit Gewinn/Verlust von Funktionsstrategien unter Verwendung primärer Gliomzellen bewertet, die von Patienten mit nativem IDH-WILD-Typ oder mutiertem Status stammen. Um das System einzurichten, werden wir die Studie mit Gliomzelllinien starten, die von Patienten abgeleitet wurden, die bereits aus molekularer und immunhistochemischer Sicht gut charakterisiert sind, nach den Kriterien, die durch das neue Update des 2016er -WHO -Klassifizierung von Tumoren des Zentralnervensystems berichtet wurden. Darüber hinaus wird die Beteiligung der Signatur an der Reaktion auf die Behandlung bewertet. Trotz der Anwendung der jüngsten Behandlungsprotokolle bleibt die Prognose von Patienten mit Gliom, insbesondere bei Patienten mit Gliom-IDH-Wild-Typ Grad 4, bei denen Resistenz gegen Strahlentherapie und Temozolamid signifikant zum negativen Ergebnis beiträgt. Da berichtet wurde, dass einige miRNAs die Chemosensibilisierung an einer Vielzahl von Tumoren fördern können, einschließlich Gliomen, wird die Beteiligung der miRNA -Signatur an der Reaktion auf die Behandlung dieser Tumoren untersucht. Die zelluläre Empfindlichkeit gegenüber Strahlentherapie und Temozolamid wird durch Dosis-Wirkungs-Kurven in Zelllinien und primäre Zellen bewertet, die sowohl vom IDH-WILD-Typ als auch vom IDH-mutierten Patienten stammen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Rome
      • Rome, Rome, Italien, 00144
        • Rekrutierung
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gewebeproben von Patienten mit Gliom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • histologische Diagnose von Gliom;
  • kein begleitender Primärtumor;
  • Keine metastatische Erkrankung;
  • Verfügbarkeit von chirurgischem Material/Gewebe;
  • geschriebene Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • histologische Diagnose eines nicht glialen Tumors;
  • Patienten mit gleichzeitigen anderen festen Tumoren;
  • metastatische Erkrankung;
  • Kein chirurgisches Material/Gewebe verfügbar;
  • HIV -Seropositivität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosis-Antwort-Kurven
Zeitfenster: 36 Monate
Die zelluläre Empfindlichkeit gegenüber Strahlentherapie und Temozolamid wird durch Dosis-Wirkungs-Kurven sowohl im IDH-WILD-Typ als auch im von IDH-mutierten Patienten abgeleitet, abgeleitete Zelllinien und Primärzellen.
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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