スウェーデンの小児期発症糖尿病の身体的、心理的、社会経済的影響
2025年3月19日 更新者：Umeå University
スウェーデンにおける小児期の発症糖尿病の身体的、心理的、社会経済的影響 - 縦断的登録ベースの研究
私たちは、小児期発症1型糖尿病とその最も深刻な合併症である末期腎疾患の時間傾向を研究しています。
さらに、患者と家族に対する身体的、心理的、社会経済的な長期的な影響を分析して、人口の観点で潜在的に予防的な要因を特定します。
病気の経済的負担を調査します。
ケースコントロールデータの統計的方法を研究および改善します。
このプロジェクトでは、最大48年と各ケース4の一致したコントロールで、約23 000の小児期発症糖尿病症例を含む縦断的な全国データベースを使用しています。
スウェーデンの小児期の糖尿病登録簿は、腎登録簿、死亡登録簿、国家患者登録簿、処方薬登録簿、がん登録簿、統合された労働市場調査のための統合データベースの多くの公式登録簿にリンクされています。
時間トレンド分析にはGAMモデリング、標準的なケースコントロール/コホート分析、ライフテーブル分析のためのコックス回帰、キャリア開発の線形固定効果確率、交絡の傾向スコアモデルを使用します。
プロジェクトグループは学際的であり、小児科、腎臓学、疫学、健康経済学、統計の専門家が関与しています。
このユニークなデータベースとチームは、このますます一般的な慢性の小児期発症疾患の結果に関する集団ベースの新しい知識を生み出し続けています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
115000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Umeå、スウェーデン、901 87
- Department of Clinical Sciences, Umeå University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スウェーデンの小児期糖尿病登録簿（SCDR）は、スウェーデンのすべての小児診療所との協力に基づいています。 1977年から2010年まで、診療所はデータ収集を支援しました。
2011年以降、国立衛生委員会は、処方薬登録簿（PDR）を使用して、インスリン前装いから新しいインシデントデータを提供しています。
15歳未満の子供の1型糖尿病のすべての症例を募集しています。
各ケースに、スウェーデン統計を通じて4つのコントロールが割り当てられています。
説明
包含基準：
- 処方された薬物登録簿におけるインスリンの2つの処方。
- 15歳未満の年齢。 コントロールは同じ年齢であり、症例と同じ自治体で生まれます。
除外基準：
- いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康管理
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小児期発症1型糖尿病の症例
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイプ1の発生率
時間枠：1977年7月から2029年のデータベースの開始から
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スウェーデンの15歳未満の個人の1型糖尿病の発生率
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1977年7月から2029年のデータベースの開始から
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月8日
一次修了 (推定)
2029年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-02492
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは、スウェーデン統計局と、研究者が偽名の情報にアクセスできる国家保健福祉委員会を通じて、公式のスウェーデンの登録から来ています。
倫理的許可は、データの共有を許可していません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。