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腎摘出術を受けている患者における超音波誘導外部斜めのcost間平面ブロックと後部経atsus腹部平面ブロックの鎮痛効果

2026年5月29日 更新者:Abeer Ahmed, MD、Cairo University

腎摘出術を受けている患者における超音波誘導外部斜めのcost間平面ブロックと後部経腹部腹部平面ブロックの鎮痛効果:無作為化二重盲検比較研究

腎細胞癌(RCC)は、すべての癌の2〜3%を占め、泌尿生殖器の一般的な悪性腫瘍です。 正中線、cost、または脇腹の切開を通じて行われた腎摘出術は、標準的な治療のままですが、術後の重大な痛みを引き起こすことが多く、呼吸筋機能障害、肺合併症の増加、および延長された病院の滞在をもたらします。

急性外科的痛みは、炎症反応、脊髄痛経路の活性化、および筋肉のけいれんから生じます。 術後の痛みは通常回復中に改善しますが、一部の患者は術後慢性術後痛(CPSP)を発症し、術後少なくとも2か月続きます。

オピオイドと硬膜外鎮痛は一般的に痛みの制御に使用されますが、その副作用と浸潤性はより安全で効果的な代替品を必要とします。 超音波(米国)誘導末梢神経および磁場ブロックは、マルチモーダル鎮痛に不可欠になっています。 そのような手法の1つである**外部斜めのcost間平面ブロック(EOIPB)**は、筋膜ブロックの修飾として導入され、前方および外側皮膚神経(T6-T10)を標的としました。 EOIPBは、仰pine位置で実行され、セラタス間局所界面平面ブロック(SIPB)と比較して優れた正中線鎮痛を提供することにより、Quadratus Lumborumブロック(QLB)およびエレクタースピナ平面ブロック(ESPB)よりも利点を提供します。

同様に、腹部腹部(TAP)ブロック、特に後方アプローチは、前方および外側皮膚神経分岐を麻酔することにより、T7からT12に鎮痛を供給します。 症例シリーズは、EOIPBが腸切除後の痛みに効果的である可能性があることを示唆していますが、腎摘出術におけるEOIPBと事後タップブロックの比較研究:

研究の目的:

全身麻酔下で開いている腎摘出術を受けている患者における腹部腹部腹部腹部鎮痛効果(TAP)ブロックおよび外斜面間面ブロック(EOIPB)の術後鎮痛効果を評価する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト、00225
        • 募集
        • Kasr Alainy Faculty of Medicine - Cairo university
        • コンタクト:
          • Abeer Ahmed, MD
    • Cairo Governorate
      • Maadi、Cairo Governorate、エジプト、11728
        • 完了
        • Abeer Ahmed Mohamed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 腎癌腫患者と診断され、全身麻酔下で開いている腎摘出術が予定されている患者。
  • ASAクラスII-III。
  • 18歳以上および≤65歳。
  • ボディマス指数(BMI)は40kg/m2未満です。

除外基準:

  • 1。患者の拒否。 2。肝臓および腎不全。 3.不安定な心血管または肺疾患。 4。精神障害および認知障害の歴史。 5。使用された薬物に対する感受性または禁忌を抱えている患者。 6。定期的なオピオイド消費の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Eoipb-group
米国のガイド付き外斜体間面ブロック(EOIPB)または後部タップブロック:
他の名前:
  • 米国のガイド付き後部タップブロック:
アクティブコンパレータ:事後タップ - グループ
米国のガイド付き外斜体間面ブロック(EOIPB)または後部タップブロック:
他の名前:
  • 米国のガイド付き後部タップブロック:

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
最初の24時間の術後モルヒネ消費(MG)。
時間枠:術後24時間の終了までブロック手順の終わりから終了した時間
術後24時間の終了までブロック手順の終わりから終了した時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月29日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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