Hemo骨切除中の外側内括約筋切開と外側内括約筋切開術
2026年9月1日 更新者：Abdelrahman Mohamed Salah、Minia University
Hemo骨患者の管理におけるhemo骨切除中の外側内括約筋切開術
この研究の目的は、hemoの患者の管理におけるhemo骨切除中の外側括約筋切開と外側内括約筋切開術と比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
腎摘出術は術後の痛みに関連しており、疼痛を大幅に減らすことが単一の外科的技術が証明されていないことが証明されていません。
ただし、術後の痛みや便秘など、そのような技術には多くの欠点があります。 この術後痛の原因は多因子です。 内部肛門括約筋（IAS）の痙攣は、EHの後に暴露および妨げられる要因の1つです。 したがって、横方向の内部括約筋術（LIS）は、EH後に広く使用されている補助治療であり、IASの痙攣を廃止し、その後術後の痛みを緩和する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya Governorate
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Minya、Minya Governorate、エジプト、61611
- Minia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上。
- 両性。
- すべての患者は、外科的hemo骨切除術（第2、3度、および4度の杭）を指示しました。
除外基準：
- 第1度の杭を持つ患者。
- 杭と亀裂がある患者。
- 70歳以上の年齢
- 手術には適さない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：横方向の内括約筋群
外側内括約筋切開術を伴うhemo骨切除術を受けている患者。
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外側内括約筋切開術を伴うhemo骨切除術を受けている患者。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
外側内括約筋切開術のないhemo骨切除術を受けている患者。
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外側内括約筋切開術のないhemo骨切除術を受けている患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肛門痛スコア
時間枠：術後4週間
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痛みは、視覚的アナログスコアリング（VAS）によって測定されました：0-Noの痛み、スコア1から3-軽度の痛み、スコア4〜6人の痛み、スコア7〜10の激しい痛み。
術後48時間、1週間、および4週間後にその後の訪問で術後の痛みが観察されました。
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術後4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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失禁の程度
時間枠：術後48時間。
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失禁は、術後48時間まで、固体、液体、ガスのウェクスナーの失禁スコアによって評価されました
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術後48時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Abdelrahman, W.M., Ali, D. & Salah, A.M. Effect of Lateral Internal Sphincterotomy on Postoperative Pain and Anal Continence After Hemorrhoidectomy: A Randomized Controlled Open-Label Trial. Indian J Surg (2026). https://doi.org/10.1007/s12262-026-04572-4
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月20日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月1日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1230/08/2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
1年間の研究終了後。
IPD 共有アクセス基準
データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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