脳卒中の介護者への影響の影響は、経皮内の内鏡胃somyを
2025年3月19日 更新者:Ceylan Kisial、Cukurova University
ケアの負担とセルフケア・アファルに対する経皮内の内鏡の胃somyの脳卒中の介護者へのgevenの効果:ランダムに制御された段階
脳卒中は、血管損傷のために脳の特定の部分への血流が減少したために発生する深刻な神経障害の1つです。
脳卒中は、ヨーロッパで2番目にランクされており、世界では死の原因、米国で4位、トルコで2番目にランクされています。
生き続けているこれらの患者の半数以上は、セルフケアや日常の生活活動のために部分的または完全に他の人に依存するようになります。
このプロセス中、セルフケアは、日常の生活活動を行い、合併症を予防する患者で非常に重要です。
これらの患者のセルフケアとニーズは通常、家族や親relativeによって満たされます。
セルフケアや日常の生活活動に依存している、または半依存している患者の継続的なケアとニーズは、介護者が困難と燃え尽き症候群を経験します。
この状況は、生理学的、心理的、社会的、経済的に介護者に悪影響を及ぼします。
これらすべての否定的な状況が介護者に与える影響と、ケアを提供しながら彼らが経験する困難は、文献の介護者の負担として定義されます。
この負担により、介護者の個人が自分の日常生活活動を行うのが困難になると、介護者のセルフケア能力が減少するか、さらには実行できなくなります。
文献レビューの結果として、介護者とそのセルフケアが経験した困難を評価する研究は、腫瘍学やアルツハイマー病などの慢性疾患のある個人をケアする介護者と一般的に行われたことが注目されました。
このため、介護者の負担を決定し、介護者に定期的なサポートを提供し、計画されたトレーニングとカウンセリングを提供することは、これらすべての問題の解決策を提案するのに役立ちます。
したがって、この研究の目的は、脳卒中患者の介護者にケアの負担とセルフケア能力に対する情報の影響を調べることです。
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調査の概要
詳細な説明
脳卒中は、血管損傷のために脳の特定の部分への血流が減少したために発生する深刻な神経障害の1つです。
脳卒中は、ヨーロッパで2番目にランクされており、世界では死の原因、米国で4位、トルコで2番目にランクされています。
生き続けているこれらの患者の半数以上は、セルフケアや日常の生活活動のために部分的または完全に他の人に依存するようになります。
このプロセス中、セルフケアは、日常の生活活動を行い、合併症を予防する患者で非常に重要です。
これらの患者のセルフケアとニーズは通常、家族や親relativeによって満たされます。
セルフケアや日常の生活活動に依存している、または半依存している患者の継続的なケアとニーズは、介護者が困難と燃え尽き症候群を経験します。
この状況は、生理学的、心理的、社会的、経済的に介護者に悪影響を及ぼします。
介護者は、これらすべての否定的な状況の影響を受け、ケアを提供しながら困難を抱えていることは、文献の介護者の負担として定義されます。
この負担により、介護者の個人が自分の日常生活活動を行うのが困難になると、介護者のセルフケア能力が減少するか、さらには実行できなくなります。
同時に、介護者は、患者の症状に対処する際に不十分なためにストレスと燃え尽きを経験し、ケアプロセス中に発生する予期せぬニーズ、およびこのプロセスが介護者の生活の変化を引き起こすことを示しています。
ほとんどの人は介護者であることに加えて専門的および社会的役割を継続しなければならないため、責任の分野が拡大し、生活の質が悪影響を受け、自由時間と仕事関連の活動の変化により燃え尽き症候群を経験する可能性があります。
脳卒中患者の家族介護者に関する時代遅れの研究は限られており、これらの研究は、ケアプロセスが介護者の健康と幸福に悪影響を与えることを報告しました。
障害の突然の発症と脳卒中からの回復の慢性的な性質により、脳卒中患者の世話は介護者の身体的、精神的、心理的健康に悪影響を与えることがわかっています。
文献レビューの結果として、介護者とそのセルフケアが経験した困難を評価する研究は、腫瘍学やアルツハイマー病などの慢性疾患のある個人をケアする介護者と一般的に行われたことが注目されました。
このため、介護者の負担を決定し、介護者に定期的なサポートを提供し、計画されたトレーニングとカウンセリングを提供することは、これらすべての問題の解決策を提案するのに役立ちます。
したがって、この研究の目的は、脳卒中患者の介護者にケアの負担とセルフケア能力に対する情報の影響を調べることです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上、意識的、人の時間と場所志向、
- 精神医学的な問題、聴覚障害や視覚障害はありません、
- トルコ語を話すことができます、
- 病院の環境で患者に同行し、自宅でケアを提供し続け、研究を受け入れる患者の親relativeが含まれていました。
除外基準:
- 接触できなかった患者の親族、
- その結果、死にました
- この研究は研究に含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
偽コンパレータ:コントロールグループ
クリニックの日常的な慣行(栄養トレーニングは、サービス看護師によって1回表示されます)は、対照群の患者の親relativeに適用されます。
研究者は、慣行は実施されません。
両方のグループの患者の親relativeは、退院後15日目と30日目に研究者によって呼び出され、負担インタビュースケール(付録-2)とセルフケア能力スケール(付録-3)が適用されます。
したがって、患者のすべての親relativeは、情報の前後に評価されます。
すべての評価とトレーニングは、データの標準化を確実にするために、同じ研究者によって実行されます。
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教育には、研究者が文献情報に沿って準備したPEG患者のケアに関する慣行に関する情報を含むパンフレットが提供されました。
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アクティブコンパレータ:実験グループ
介入グループの患者が緩和病棟に行く最初の日に、研究者は親relativeに対面教育のパンフレットでケアについて通知します。
この情報には約20分かかります。
研究者は、退院後15日目と30日目に患者の親relativeに電話します。
これらの呼び出しでは、親relativeがケアに関して必要とする問題について、必要な情報が繰り返されます。
これらの呼び出しは、約5分かかると推定されます。
研究者は、退院後15日目と30日目に両方のグループの患者の親relativeを呼び出し、負担インタビュースケール(付録-2)とセルフケア能力スケール(付録3)を適用します。
このようにして、患者のすべての親relativeは、情報の前後に評価されます。
すべての評価とトレーニングは、データの標準化を確保するために同じ研究者によって実施されます。
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教育には、研究者が文献情報に沿って準備したPEG患者のケアに関する慣行に関する情報を含むパンフレットが提供されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアスケールの負担(負担インタビュー)
時間枠:1年
|
スケールは、最小(0)および最大(88)スコアを提供します。
スコアが増加すると、患者の人生で患者の親relativeが経験する困難は増加します。
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1年
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介護者の負担を決定し、介護者に定期的なサポートを提供すると、計画されたトレーニングとカウンセリングは、これらすべての問題の解決策を見つけるのに役立ちます。
時間枠:1年
|
介護者の診断フォーム、介護者の負担尺度、セルフケア能力スケール、および書かれたトレーニング資料とパンフレットが使用されました。 スコアが増加すると、患者の人生で患者の親relativeが経験する困難は増加します。 |
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月15日
一次修了 (推定)
2025年6月15日
研究の完了 (推定)
2025年7月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月19日
最初の投稿 (推定)
2025年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。