이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

열린 신장 절제술을받는 환자에서 초음파 유도 외부 경사 intercostal 평면 블록 대 후방 횡단 복부 평면 블록의 진통제 효능

2026년 5월 29일 업데이트: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

열린 신장 절제술을받는 환자의 초음파 유도 외부 경사 늑간 평면 블록 대 후방 횡단 복부 평면 블록의 진통제 : 무작위 이중 맹검 비교 연구

신장 세포 암종 (RCC)은 모든 암의 2-3%를 차지하며 생식기의 일반적인 악성 종양입니다. 중간 선, 서브 코스탈 또는 측면 절개를 통해 수행되는 개방 신장 절제술은 표준 치료로 남아 있지만 종종 수술 후 통증이 심각하게 발생하여 호흡기 근육 기능 장애, 폐 합병증 증가 및 장기 입원 기간을 초래합니다.

급성 외과 적 통증은 염증 반응, 척추 통증 경로의 활성화 및 근육 경련에서 발생합니다. 수술 후 통증은 전형적으로 회복 중에 개선되지만 일부 환자는 수술 후 2 개월 이상 지속되는 만성 수술 후 통증 (CPSP)이 발생합니다.

오피오이드와 경막 외 진통제는 일반적으로 통증 조절에 사용되지만 부작용과 침습성은 더 안전하고 효과적인 대안을 필요로합니다. 초음파 (US)-가디 한 말초 신경 및 현장 블록은 복합 진통제에 필수적이되었습니다. 그러한 기술 중 하나 인 ** 외부 경사 늑간 평면 블록 (EOIPB) **은 근막 평면 블록의 변형으로 도입되어 전방 및 측면 피부 신경 (T6-T10)을 표적으로 하였다. EOIPB는 앙와위 위치에서 수행되고 SIPB (Serratus intercostal 평면 블록)와 비교하여 우수한 중간 선 진통제를 제공함으로써 Quadratus Lumborum Block (QLB) 및 ERCER SPINAE PANE BLOCK (ESPB)에 대한 장점을 제공합니다.

마찬가지로, Transversus 복부 평면 (TAP) 블록, 특히 후방 접근법은 전방 및 측면 피부 신경 가지를 마취시킴으로써 T7에서 T12로 진통제를 전달한다. 사례 시리즈는 eOIPB가 노 세제 절제술 후 통증에 효과적 일 수 있다고 제안하지만, 열린 신장 절제술에서 EOIPB와 후방 탭 블록의 비교 연구는 다음과 같습니다.

연구의 목표 :

전신 마취하에 열린 신장 절제술을받는 환자에서 후방 횡단 복부 평면 (TAP) 블록 및 외부 경사 늑간 평면 블록 (EOIPB)의 수술 후 진통 효과를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 00225
        • 모병
        • Kasr Alainy Faculty of Medicine - Cairo university
        • 연락하다:
          • Abeer Ahmed, MD
    • Cairo Governorate
      • Maadi, Cairo Governorate, 이집트, 11728
        • 완전한
        • Abeer Ahmed Mohamed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 신장 암종으로 진단되고 전신 마취하에 개방 신장 절제술을 예정된 환자.
  • ASA 클래스 II-III.
  • 18 세 이상 및 ≤ 65 세.
  • 체질량 지수 (BMI) 40kg/m2 미만.

제외 기준 :

  • 1. Patient refusal. 2. 간 및 신장 기능 부전. 3. 불안정한 심혈관 또는 폐 질환. 4. 정신과 및인지 장애의 역사. 5. 알려진 민감도 또는 사용 된 약물에 대한 금기 사항이있는 환자. 6. 정기적 인 오피오이드 소비 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Eoipb-group
미국은 외부 경사 intercostal 평면 블록 (EOIPB) 또는 후방 탭 블록을 안내했습니다.
다른 이름들:
  • 미국 안내 후방 탭 블록 :
활성 비교기: 후방 탭 - 그룹
미국은 외부 경사 intercostal 평면 블록 (EOIPB) 또는 후방 탭 블록을 안내했습니다.
다른 이름들:
  • 미국 안내 후방 탭 블록 :

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
처음 24 시간 동안 수술 후 모르핀 소비 (mg).
기간: 수술 후 24 시간이 끝날 때까지 블록 절차의 끝에서 시간이 지남에 따라
수술 후 24 시간이 끝날 때까지 블록 절차의 끝에서 시간이 지남에 따라

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다