Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van ınformatıon op zorgvorken van beroerte Patıents met percutane endoscopıc gastrostomie

19 maart 2025 bijgewerkt door: Ceylan Kisial, Cukurova University

Effect van ınformatıon gıven op zorgvorken van beroertat patıents met percutane endoscopıc gastrostomie op zorglast en zelfzorg Affaırs: een willekeurig, gecontroleerde trıal

Beroerte is een van de ernstige neurologische aandoeningen die optreden als gevolg van een verminderde bloedstroom naar een bepaald deel van de hersenen als gevolg van vasculair letsel. Sterker staat op de tweede plaats in Europa onder de doodsoorzaken in de wereld, vierde in de VS en tweede in Turkije. Meer dan de helft van deze patiënten die blijven leven, wordt gedeeltelijk of volledig afhankelijk van anderen voor zelfzorg en dagelijkse activiteiten. Tijdens dit proces is zelfzorg van cruciaal belang bij patiënten die dagelijkse levende activiteiten uitvoeren en complicaties voorkomen. Zelfzorg en behoeften van deze patiënten worden meestal vervuld door familieleden of familieleden. De continue zorg en behoeften van patiënten die afhankelijk of semi-afhankelijk zijn in zelfzorg en dagelijkse activiteiten zorgen ervoor dat zorgverleners problemen hebben en het burn-outsyndroom ervaren. Deze situatie beïnvloedt de zorgverleners fysiologisch, psychologisch, sociaal en economisch. De impact van al deze negatieve situaties op de verzorger en de moeilijkheid die ze ervaren terwijl ze zorg bieden, worden gedefinieerd als zorgverlener in de literatuur. Als deze last ervoor zorgt dat de zorgverlener moeite heeft om zijn eigen dagelijkse activiteiten in het dagelijkse leven te uitvoeren, veroorzaakt dit het zelfzorgvermogen van de verzorger om te verminderen of zelfs niet in staat te zijn ze uit te voeren. Als gevolg van het literatuuronderzoek werd opgemerkt dat studies die de problemen van zorgverleners en hun zelfzorg evalueerden, in het algemeen werden uitgevoerd met zorgverleners die zorgen voor individuen met chronische ziekten zoals oncologie en Alzheimer. Om deze reden kan het bepalen van de zorgverlener en het bieden van regelmatige ondersteuning aan zorgverleners, en het bieden van geplande training en counseling kan helpen om oplossingen voor al deze problemen te suggereren. Daarom is het doel van het onderzoek om het effect van informatie te onderzoeken die wordt verstrekt aan zorgverleners van patiënten met een beroerte op de zorglast en zelfzorgvermogen. Indralışmayı Kabul Etmeyen Hastaların Yakınları Çalışmaya Dahil EDilmedi.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Beroerte is een van de ernstige neurologische aandoeningen die optreden als gevolg van een verminderde bloedstroom naar een bepaald deel van de hersenen als gevolg van vasculair letsel. Sterker staat op de tweede plaats in Europa onder de doodsoorzaken in de wereld, vierde in de VS en tweede in Turkije. Meer dan de helft van deze patiënten die blijven leven, wordt gedeeltelijk of volledig afhankelijk van anderen voor zelfzorg en dagelijkse activiteiten. Tijdens dit proces is zelfzorg van cruciaal belang bij patiënten die dagelijkse levende activiteiten uitvoeren en complicaties voorkomen. Zelfzorg en behoeften van deze patiënten worden meestal vervuld door familieleden of familieleden. De continue zorg en behoeften van patiënten die afhankelijk of semi-afhankelijk zijn in zelfzorg en dagelijkse activiteiten zorgen ervoor dat zorgverleners problemen hebben en het burn-outsyndroom ervaren. Deze situatie beïnvloedt de zorgverleners fysiologisch, psychologisch, sociaal en economisch. De verzorger wordt getroffen door al deze negatieve situaties en om problemen te hebben terwijl ze zorg bieden, wordt gedefinieerd als zorgverlener in de literatuur. Als deze last ervoor zorgt dat de zorgverlener moeite heeft om zijn eigen dagelijkse levensactiviteiten uit te voeren, zorgt dit ervoor dat het zelfzorgvermogen van de verzorger afneemt of zelfs niet in staat is om ze uit te voeren. Tegelijkertijd laat het zien dat zorgverleners stress en burn -out ervaren als gevolg van ontoereikendheid bij het omgaan met de symptomen van patiënten, onverwachte behoeften die zich voordoen tijdens het zorgproces, en dit proces veroorzaakt veranderingen in het leven van de zorgverleners. Aangezien de meeste mensen hun professionele en sociale rol moeten voortzetten, naast zorgverleners, worden hun verantwoordelijkheidsgebieden voortgebracht, wordt hun kwaliteit van leven negatief beïnvloed en kunnen ze burn-out ervaren vanwege veranderingen in hun vrije tijd en werkgerelateerde activiteiten. Er is een beperkt aantal verouderde studies over mantelzorgers