非科学的自傷のある思春期患者の臨床的および心理社会的特徴
この研究の全体的な目的は、うつ病のある青年の社会的および臨床的心理的特性を調査しているか、非科学的自傷行為を伴わないことを探ることです。
これは観察研究です。 合計90症例が含まれており、ケーススタディグループ、症例対照群、健康なコントロールグループのそれぞれに30件が含まれていました。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、非科学的自傷(NSSI)の有無にかかわらず、感情障害のある子どもと青年の社会心理学的特性を探求することを目的としています。 この研究は観察研究として設計されており、合計90件のケースを3つのグループに分けて登録しています。ケーススタディグループ、ケースコントロールグループ、および健康なコントロールグループであり、各グループに30件のケースがあります。
ケーススタディグループの包含基準は次のとおりです。通常、子供の頃と青年期に由来する感情的および行動障害のICD-10基準を満たす外来患者または入院患者。 12〜18歳。非科学的自傷行為を示す。署名されたインフォームドコンセントフォームで、患者またはその保護者からインフォームドコンセントを取得しました。 ケースコントロールグループの包含基準は、ケーススタディグループの基準と類似していますが、非科学的自傷の履歴は必要ありません。 健康なグループの包含基準は次のとおりです。精神障害のICD-10診断基準を満たしていません。 12〜18歳。非科学的自傷の歴史はありません。参加者とその保護者の両方から得られたインフォームドコンセント。
除外基準は次のとおりです。現在、研究者がこの研究への参加に適さないと判断した重度の身体疾患を抱えています。他の精神障害のICD-10軸I診断基準を満たす。自殺行動の歴史を持っている。研究者によって研究への参加にはふさわしくないと判断された他の条件。
結果評価は、観察臨床研究を通じて実施されます。 登録後、参加者は、ハミルトンのうつ病スケール、ハミルトン不安尺度、思春期の非科学的負傷および機能スケール(ANSAQ)、青年のための向社会的傾向測定、疫学研究尺度のセンターの子ども(CES-DC)、自己療法の家族スケールのセンター(SAS)、systemity for for for for fisit systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systems for systemsの評価を受けた後、複数のアンケート評価を受けます。中国のビッグ5人格インベントリブリーフバージョン(CBF-PI-15)、知覚されたソーシャルサポートスケール(PSSS)、青年の香港心理的回復力スケール(HKRA)、および自己同情スケール(SCS)。 主な結果尺度は、ケーススタディグループ、症例対照群、および健康なコントロールグループの間の青少年の向社会的傾向尺度のスコアの違いです。 二次的な結果測定には、前述の3つのグループ間のその他のアンケートのスコアの違いが含まれます。
統計分析は、SPSS 23.0統計ソフトウェアを使用して実行されます。 すべての統計テストは両面であり、p値は0.05以下の統計的に有意であると考えられています。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国
- Department of Psychiatry, Xijing Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 通常、小児期と思春期に由来する感情的および行動障害のICD-11基準を満たします。 12〜18歳。非科学的自傷行為を示す。署名されたインフォームドコンセントフォームを使用して、患者またはその保護者からインフォームドコンセントを取得しました。
除外基準:
- 現在、研究者がこの研究への参加に適さないと判断した重度の身体疾患を患っています。他の精神障害のICD-11軸I診断基準を満たす。研究者によって研究への参加にはふさわしくないと判断された他の条件。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ケーススタディグループ
通常、小児期と思春期に由来する感情的および行動障害のICD-11基準を満たす外来患者または入院患者。 12〜18歳。非科学的自傷行為を示す
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ケースコントロールグループ
通常、小児期と思春期に由来する感情的および行動障害のICD-11基準を満たす外来患者または入院患者。 12〜18歳。非科学的自傷行為はありません
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健康なコントロールグループ
健康な青年
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主な結果尺度は、ケーススタディグループ、ケースコントロールグループ、および健康なコントロールグループの間の青少年の向社会的傾向尺度のスコアの違いです。
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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