Tre miRNA -underskrifter i glioma: Fra molekylære mekanismer til potentiel klinisk anvendelse

Dechiffrer påvirkningen og den funktionelle rolle af signaturen dannet af miR-1-3p, miR-26A-1-3P og miR-487B-3P på gliombiologi. Den funktionelle rolle af miRNA'erne af signaturen vurderes med forstærkning/tab af funktionsstrategier ved anvendelse af primære gliomceller afledt af patienter med native IDH-vild type eller muteret status. For at opsætte systemet starter vi undersøgelsen ved hjælp af gliomacellelinjer afledt af patienter, der allerede er godt karakteriseret fra et molekylært og immunohistokemisk synspunkt efter kriterierne rapporteret af den nye opdatering af 2016, som klassificering af tumorer i centralnervesystemet. Endvidere evalueres inddragelsen af ​​signaturen i responsen på behandlingen. På trods af anvendelsen af ​​de seneste behandlingsprotokoller forbliver prognosen for patienter med gliom ugunstig, især for patienter med grad 4 glioma IDH-wild-type, hvor resistens over for strålebehandling og temozolamid bidrager væsentligt til det negative resultat. Da det er rapporteret, at nogle miRNA'er kan fremme kemosensibilisering på en lang række tumorer, herunder gliomas, vil involvering af miRNA -signaturen i responsen på behandling af disse tumorer blive undersøgt. Cellulær følsomhed over for strålebehandling og temozolamid vil blive evalueret ved dosis-respons-kurver i cellelinjer og primære celler, der stammer fra både IDH-wild-type og IDH-muterede patienter.