van patiënten met een beroerte en deze studies hebben gemeld dat het zorgproces negatieve effecten heeft op de gezondheid en het welzijn van zorgverleners. Vanwege het plotselinge begin van handicap en de chronische aard van herstel van een beroerte, is de zorg voor een beroertepatiënt gebleken een negatieve invloed op de fysieke, mentale en psychologische gezondheid van zorgverleners. Als gevolg van het literatuuronderzoek werd opgemerkt dat studies die de problemen van zorgverleners en hun zelfzorg evalueerden, in het algemeen werden uitgevoerd met zorgverleners die zorgen voor individuen met chronische ziekten zoals oncologie en Alzheimer. Om deze reden kan het bepalen van de zorgverlener en het bieden van regelmatige ondersteuning aan zorgverleners, en het bieden van geplande training en counseling kan helpen om oplossingen voor al deze problemen te suggereren. Daarom is het doel van het onderzoek om het effect van informatie te onderzoeken die wordt verstrekt aan zorgverleners van beroertepatiënten op de zorglast en zelfzorgvermogen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud en ouder, bewuste, persoonstijd en plaatsgericht,
  • Geen psychiatrische problemen, geen gehoorspeel of visuele beperkingen,
  • Kan Turks spreken,
  • Patiënt familieleden die de patiënt in de ziekenhuisomgeving vergezellen en thuis zorg blijven bieden en die het onderzoek accepteren, zijn opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Familieleden van patiënten die niet konden worden gecontacteerd,
  • Resulteerde in de dood,
  • Accepteerde niet dat de studie niet in de studie was opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: controlegroep
De routinematige praktijken van de kliniek (voedingstraining wordt eenmaal getoond door de serviceverpleegkundige) worden toegepast op de familieleden van de patiënten in de controlegroep. Er worden geen praktijken uitgevoerd door de onderzoeker. De familieleden van de patiënten in beide groepen worden door de onderzoeker op de 15e en 30e dagen na ontslag en de Barden Interview Scale (Bijlage-2) en zelfzorgvermogensschaal (Bijlage-3) opgeroepen. Aldus zullen alle familieleden van de patiënten worden geëvalueerd voor en na de informatie. Alle evaluaties en trainingen zullen door dezelfde onderzoeker worden uitgevoerd om standaardisatie van de gegevens te garanderen.
Onderwijs werd voorzien van een brochure met informatie over praktijken met betrekking tot de zorg voor patiënten met een beroerte met PEG, opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met literatuurinformatie.
Actieve vergelijker: Experimentele groep
Op de eerste dag dat de patiënten in de interventiegroep naar de palliatieve afdeling gaan, zal de onderzoeker de familieleden informeren over zorg met een face-to-face educatieve brochure. Deze informatie duurt ongeveer 20 minuten. De onderzoeker zal de familieleden van de patiënten bellen op de 15e en 30e dagen na ontslag. In deze oproepen zal de nodige informatie worden herhaald over de problemen die de familieleden nodig hebben met betrekking tot zorg. Deze oproepen duren naar schatting ongeveer 5 minuten. De onderzoeker zal de familieleden van de patiënten in beide groepen op de 15e en 30e dagen na ontslag bellen en de Barden Interview Scale (Bijlage-2) en zelfzorgvermogensschaal toepassen (Bijlage-3). Op deze manier worden alle familieleden van de patiënten voor en na de informatie geëvalueerd. Alle evaluaties en trainingen zullen door dezelfde onderzoeker worden uitgevoerd om de standaardisatie van de gegevens te garanderen.
Onderwijs werd voorzien van een brochure met informatie over praktijken met betrekking tot de zorg voor patiënten met een beroerte met PEG, opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met literatuurinformatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Care of Care Scale (Surden Interview)
Tijdsspanne: 1 jaar
De schaal biedt een minimale (0) en maximale (88) score. Naarmate de score toeneemt, neemt de moeilijkheid van het familielid van de patiënt in zijn/haar leven toe.
1 jaar
Het bepalen van de last van de verzorger en het bieden van regelmatige ondersteuning aan zorgverleners, geplande training en counseling kan helpen oplossingen voor al deze problemen te vinden.
Tijdsspanne: 1 jaar

De diagnosevorm van de zorgverlener, de schaal van de zorgverlener en de schaal voor zelfzorg, evenals schriftelijke trainingsmaterialen en brochures, werden gebruikt.

Naarmate de score toeneemt, neemt de moeilijkheid van het familielid van de patiënt in zijn/haar leven toe.

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

26 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren