신경 교종의 3 개의 miRNA 시그니처 : 분자 메커니즘에서 잠재적 임상 적용에 이르기까지
2026년 6월 4일 업데이트: Regina Elena Cancer Institute
신경 교종에서 3- 미나 시그니처의 기능적 역할을 해독 : 분자 메커니즘에서 잠재적 임상 적용에 이르기까지
3 개의 miRNA의 개별 과발현은 주로 III 등급 IDH- 야드 유형 세포에서 세포 생존력 및 증식에 부정적인 영향을 미치는 반면, 더 높은 등급 세포에서는 전체 시그니처가 과발현되고, 서명 구성원의 개별 및 결합 된 과발현이 간주 및 침습 모두에서 현저한 감소를 결정할 수있을 때 효과가 더 두드러진다.
따라서, 미국에 의해 확인 된 miRNA의 이소성 발현은 세포 생존력, 증식 및 아 pop 토 시스에 부정적인 영향을 미치지만 무엇보다도 마이그레이션 및 침습에 대한 부정적인 영향을 미친다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
신경 교종 생물학에 대한 miR-1-3P, miR-26A-1-3P 및 miR-487B-3P에 의해 형성된 시그니처의 영향 및 기능적 역할을 해독한다.
시그니처의 miRNA의 기능적 역할은 고유 IDH- 야드 유형 또는 돌연변이 상태를 가진 환자로부터 유래 된 1 차 신경 교종 세포를 사용하여 기능 전략의 이득/손실로 평가 될 것이다.
시스템을 설정하기 위해 우리는 중추 신경계 종양의 새로운 WHO 분류의 새로운 업데이트에 의해보고 된 기준에 따라 분자 및 면역 조직 화학적 관점에서 이미 잘 특성화 된 환자로부터 유래 된 환자로부터 유래 된 신경 교종 세포주를 사용하여 연구를 시작할 것이다.
또한, 치료에 대한 반응에 서명의 관여가 평가 될 것이다.
가장 최근의 치료 프로토콜의 적용에도 불구하고, 신경 교종 환자의 예후는 특히 4 등급 신경 교종 IDH-Wild 유형을 가진 환자의 경우, 방사선 요법 및 테모 졸라 미드에 대한 내성이 부정적인 결과에 크게 기여하는 경우에도 불리한 상태로 남아있다.
일부 miRNA는 신경 교종을 포함한 다양한 종양에서 화학 감작을 촉진 할 수 있다고보고되었으므로, 이들 종양의 치료에 대한 반응에서 miRNA 서명의 관여가 연구 될 것이다.
방사선 요법 및 테모 졸라 미드에 대한 세포 민감도는 세포주의 용량-반응 곡선 및 IDH- 야드 유형 및 IDH- 돌연변이 환자로부터 유래 된 1 차 세포에 의해 평가 될 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ana Belen Diaz, Doctor
- 전화번호: +39 06-52662522
- 이메일: anabelen.diaz@ifo.it
연구 장소
-
-
Rome
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Rome, Rome, 이탈리아, 00144
- 모병
- "Regina Elena" National Cancer Institute
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신경 교종 환자의 조직 샘플
설명
포함 기준 :
- 신경 교종의 조직 학적 진단;
- 수반되는 1 차 종양이 없다;
- 전이성 질환 없음;
- 수술 물질/조직의 이용 가능성;
- 서면 동의서.
제외 기준 :
- 비 유리 종양의 조직 학적 진단;
- 동반 다른 고형 종양 환자;
- 전이성 질환;
- 이용 가능한 수술 물질/조직 없음;
- HIV 혈청 양성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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용량-반응 곡선
기간: 36 개월
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방사선 요법 및 테모 졸라 미드에 대한 세포 감도는 IDH- 야드 유형 및 IDH- 돌연변이 된 환자 유래 세포주 및 1 차 세포 모두에서 용량-반응 곡선에 의해 평가 될 것이다.
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36 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 17일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 17일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RS1821/23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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